Cura multidisciplinare per le metastasi cerebrali
Iniziativa di terapia intensiva multidisciplinare per pazienti con metastasi cerebrali di nuova diagnosi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Alissa A Thomas, MD
- Numero di telefono: 802-847-8400
- Email: athoma21@med.uvm.edu
Luoghi di studio
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
- Reclutamento
- University of Vermont Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti di tutti i sessi devono avere almeno 18 anni di età.
- I pazienti devono avere metastasi cerebrali confermate istologicamente e di nuova diagnosi da neoplasie primarie di tumore solido note o sospette.
- I pazienti devono essere in grado di fornire dati auto-segnalati accuratamente (ad esempio, secondo il giudizio clinico, la funzione cognitiva è intatta).
- I pazienti devono essere in grado di completare i questionari in inglese.
- I pazienti devono avere la capacità di fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- I pazienti di età < 18 anni non sono eleggibili.
- Le pazienti in gravidanza non sono ammissibili.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Standard di sicurezza
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Intervento dei servizi sanitari
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Sperimentale: Assistenza multidisciplinare
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Intervento dei servizi sanitari
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esiti riportati dai pazienti
Lasso di tempo: 6-12 mesi
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Carico dei sintomi basato sulle segnalazioni dei pazienti sull'Inventario dei Sintomi delle Metastasi Cerebrali
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6-12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comprensione della prognosi da parte del paziente
Lasso di tempo: 6-12 mesi
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Concordanza con la prognosi del medico
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6-12 mesi
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sopravvivenza
Lasso di tempo: 6-12 mesi
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Esiti di sopravvivenza per i pazienti che ricevono le migliori cure di supporto
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6-12 mesi
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Fattibilità
Lasso di tempo: 6-12 mesi
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Numero di % di pazienti in grado di completare le attività specificate dal protocollo
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6-12 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esito esplorativo della sopravvivenza
Lasso di tempo: 6-12 mesi
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Sopravvivenza di 90 giorni e 1 anno
|
6-12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UVMMC2203
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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