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Monitoraggio del glicocalice nella chirurgia addominale maggiore (GLYCOCHIP)

21 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital, Rouen

Valutazione del monitoraggio perioperatorio del glicocalice nella chirurgia addominale maggiore

Lo studio del microcircolo e del glicocalice potrebbe rappresentare un elemento essenziale nel monitoraggio dei nostri pazienti sottoposti a interventi di chirurgia addominale maggiore. Ciò consentirebbe di indirizzare meglio gli obiettivi di anestesia e rianimazione, che finora si sono basati essenzialmente su parametri macrocircolatori.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo monitoraggio è possibile in tempo reale e in condizioni reali mediante la microcamera GlycoCheck™ (Microvascolare Health Solutions Inc., Salt Lake City, Utah, USA), un monitoraggio non invasivo che consente lo studio della microcircolazione sublinguale e del glicocalice.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
78

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Rouen, Francia, 76000
        • Rouen University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente sottoposto a intervento di chirurgia addominale maggiore mediante citoriduzione combinata con bagno chemioterapico intraperitoneale (HIPEC) o duodeno-pancreatectomia cefalica (CDP) con analgesia epidurale pianificata secondo la prassi abituale del reparto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per il gruppo HIPEC:

  • Pazienti adulti
  • Età < 75 anni
  • Ricevere HIPEC per carcinosi peritoneale primaria o secondaria

Per il gruppo CDP:

  • Paziente adulto
  • Età < 75 anni
  • Ricevere CDP per neoplasia pancreatica
  • Paziente che ha letto e compreso la lettera informativa e non si oppone alla partecipazione allo studio
  • Paziente affiliato ad un regime di previdenza sociale

Criteri di esclusione:

  • Metastasi peritoneali secondarie a distanza
  • Insufficienza cardiaca cronica
  • Insufficienza epatica cronica allo stadio C del punteggio Child-Pugh
  • Insufficienza renale cronica di stadio IV o V
  • Infiammazione della mucosa buccale sublinguale o lesione che può influenzare localmente la microcircolazione sublinguale
  • Rifiuto del paziente
  • Persona privata della libertà con decisione amministrativa o giudiziaria o persona posta sotto tutela o tutela giudiziaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo HIPEC
Intervento di citoriduzione con chemioterapia intraperitoneale ipertermica (HIPEC)
Procedura: Intervento di citoriduzione con chemioterapia intraperitoneale ipertermica
Intervento di citoriduzione con chemioterapia intraperitoneale ipertermica
Altri nomi:
  • HIPEC
Gruppo CDP
Duodeno-pancreatectomia cefalica (CDP)
Procedura: Duodeno-Pancreatectomia cefalica
Duodeno-Pancreatectomia cefalica
Altri nomi:
  • CDP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore del glicocalice
Lasso di tempo: tra il giorno precedente l'intervento (Giorno -1) e il periodo post-operatorio (Giorno 1)
Variazione perioperatoria dello spessore del glicocalice (μm)
tra il giorno precedente l'intervento (Giorno -1) e il periodo post-operatorio (Giorno 1)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore del glicocalice e marcatore biologico di ipoperfusione tissutale
Lasso di tempo: periodo postoperatorio (giorno 1)
Valutare, in ciascuna popolazione ((HIPEC e CDC), l'associazione tra lo spessore del glicocalice stabilito mediante l'analisi della microcircolazione sublinguale mediante GlycoCheck® e un marcatore biologico di ipoperfusione tissutale.
periodo postoperatorio (giorno 1)
Spessore del glicocalice e marcatore biologico di ipossia tissutale
Lasso di tempo: periodo postoperatorio (giorno 1)
Stabilire il legame tra lo spessore del glicocalice e un marcatore biologico di ipossia tissutale.
periodo postoperatorio (giorno 1)
Velocità delle cellule ematiche e funzione macrocircolatoria
Lasso di tempo: periodo postoperatorio (giorno 1)
Valutare l'associazione tra la velocità dei globuli rossi (μm/s) e l'indice cardiaco ottenuto dal monitoraggio Most-Care® il giorno 1.
periodo postoperatorio (giorno 1)
Densità capillare perfusa e funzione macrocircolatoria
Lasso di tempo: periodo postoperatorio (giorno 1)
Valutare l'associazione tra la densità capillare perfusa (mm/mm2) e l'indice cardiaco ottenuto dal monitoraggio Most-Care® il giorno 1.
periodo postoperatorio (giorno 1)
Variazione dello spessore del glicocalice e del bilancio giornaliero di entrata-uscita (BES) Giorno 1
Lasso di tempo: tra il giorno -1 e il giorno 1
Valutare la differenza tra l’assunzione di acqua e liquidi (perfusione, nutrizione, soluzione di diluizione del farmaco) e l’uscita (diuresi, aspirazione digestiva, diarrea) nelle 24 ore
tra il giorno -1 e il giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Rouen

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Zoé DEMAILLY, Dr, University Rouen Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
13 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2023/0046/OB
  • 2023-A00350-45 (Identificatore di registro: French Minister)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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