Bupivacaina con dexmedetomidina rispetto alla sola Bupivacaina per il blocco del piano trasverso dell'addome nel taglio cesareo
Bupivacaina con dexmedetomidina rispetto alla sola bupivacaina per il blocco del piano trasverso dell'addome per l'analgesia postoperatoria in pazienti sottoposti a taglio cesareo: uno studio comparativo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Governorate
-
Cairo, Governorate, Egitto, 32511
- Faculty of Medicine Menoufia University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donna incinta eletta per il taglio cesareo
- Come tutti
Criteri di esclusione:
- coagulopatia
IMC>35
- malattie cardiache
- diabete
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo Bupivacaina più desametasone
ricevendo bupivacaina semplice 0,1%, 35 ml con dexmedetomidina 0,5
|
Bupivacaina 0,1%, 35 ml con dexmedetomidina 0,5 µG/kg su ciascun lato
|
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Comparatore placebo: Bupivacaina di gruppo
bupivacaina semplice 0,25%, 25 ml bilateralmente
|
bupivacaina semplice 0,25%, 25 ml bilateralmente
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dolore post operatorio
Lasso di tempo: 24 ore
|
punteggio analogico visivo da 0 a 10 dove 0 significa assenza di dolore e 10 il peggior dolore di sempre
|
24 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sedazione
Lasso di tempo: 24 ore
|
Punteggio di sedazione Ramsey modificato da 1 a 6
|
24 ore
|
|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 24 ore
|
impulso/min
|
24 ore
|
|
Consumo totale di analgesici
Lasso di tempo: 24 ore
|
Mg
|
24 ore
|
|
Effetti collaterali
Lasso di tempo: 24 ore
|
Nausea, vomito, prurito
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: rabab M habeeb, Menofia University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Complicanze postoperatorie
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Dolore, Postoperatorio
- Effetti fisiologici delle droghe
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti del sistema sensoriale
- Anestetici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Anestetici, Locali
- Desametasone
- Bupivacaina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ANET19
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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