Sviluppo di un microscopio neuronale

Il carcinoma epatocellulare (HCC) è il tipo più comune di cancro primario del fegato ed è una delle principali cause di morte correlata al cancro in tutto il mondo. La prognosi dell'HCC rimane sfavorevole, con un tasso di sopravvivenza a 5 anni del 18%. I fattori di rischio per l'HCC comprendono l'infezione virale, l'epatite autoimmune, l'uso cronico di alcol o la steatosi epatica metabolica, l'obesità e il diabete mellito. Inoltre, alterazioni e infiammazioni croniche del microambiente possono facilitare la trasformazione di cellule staminali epatiche normali in cellule staminali tumorali precancerose. Tutti questi stimoli patogeni sottostanti possono indurre uno spettro di modificazioni genetiche ed epigenetiche, che sono coinvolte nel ciclo cellulare, nella crescita cellulare e nella regolazione dell'adesione. Pertanto, l’eterogeneità e il potenziale di priming del tumore derivano da una combinazione di fattori sia endogeni che esogeni. Tuttavia, gli attuali modelli in vitro, basati su linee cellulari convenzionali di epatoma ed epatocarcinoma, non riescono a ricapitolare le caratteristiche chiave del tessuto tumorale come l’architettura tridimensionale del tessuto, l’eterogeneità cellulare e le interazioni cellula-cellula. Gli organoidi, che sono strutture cellulari 3D generate da cellule staminali pluripotenti indotte e cellule staminali residenti nei tessuti adulti, sono stati recentemente sfruttati per superare i limiti dei sistemi di coltura cellulare 2D, emergendo come potenti strumenti per lo studio delle malattie umane. Pertanto, le strutture organoidi preservano stabilmente l'informazione genetica del tessuto autologo mimando lo stato patologico del tessuto stesso.