Valutazione della profondità della sedazione nei pazienti con ARDS sottoposti a paralisi terapeutica
"Valutazione della profondità della sedazione nei pazienti con ARDS sottoposti a paralisi terapeutica: un approccio di monitoraggio EEG elaborato nelle unità di terapia intensiva"
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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İzmir
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İ̇zmi̇r, İzmir, Tacchino, 35640
- Aykut Saritaş
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- "Pazienti di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto agenti bloccanti neuromuscolari continui per almeno 24 ore."
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore a 18 anni,
- individui in gravidanza
- pazienti traumatizzati,
- patologia intracerebrale
- sanguinamento importante
- malattie del sistema nervoso centrale,
- cattive condizioni neurologiche preesistenti prima del ricovero in terapia intensiva,
- incapacità di documentare l'infusione continua di agenti bloccanti neuromuscolari per almeno 24 ore."
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Determinare i livelli di sedazione dei pazienti durante la paralisi
Lasso di tempo: Per i pazienti sottoposti a paralisi terapeutica, nell'arco di 24 ore,"
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"Nello studio, per i pazienti sottoposti a paralisi terapeutica, verranno registrati i valori dell'indice dello stato del paziente non invasivo (0-100) applicati di routine.
Questi valori registrati verranno registrati in cieco dal medico, che non sarà avvisato né interverrà in base ai valori."
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Per i pazienti sottoposti a paralisi terapeutica, nell'arco di 24 ore,"
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La prevalenza di sedazione inadeguata o eccessiva,
Lasso di tempo: Per i pazienti sottoposti a paralisi terapeutica, nell'arco di 24 ore,"
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"Nello studio, per i pazienti sottoposti a paralisi terapeutica, verranno registrati i valori dell'indice dello stato del paziente non invasivo (0-100) applicati di routine.
Questi valori registrati verranno registrati in cieco dal medico, che non sarà avvisato né interverrà in base ai valori."
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Per i pazienti sottoposti a paralisi terapeutica, nell'arco di 24 ore,"
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della concordanza tra la scala di agitazione-sedazione di Richmond (RASS),
Lasso di tempo: Il processo di valutazione condotto immediatamente prima dell'applicazione della paralisi."
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Valutazione della concordanza tra la scala di agitazione-sedazione di Richmond [(+4)- (-5)], una scala utilizzata nella valutazione clinica.
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Il processo di valutazione condotto immediatamente prima dell'applicazione della paralisi."
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Disturbi respiratori
- Infantile, prematuro, malattie
- Infante, neonato, malattie
- Lesione polmonare
- Complicanze intraoperatorie
- Sindrome da stress respiratorio
- Sindrome da distress respiratorio, neonato
- Lesioni polmonari acute
- Consapevolezza intraoperatoria
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- pEEG ARDS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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