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Effetto dell'agopuntura laser sul mal di schiena mestruale

29 marzo 2024 aggiornato da: Mai Ali Galal El Sayed, Cairo University
Effetto dell'agopuntura laser sul mal di schiena mestruale

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dell'agopuntura laser sui punti BL23, BL26, BL40 e SP6 nell'alleviare il dolore mestruale alla schiena.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 37617692
        • Reclutamento
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le donne soffriranno di lombalgia durante le mestruazioni
  • L'età dei pazienti varierà dai 20 ai 30 anni.
  • Il loro BMI sarà compreso tra 20 e 30 kg/m 2

Criteri di esclusione:

  • - Disturbi psichiatrici
  • Disfunzione del pavimento pelvico
  • Prolasso del disco lombare o qualsiasi intervento chirurgico precedente sulla colonna vertebrale.
  • Tumore alla colonna lombare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo A (gruppo di studio)
ricevuto il Laser sul punto di agopuntura BL23, BL26, BL40, SP6
Dispositivo: agopuntura laser
uso del laser per stimolare i punti di agopuntura
Comparatore placebo: Gruppo B (gruppo di controllo)
ricevuto un'agopuntura laser fittizia su BL23, BL26, BL40, SP6 ma il laser non era acceso
Dispositivo: agopuntura laser
uso del laser per stimolare i punti di agopuntura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
schiena Intensità del dolore durante le mestruazioni
Lasso di tempo: prima di 3 mesi dall'inizio del trattamento
Sarà valutato mediante scala analogica visiva (VAS). La VAS indicava il livello di intensità del dolore da 1 a 10, prima di iniziare il trattamento (primo record) poi dopo il trattamento (come secondo record). La linea di base di una scala analogica visiva (VAS) cade tipicamente a un'estremità della scala ed è spesso indicata dai numeri "nessun dolore" o "0", che indicano l'assenza della sensazione da valutare. L'altra estremità della linea indica "il peggior dolore immaginabile" o un valore numerico elevato, come 10
prima di 3 mesi dall'inizio del trattamento
soglia del dolore
Lasso di tempo: Prima di 3 mesi dall'inizio del trattamento
Utilizzo dell'algometro per misurare la soglia del dolore. Prima di iniziare la misurazione, la linea di base di un algometro di pressione viene solitamente impostata su pressione zero. Ciò significa che la pressione iniziale applicata dall'algometro è zero, quindi la pressione viene gradualmente aumentata fino a quando l'individuo sottoposto al test inizia a provare dolore o disagio. Questa linea di base aiuta a stabilire un punto di riferimento per misurare le soglie del dolore o la sensibilità alla pressione
Prima di 3 mesi dall'inizio del trattamento
Capacità di svolgere attività quotidiane
Lasso di tempo: Prima di 3 mesi dall'inizio del trattamento
La capacità di svolgere attività quotidiane sarà valutata utilizzando le attività strumentali della vita quotidiana (IADL). Questa scala è stata progettata per fornire informazioni su come il mal di schiena ha influenzato la capacità di gestire la vita quotidiana. Il punteggio IADL viene assegnato in base a ciò che un individuo può fare piuttosto che a ciò che sta facendo. Chiedere al paziente di rispondere a ogni sezione e di contrassegnare in ciascuna sezione solo la casella che descrive più fedelmente la condizione in questo momento. Ci sono 22 domande e valutale sulla scala a destra. I punteggi più alti significano un risultato migliore.
Prima di 3 mesi dall'inizio del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
schiena Intensità del dolore durante le mestruazioni
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trattamento
Sarà valutato mediante scala analogica visiva (VAS). La VAS indicava il livello di intensità del dolore da 1 a 10, prima di iniziare il trattamento (primo record) poi dopo il trattamento (come secondo record). La linea di base di una scala analogica visiva (VAS) cade tipicamente a un'estremità della scala ed è spesso indicata dai numeri "nessun dolore" o "0", che indicano l'assenza della sensazione da valutare. L'altra estremità della linea indica "il peggior dolore immaginabile" o un valore numerico elevato, come 10
3 mesi dopo il trattamento
soglia del dolore
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trattamento
Utilizzo dell'algometro per misurare la soglia del dolore. Prima di iniziare la misurazione, la linea di base di un algometro di pressione viene solitamente impostata su pressione zero. Ciò significa che la pressione iniziale applicata dall'algometro è zero, quindi la pressione viene gradualmente aumentata fino a quando l'individuo sottoposto al test inizia a provare dolore o disagio. Questa linea di base aiuta a stabilire un punto di riferimento per misurare le soglie del dolore o la sensibilità alla pressione
3 mesi dopo il trattamento
Capacità di svolgere attività quotidiane
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trattamento
La capacità di svolgere attività quotidiane sarà valutata utilizzando le attività strumentali della vita quotidiana (IADL). Questa scala è stata progettata per fornire informazioni su come il mal di schiena ha influenzato la capacità di gestire la vita quotidiana. Il punteggio IADL viene assegnato in base a ciò che un individuo può fare piuttosto che a ciò che sta facendo. Chiedere al paziente di rispondere a ogni sezione e di contrassegnare in ciascuna sezione solo la casella che descrive più fedelmente la condizione in questo momento. Ci sono 22 domande e valutale sulla scala a destra. I punteggi più alti significano un risultato migliore.
3 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Cairo University, Faculty of physical therapy cairo universty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 004349

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Protocollo di studio e modulo di consenso informato

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso allo studio IPD può essere richiesto da ricercatori qualificati impegnati in ricerche scientifiche indipendenti. e saranno forniti dopo la revisione e l'approvazione di una proposta di ricerca e di un piano di analisi statistica (SAP) e l'esecuzione di un accordo di condivisione dei dati (DSA).

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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