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Uno studio sulla terapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico anti-CD19 (CD19 CAR T), in soggetti con nefrite lupica refrattaria (KYSA-3)

27 agosto 2026 aggiornato da: Kyverna Therapeutics

Uno studio multicentrico di fase 1/2, in aperto, su KYV-101, una terapia autologa completamente umana con cellule T del recettore dell'antigene chimerico anti-CD19 (CD19 CAR T), in soggetti con nefrite lupica refrattaria

Uno studio sulla terapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico anti-CD19 per soggetti con nefrite da lupus refrattaria

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il lupus eritematoso sistemico (LES) è una malattia autoimmune cronica caratterizzata da un ampio spettro di coinvolgimento degli organi e di gravità della malattia. Il coinvolgimento renale (classificato come nefrite da lupus [LN]) può verificarsi in circa il 50% dei pazienti affetti da LES ed è caratterizzato da proteinuria, ematuria microscopica e vari gradi di insufficienza renale. Le cellule B svolgono un ruolo centrale nella patogenesi del LES e del LN, con lo sviluppo di autoanticorpi come risultato precoce e cellule B locali residenti nei tessuti che producono autoanticorpi patogeni e provocano infiammazione e danno tissutale nel tempo. Le cellule T del recettore dell'antigene chimerico (CAR) mirato al CD19 sfruttano la capacità delle cellule T citotossiche di lisare direttamente e specificamente le cellule bersaglio per impoverire efficacemente le cellule B nella circolazione e nei tessuti linfoidi e potenzialmente non linfoidi. KYV-101, una terapia con cellule CAR T anti-CD19 completamente umana, sarà studiata in soggetti adulti con nefrite lupica refrattaria.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Berlin, Germania
        • Charite- Universitätsklinikum Berlin
      • Dresden, Germania
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
      • Düsseldorf, Germania
        • Universitätsklinikum Düsseldorf
      • Erlangen, Germania
        • Universitätsklinikum Erlangen
      • Frankfurt, Germania
        • Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
      • Hamburg, Germania
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥18 anni
  2. Diagnosi clinica di LES secondo i criteri di classificazione 2019 della European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology (EULAR/ACR)
  3. LN proliferativo di classe III o IV comprovato tramite biopsia secondo i criteri 2018 della International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS)
  4. Positività agli anticorpi antinucleari (ANA) (titolo ≥1:80), anti-dsDNA (≥30 UI/mL nel test di immunoassorbimento enzimatico [ELISA]) o anti-Smith allo screening o in base all'anamnesi medica documentata
  5. Aggiornato sulle vaccinazioni raccomandate, inclusa quella contro la malattia da coronavirus 2019/sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (Covid-19/SARS-Cov-2), secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) o le linee guida istituzionali per individui immunocompromessi

Criteri di esclusione:

  1. Glomerulonefrite rapidamente progressiva; storia di lupus grave del sistema nervoso centrale (SNC) o attualmente attivo, tra cui cerebrite, accidente cerebrovascolare e convulsioni
  2. Precedente trattamento con terapia cellulare (CAR-T) o prodotto di terapia genica diretto a qualsiasi bersaglio
  3. Storia di trapianto di cellule staminali allogeniche o autologhe
  4. Evidenza di infezione attiva da epatite B o epatite C
  5. Sierologia positiva per HIV
  6. Immunodeficienza primaria
  7. Storia della splenectomia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Cellule CAR-T KYV-101 con condizionamento della linfodeplezione (Fase 1)
Dosaggio con cellule T CAR KYV-101
Biologico: Terapia cellulare CAR-T anti-CD19 KYV-101
Terapia cellulare CAR-T anti-CD19 KYV-101
Droga: Regime standard di linfodeplezione
Regime standard di linfodeplezione
Altri nomi:
  • Ciclofosfamide
  • Fludarabina
Sperimentale: Cellule CAR-T KYV-101 con condizionamento della linfodeplezione (Fase 2)
Dose raccomandata per la Fase 2
Biologico: Terapia cellulare CAR-T anti-CD19 KYV-101
Terapia cellulare CAR-T anti-CD19 KYV-101
Droga: Regime standard di linfodeplezione
Regime standard di linfodeplezione
Altri nomi:
  • Ciclofosfamide
  • Fludarabina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi (EA) e anomalie di laboratorio (Fase 1 e Fase 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Frequenza delle tossicità dose-limitanti (Fase 1)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratterizzare la farmacocinetica (PK) (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Livelli di cellule T CAR-positive KYV-101 nel sangue
Fino a 2 anni
Caratterizzare la farmacocinetica (PK) (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Livelli di transgene CAR KYV-101
Fino a 2 anni
Caratterizzare la farmacodinamica (PD) (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Livelli di cellule B nel sangue
Fino a 2 anni
Caratterizzare la farmacodinamica (PD) (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 mesi
Livelli di concentrazioni sistemiche di citochine nel siero
Fino a 2 mesi
Valutare i biomarcatori correlati alla malattia (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Livelli di anti-DNA a doppia elica (anti-dsDNA) nel siero
Fino a 2 anni
Valutare i biomarcatori correlati alla malattia (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Livelli di complemento C3, C4 nel siero
Fino a 2 anni
Valutare l'efficacia di KYV-101 (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: 12, 24 e 52 settimane
Tassi di risposta renale completa (CRR)
12, 24 e 52 settimane
Valutare l'efficacia di KYV-101 (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Tempo per completare la risposta renale (CRR)
Fino a 2 anni
Valutare l'efficacia di KYV-101 (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Tempo trascorso dal raggiungimento della prima risposta renale completa (CRR) al peggioramento della malattia o alla fine dello studio
Fino a 2 anni
Valutare l'immunogenicità (risposta umorale) di KYV-101 (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Percentuale di partecipanti che sviluppano anticorpi anti-KYV-101 mediante test immunologici
Fino a 2 anni
Per accedere ai risultati correlati al paziente (PRO) dopo l'infusione di KYV-101 (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Variazione rispetto al basale nel sondaggio in formato breve da 36 elementi (SF-36)
Fino a 2 anni
Per accedere ai risultati correlati al paziente (PRO) dopo l'infusione di KYV-101 (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Variazione rispetto al basale nella Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue Scale (FACIT-F)
Fino a 2 anni
Per accedere ai risultati correlati al paziente (PRO) dopo l'infusione di KYV-101 (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Variazione rispetto al basale nel questionario sulla qualità della vita del lupus (Qol).
Fino a 2 anni
Per accedere ai risultati correlati al paziente (PRO) dopo l'infusione di KYV-101 (Fase 1 e 2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Variazione rispetto al basale nella produttività lavorativa e nella compromissione delle attività (WPAI)
Fino a 2 anni
Per definire la dose raccomandata per la Fase 2 (Fase 1)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kyverna Therapeutics

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: MD, Kyverna Therapeutics, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KYSA-3
  • KYV101-003 (Altro identificatore: Kyverna Therapeutics)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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