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Blocco del plesso brachiale infraclavicolare con sola bupivacaina o con entrambi dexmedetomidina e desametasone

9 aprile 2024 aggiornato da: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Blocco del plesso brachiale infraclaveare con bupivacaina da sola o in combinazione con dexmedetomidina e desametasone per interventi chirurgici sulla mano e sull'avambraccio: uno studio randomizzato e controllato

È stato dimostrato che le tecniche di anestesia regionale degli arti superiori, utilizzando il blocco del plesso brachiale, riducono gli effetti avversi legati alla somministrazione di oppioidi, migliorano la soddisfazione del paziente e forniscono un'analgesia significativamente migliorata immediatamente dopo questi interventi chirurgici. Molti farmaci sono stati studiati per estendere e migliorare gli effetti analgesici degli anestetici locali a lunga durata d'azione (LA). Attualmente sono stati studiati desametasone e dexmedetomidina, alla ricerca di un blocco nervoso a colpo singolo ottimale e di lunga durata. In generale, gli adiuvanti sono stati utilizzati nei blocchi dei nervi periferici per accelerare l'insorgenza, diminuire l'assorbimento plasmatico e gli effetti tossici secondari e prolungare gli effetti del blocco.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che gli approcci anestetici regionali degli arti superiori basati sul blocco del plesso brachiale riducono gli effetti collaterali della somministrazione di oppioidi, aumentano la soddisfazione del paziente e offrono un'analgesia notevolmente migliore subito dopo questi interventi chirurgici. Molti farmaci sono stati testati per prolungare e migliorare l’effetto analgesico degli anestetici locali a lunga durata d’azione (LA). Attualmente sono stati studiati desametasone e dexmedetomidina, alla ricerca di un blocco nervoso a colpo singolo ottimale e duraturo. Gli adiuvanti sono stati generalmente impiegati nei blocchi dei nervi periferici per prolungare gli effetti del blocco, limitare gli effetti tossici secondari e l'assorbimento plasmatico e accelerare l'insorgenza del blocco. Obiettivi: confrontare gli effetti dell'aggiunta di dexmedetomidina e desametasone alla bupivacaina sull'inizio del blocco sensoriale in un blocco del plesso brachiale infraclavicolare. Pazienti e metodi: verrà condotto uno studio prospettico, randomizzato e controllato su pazienti sottoposti a interventi chirurgici alla mano o all'avambraccio. I pazienti che saranno eleggibili per lo studio saranno divisi in 2 gruppi. Il primo gruppo riceverà dexmedetomidina e desametasone come adiuvanti della bupivacaina, mentre il secondo gruppo riceverà solo bupivacaina. Risultati attesi: tasso di successo, tempo di insorgenza, durata del blocco e possibili eventi avversi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-65 anni
  • Stato fisico I-II dell'American Society of Anesthesiologists
  • Indice di massa corporea compreso tra 18 e 35 kg/m2
  • programmato per interventi chirurgici all'avambraccio e alla mano

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di acconsentire allo studio
  • Coagulopatia
  • Sepsi
  • Malattie epatiche o renali croniche scompensate
  • Allergia a uno qualsiasi dei farmaci usati
  • Neuropatia muscolocutanea/mediana/radiale/ulnare preesistente
  • Precedente intervento chirurgico nella fossa infraclavicolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Bupivacaina
I pazienti verranno sottoposti a blocco del plesso brachiale infraclavicolare ecoguidato utilizzando la sola bupivacaina.
Droga: Iniezione di bupivacaina
Il primo gruppo riceverà il blocco infraclavicolare utilizzando bupivacaina
Comparatore attivo: Bupivacaina+desametasone+dexmedetomidina
I pazienti saranno sottoposti a blocco del plesso brachiale infraclavicolare ecoguidato utilizzando bupivacaina combinata con dexmedetomidina e desametasone.
Droga: Bupivacaina+desametasone+dexmedetomidina
Il gruppo due riceverà il blocco infraclavicolare utilizzando desametasone e dexmedetomidina aggiunti alla bupivacaina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inizio del blocco sensoriale
Lasso di tempo: Subito dopo l'esecuzione del blocco infraclavicolare
Confrontando il numero di minuti necessari per ottenere il blocco sensoriale totale dell'arto superiore dopo l'applicazione di un blocco del plesso brachiale infraclavicolare che include sia dexmedetomidina che desametasone oltre alla bupivacaina, rispetto al semplice utilizzo della bupivacaina da sola.
Subito dopo l'esecuzione del blocco infraclavicolare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Suez Canal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Dex Dex in infraclavicular

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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