Uno studio per valutare l'effetto dell'inibitore (itraconazolo) e dell'induttore (rifampicina) del citocromo P450 (CYP) 3A sui livelli del farmaco di golcadomide (BMS-986369) in partecipanti sani
Uno studio crossover di fase 1, in aperto, in 2 parti, 2 periodi, a sequenza fissa, per valutare l'effetto dell'inibitore (itraconazolo) e dell'induttore (rifampicina) del citocromo P450 (CYP) 3A sulla farmacocinetica della golcadomide (BMS- 986369) in Partecipanti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.
Backup dei contatti dello studio
- Nome: BMS Study Connect Contact http://www.bmsstudyconnect.com/
- Numero di telefono: 855-907-3286
- Email: Clinical.Trials@bms.com
Luoghi di studio
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30331
- Local Institution - 0002
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, Stati Uniti, 66219
- Local Institution - 0001
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti sani di sesso maschile e femminile non fumatori, di qualsiasi razza, che secondo quanto stabilito dallo sperimentatore non presentano deviazioni clinicamente significative dalla norma, nell'anamnesi e nell'esame fisico che corrispondono a una condizione che potrebbe potenzialmente aumentare il rischio per i partecipanti o mettere a repentaglio la salute integrità dei dati dello studio, nelle misurazioni dell'ECG a 12 derivazioni, nei segni vitali e nelle determinazioni di laboratorio cliniche, allo screening e al check-in.
- Indice di massa corporea (BMI) da 18,0 a 33,0 kg/m2 compreso. BMI = peso (kg)/(altezza [m])2 per i partecipanti.
- Il partecipante è afebbrile (la febbre è definita come ≥ 38°C o ≥ 100,4°F), con pressione arteriosa sistolica ≥ 90 e ≤ 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica ≥ 50 e ≤ 90 mmHg e frequenza cardiaca ≥ 40 e ≤ 90 battiti per minuto allo screening, confermato dalla ripetizione, secondo lo standard del sito clinico.
- Deve avere un ECG a 12 derivazioni normale o clinicamente accettabile allo screening: i partecipanti devono avere un intervallo QT corretto utilizzando il valore QTcF ≤ 450 msec.
- La conta assoluta dei neutrofili deve essere superiore a 2.500/μL allo screening e al giorno -1.
- Deve avere risultati adeguati dei test di laboratorio per la funzionalità renale ed epatica valutati dal PI (investigatore principale). I test di laboratorio possono essere ripetuti per trovare tutti i possibili partecipanti qualificati.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi malattia medica acuta o cronica significativa che presenti un potenziale rischio per il partecipante secondo l'opinione dello sperimentatore e/o possa compromettere gli obiettivi dello studio.
- Anamnesi di anomalie/malattie endocrine, gastrointestinali (GI), cardiovascolari (CV), vascolari periferiche, ematologiche, epatiche, immunologiche, renali, respiratorie o genitourinarie (GU) clinicamente significative.
- Presenta condizioni chirurgiche o mediche che potrebbero influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione dei farmaci (ADME). L'appendicectomia e la colecistectomia sono accettabili. Procedure precedenti di significato ADME poco chiaro devono essere esaminate con il monitor medico dello Sponsor.
- Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Parte 1
|
Dose specificata nei giorni specificati
Altri nomi:
Dose specificata nei giorni specificati.
|
|
Sperimentale: Parte 2
|
Dose specificata nei giorni specificati
Dose specificata nei giorni specificati
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Fino al giorno 67
|
Fino al giorno 67
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC(0-T))
Lasso di tempo: Fino al giorno 67
|
Fino al giorno 67
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero estrapolata al tempo infinito (AUC(INF))
Lasso di tempo: Fino al giorno 67
|
Fino al giorno 67
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino al giorno 69
|
Fino al giorno 69
|
|
Numero di partecipanti con anomalie nell'esame fisico
Lasso di tempo: Fino al giorno 69
|
Fino al giorno 69
|
|
Numero di partecipanti con anomalie dei segni vitali
Lasso di tempo: Fino al giorno 69
|
Fino al giorno 69
|
|
Numero di partecipanti con anomalie nei test di sicurezza clinici di laboratorio
Lasso di tempo: Fino al giorno 69
|
Fino al giorno 69
|
|
Numero di partecipanti con anomalie dell'elettrocardiogramma
Lasso di tempo: Fino al giorno 69
|
Fino al giorno 69
|
|
Numero di partecipanti con farmaci concomitanti
Lasso di tempo: Fino al giorno 69
|
Fino al giorno 69
|
|
Numero di partecipanti con procedure concomitanti
Lasso di tempo: Fino al giorno 69
|
Fino al giorno 69
|
|
Tempo della concentrazione plasmatica massima osservata (Tmax)
Lasso di tempo: Fino al giorno 67
|
Fino al giorno 67
|
|
Emivita apparente della fase terminale (T-HALF)
Lasso di tempo: Fino al giorno 67
|
Fino al giorno 67
|
|
Clearance totale apparente del corpo (CLT/F)
Lasso di tempo: Fino al giorno 67
|
Fino al giorno 67
|
|
Volume apparente di distribuzione (Vz/F)
Lasso di tempo: Fino al giorno 67
|
Fino al giorno 67
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antibatterici
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Agenti leprostatici
- Antagonisti ormonali
- Induttori enzimatici del citocromo P-450
- Agenti antimicotici
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Induttori del citocromo P-450 CYP3A
- Agenti antitubercolari
- Inibitori della 14-alfa demetilasi
- Antibiotici, Antitubercolari
- Induttori del citocromo P-450 CYP2B6
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C8
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C19
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C9
- Rifampicina
- Itraconazolo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CA073-1000
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .