Cadonilimab combinato con chemioterapia come trattamento di prima o seconda linea nel carcinoma mammario triplo negativo ricorrente o metastatico
Centro oncologico, Ospedale Union, Tongji Medical College, Università di Scienza e Tecnologia di Huazhong
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jie Xiong, PhD
- Numero di telefono: +86-15927611872
- Email: xxiongjie2000@163.com
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430022
- Reclutamento
- Cancer Center, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Contatto:
- Jie Xiong
- Numero di telefono: +8615927611872
- Email: xxiongjie2000@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con TNBC ricorrente o metastatico;
- TNBC definito mediante immunoistochimica come ER<1%, PR<1%, Her2=0~1+ o 2+ mentre il test HER2 Fish non mostra amplificazione;
- Precedente trattamento chemioterapico di prima linea o nessun trattamento chemioterapico di prima linea per TNBC ricorrente o metastatico; quando il tempo tra la metastasi del cancro e la fine della chemioterapia adiuvante supera 1 anno, la chemioterapia sistemica per il trattamento delle metastasi viene registrata come trattamento di prima linea; Quando è inferiore a 1 anno, la chemioterapia sistemica per il trattamento delle metastasi viene registrata come trattamento di seconda linea;
- età compresa tra 18 e 75 anni al momento della firma del modulo di consenso informato (ICF);
- Punteggio performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
- sopravvivenza attesa di ≥ 3 mesi; almeno una lesione misurabile per RECIST (versione 1.1);
- funzionalità renale ed epatica accettabile;
Criteri di esclusione:
- Avevano ricevuto ICI (cioè anticorpi anti-PD-1, anticorpi anti-PD-L1 e anticorpi anti-CTLA-4).;
- Pazienti con lesioni metastatiche attive del sistema nervoso centrale (SNC) o metastasi meningee;
- Pazienti con una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi due anni;
- Una storia nota di immunodeficienza primaria;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Anomalie precedenti o attuali di qualsiasi malattia, trattamento, test di laboratorio possono confondere i risultati dello studio, influenzare la partecipazione del soggetto allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio Sperimentale
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I pazienti sono stati assegnati a ricevere 10 mg/kg di cadonilimab per via endovenosa ogni 3 settimane in combinazione con la chemioterapia.
Il regime chemioterapico viene scelto dal medico.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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L'ORR è definito come la percentuale di soggetti con CR confermata o PR confermata, in base alla versione 1.1 RECIST.
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Fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AE
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato firmato fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di farmaco
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Un EA è definito come qualsiasi evento medico spiacevole verificatosi in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico temporaneamente associato all'uso del trattamento in studio, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato al trattamento in studio.
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Dal momento del consenso informato firmato fino a 90 giorni dopo l'ultima dose di farmaco
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dall'inizio del trattamento con AK104 fino alla prima documentazione di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Fino a 2 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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La sopravvivenza globale è definita come il tempo dall’inizio del trattamento con AK104 fino alla morte per qualsiasi causa.
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Fino a 2 anni
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Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Il DCR è definito come la proporzione di soggetti con CR, PR o SD (i soggetti che raggiungono la SD saranno inclusi nel DCR se mantengono la SD per ≥ 8 settimane) in base alla versione 1.1 RECIST.
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Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Yanxia Zhao, PhD, Cancer Center, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Sophia
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