Studio di Fase 2 in aperto su Avutometinib (pinza RAF/MEK) in combinazione con Defactinib (inibitore di FAK) e Cetuximab in pazienti con cancro del colon-retto avanzato non resecabile e anti-EGFR
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo primario è valutare l'attività antitumorale delle combinazioni terapeutiche sulla base dei criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1.
Obiettivi secondari:
- Valutare l’impatto delle combinazioni terapeutiche sulla sopravvivenza
- Caratterizzare il profilo di sicurezza delle combinazioni di trattamenti (DLT)
- Valutare la farmacodinamica della combinazione avutometinib con defactinib più cetuximab.
- Valutare l'inibizione di pERK e Ki67
Obiettivi esplorativi
- Valutare i biomarcatori predittivi dell’attività basati sul sangue e sui tessuti dopo il trattamento con cetuximab più avutometinib più defactinib
- Dimostrare la fattibilità della creazione di modelli di xenotrapianto derivato dal paziente (PDX) in pazienti abbinati con mCRC refrattario a cetuximab per valutare biomarcatori di risposta e meccanismi di resistenza.
- Esplorare i meccanismi di resistenza a cetuximab più avutometinib e defactinib
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Christine Parseghian, MD
- Numero di telefono: (713) 795-9280
- Email: giclinicaltrials@mdanderson.org
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77807
- Reclutamento
- MD Anderson Cancer Center
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Investigatore principale:
- Christine Parseghian, MD
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Contatto:
- Christine Parseghian, MD
- Email: giclinicaltrials@mdanderson.org
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Fornitura del consenso informato firmato prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura di screening.
- I partecipanti che non parlano inglese avranno diritto a partecipare con il coinvolgimento del dipartimento di assistenza linguistica di MD Anderson nel processo di consenso informato (secondo MD Anderson SOP 04_Processo di consenso informato).
Gli individui che non hanno la capacità, sulla base di un ragionevole giudizio medico, di comprendere e apprezzare la natura e le conseguenze della partecipazione a questo studio non saranno idonei a partecipare.
- Età ≥ 18 anni al momento del consenso informato.
- Diagnosi confermata istologicamente (o citologicamente) di adenocarcinoma del colon o del retto, con conferma clinica di malattia non resecabile e/o metastatica misurabile secondo i criteri RECIST1.1.
- Stato della mutazione al momento della diagnosi di cancro del colon-retto eseguita sul tessuto tumorale o sul tumore circolante
DNA (prima di qualsiasi terapia diretta anti-EGFR):
KRAS, NRAS, ectodominio EGFR, stato wild-type BRAF V600E
- Precedente trattamento con almeno un regime chemioterapico sistemico per mCRC o recidiva/progressione con sviluppo di malattia non resecabile o metastatica entro 6 mesi dalla chemioterapia adiuvante per cancro del colon-retto resecato.
- Trattamento precedente con:
terapia anti-EGFR (cetuximab o panitumumab) per almeno 16 settimane con CR o PR come migliore risposta, prima della progressione • Performance status ECOG ≤ 1.
• I partecipanti che hanno ricevuto chemioterapia devono essersi ripresi (criteri comuni di terminologia per eventi avversi [CTCAE] grado ≤1) dagli effetti acuti della chemioterapia ad eccezione dell'alopecia residua o della neuropatia periferica di grado 2 prima del giorno 1 dello studio. È richiesto un periodo di washout di almeno 21 giorni tra l'ultima dose di chemioterapia e il giorno 1 dello studio (a condizione che il paziente non abbia ricevuto radioterapia).
• I partecipanti che hanno ricevuto la radioterapia devono aver completato e completamente recuperato dagli effetti acuti della radioterapia. È richiesto un periodo di washout di almeno 7 giorni tra la fine della radioterapia e il giorno 1 dello studio.
• Stato ematologico adeguato: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L; Emoglobina (Hgb) ≥ 9 g/dL con o senza trasfusioni; Piastrine (PLT) ≥ 100 x 109/L senza trasfusioni
• Funzionalità epatica adeguata:
- ALT e AST ≤3 × ULN o ≤5 × ULN in presenza di metastasi epatiche
- Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN e < 1,5 mg/dl
Nota: i partecipanti con iperbilirubinemia dovuta a causa non epatica (ad esempio emolisi, ematoma) possono essere arruolati previa discussione e accordo con il ricercatore principale. • Funzionalità renale adeguata: creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN o clearance calcolata della creatinina (misurata tramite raccolta delle urine delle 24 ore) ≥ 40 ml/min allo screening
- Intervallo QTc ≤ 480 ms (preferibilmente la media di ECG triplicati)
- Possibilità di assumere farmaci per via orale.
- Poiché la teratogenicità del cetuximab non è nota, la partecipante, se sessualmente attiva, deve essere in postmenopausa, chirurgicamente sterile o utilizzare un contraccettivo efficace (metodi ormonali o di barriera). Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima dell'iscrizione
- Disposti e in grado di partecipare allo studio e rispettare tutti i requisiti dello studio.
- I partecipanti con un tumore maligno precedente o concomitante la cui storia naturale o trattamento non hanno il potenziale per interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia dell'agente sperimentale possono essere inclusi previa consultazione con il monitor medico.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di reazione allergica o intollerabilità di grado 3 o 4 attribuita a cetuximab o panitumumab.
- Anamnesi di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a quella di cetuximab, o se il paziente aveva una storia di allergia alla carne rossa/morso di zecca.
- Precedentemente esposto a inibitore ERK1/2, MEK o BRAF
- Qualsiasi metastasi cerebrale sintomatica nota
- Nota: sono ammessi i partecipanti precedentemente trattati o non trattati per questa condizione che sono asintomatici in assenza di corticosteroidi e terapia antiepilettica. Le metastasi cerebrali note devono essere stabili per ≥ 4 settimane, con imaging (ad esempio, risonanza magnetica [MRI] o tomografia computerizzata [CT]) che non dimostri evidenza attuale di metastasi cerebrali progressive allo screening.
- Malattia leptomeningea nota
- Una storia o evidenza attuale/rischio di occlusione della vena retinica (RVO) o retinopatia sierosa centrale (CSR).
- Tumori maligni precedenti o concomitanti entro 3 anni dall'ingresso nello studio, con le seguenti eccezioni: cancro della pelle basocellulare o squamoso adeguatamente trattato, cancro superficiale della vescica, neoplasia intraepiteliale della prostata, carcinoma in situ della cervice o altri tumori maligni non invasivi o indolenti; altri tumori solidi trattati in modo curativo senza evidenza di recidiva per almeno 3 anni prima dell'arruolamento nello studio.
- Funzione cardiovascolare compromessa o malattie cardiovascolari clinicamente significative, incluse le seguenti:
1. Storia di sindromi coronariche acute (inclusi infarto miocardico, angina instabile, bypass aortocoronarico, angioplastica coronarica o stent) <12 mesi prima dello screening, 2. Insufficienza cardiaca cronica sintomatica (ad esempio, grado 2 o superiore), storia o evidenza attuale di aritmia cardiaca clinicamente significativa e/o anomalia della conduzione <6 mesi prima dello screening, ad eccezione della fibrillazione atriale e della tachicardia parossistica sopraventricolare, 3. Il partecipante ha una storia personale di una qualsiasi delle seguenti condizioni: sincope di eziologia cardiovascolare, aritmia ventricolare di patologia origine (incluse, ma non limitate a, tachicardia ventricolare e fibrillazione ventricolare) o arresto cardiaco improvviso.
4. Ipertensione non controllata definita come aumento persistente della pressione arteriosa sistolica ≥ 170 mmHg o della pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mm Hg, nonostante la terapia in corso.
10. Il partecipante ha un'infezione batterica o fungina sistemica attiva (che richiede antibiotici e/o antifungini per via endovenosa (IV) al momento dell'inizio del trattamento in studio).
11. Conoscere il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) che è attivo e/o richiede terapia 12. Infezione attiva da epatite B o epatite C
1. L'HBV attivo è definito come uno dei seguenti: i) HBsAg(+), HBV DNA >200 UI/mL (36 copie/mL) ii) HBsAg(+), HBV DNA ≤200 UI/mL e persistente o intermittente aumento di ALT/AST e/o biopsia epatica che mostra epatite cronica con necroinfiammazione moderata o grave. iii) Nota: i partecipanti che sono HBsAg(-), HBcAb(+) sono idonei e devono essere monitorati/trattati secondo lo standard di cura locale. 2. L'HCV attivo è definito come: i) positivo agli anticorpi dell'HCV; E ii) Presenza di RNA dell'HCV. 13. Compromissione della funzione gastrointestinale o malattia che può alterare significativamente l'assorbimento del farmaco in studio (ad esempio, malattie ulcerose, vomito incontrollato, sindrome da malassorbimento, resezione dell'intestino tenue con ridotto assorbimento intestinale).
14. Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, controindica la partecipazione del partecipante allo studio clinico a causa di problemi di sicurezza o di conformità alle procedure dello studio clinico.
15. Intervento chirurgico maggiore ≤ 6 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio o mancato recupero dagli effetti collaterali di tale procedura a discrezione dello sperimentatore curante.
16. Terapia antitumorale sistemica entro 4 settimane dalla prima dose dell'intervento in studio o entro 5 emivite del farmaco precedente, a seconda di quale sia il periodo più lungo.
17. Donne incinte o che allattano (in allattamento), dove la gravidanza è definita come lo stato di una donna dopo il concepimento e fino al termine della gestazione, confermato da un test di laboratorio hCG positivo.
18. Storia della rabdomiolisi 19. Condizioni mediche, psichiatriche, cognitive o di altro tipo che potrebbero compromettere la capacità del paziente di comprendere le informazioni del partecipante, fornire il consenso informato, rispettare il protocollo di studio o completare lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Corsa di sicurezza
Se sei iscritto al gruppo Safety Run In, la dose di avutometinib che riceverai dipenderà da quando ti unirai a questo studio. Verranno testati fino a 3 livelli di dose di avutometinib e verranno arruolati tra 3 e 6 partecipanti per ciascun livello di dose. Il primo gruppo di partecipanti riceverà il livello di dose iniziale pianificato di avutometinib. Quindi, se non si riscontrano effetti collaterali intollerabili, un secondo gruppo di partecipanti verrà arruolato per ricevere una dose più elevata. Se si riscontrano effetti collaterali intollerabili, il secondo gruppo riceverà una dose inferiore. Una di queste 3 dosi sarà selezionata come dose raccomandata di avutometinib in combinazione con cetuximab e defactinib. |
Dato da IV
Altri nomi:
Dato dal PO
Dato dal PO
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Sperimentale: Espansione
Se sei iscritto all'Espansione, riceverai avutometinib alla dose consigliata trovata nel Safety Run In.
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Dato da IV
Altri nomi:
Dato dal PO
Dato dal PO
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza ed eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno.
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Incidenza di eventi avversi, classificati secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI CTCAE) versione (v) 5.0
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Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christine Parseghian, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Malattie del colon
- Neoplasie colorettali
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Cetuximab
- defactinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-0997
- NCI-2024-03302 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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