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RCT di terapia fisica domiciliare vs formale per il trattamento della tendinopatia non inserzionale del tendine d'Achille di nuova insorgenza

19 novembre 2025 aggiornato da: Christopher Chiodo, Brigham and Women's Hospital

Studio randomizzato e controllato di terapia fisica domiciliare rispetto a quella formale per il trattamento della tendinopatia non inserzionale del tendine d'Achille di nuova insorgenza

L'obiettivo di questo studio prospettico randomizzato e controllato è confrontare l'efficacia di un protocollo di esercizi domiciliari con la terapia fisica formale in pazienti a cui è stata diagnosticata la tendinopatia di Achille. L'ipotesi nulla è che non ci sarà alcuna differenza nei risultati del trattamento tra i pazienti con tendinopatia di Achille che partecipano a un programma domiciliare rispetto ai pazienti con tendinopatia di Achille che si sottopongono a terapia fisica formale. I partecipanti verranno randomizzati a un protocollo di terapia fisica domiciliare o formale di 12 settimane e verrà chiesto di completare brevi sondaggi sui risultati alla visita iniziale e a 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e 1 anno dopo la visita iniziale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
56

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02130
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere 18 anni
  • Deve avere una nuova diagnosi di tendinopatia di Achille che si è presentata con dolore, ispessimento e dolorabilità nella sostanza media del tendine di Achille
  • I sintomi sono presenti da almeno 6 settimane

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con dolore o dolorabilità inserzionale del tendine d'Achille o concomitante dolore plantare del piede
  • Pazienti che hanno avuto un precedente trattamento con stretching eccentrico domiciliare o terapia fisica
  • Pazienti con diagnosi e trattamento precedenti per la tendinopatia di Achille
  • Pazienti con storia di iniezioni (corticosteroidi o agenti sclerosanti) al tendine di Achille
  • Pazienti con artrite infiammatoria
  • Antibiotici fluorochinolonici recenti (questi agenti sono noti per alterare la fisiologia del tendine di Achille)
  • Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico al piede o alla caviglia
  • Individui che non parlano inglese
  • Malattia bilaterale
  • Donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Protocollo domiciliare
Altro: Protocollo di esercizi a domicilio
Il protocollo di esercizi eccentrici domiciliari è una variazione tollerata del protocollo descritto da Alfredson et al. nel 1998. Il protocollo prevede l'esecuzione di una serie di sollevamenti del tallone, due volte al giorno. Non è necessaria alcuna attrezzatura. Ai pazienti verranno fornite dispense e collegamenti video che descrivono e descrivono gli esercizi e la frequenza prescritta.
Sperimentale: Protocollo formale di terapia fisica
Altro: Terapia fisica formale
Ai pazienti verrà prescritta una terapia fisica composta da 1-2 sedute settimanali per 6 settimane, con rinnovo per altre 6 settimane da eseguirsi a discrezione dei fisioterapisti. Se per il rinnovo è necessaria una visita di persona, o viene richiesta dal fisioterapista, il paziente verrà rivisto in studio. Ad ogni paziente verrà consegnata una liberatoria da consegnare al proprio fisioterapista. Nella liberatoria verrà richiesta la registrazione scritta di tutte le metodiche di trattamento utilizzate dal fisioterapista. I fisioterapisti che partecipano alla cura dei pazienti in questo studio tratteranno ciascun paziente utilizzando tutti i metodi che la loro esperienza professionale ritiene clinicamente necessari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario Achille autosomministrato del Victorian Institute of Sports Assessment (VISA-A)
Lasso di tempo: Presentazione iniziale, 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e un anno dall'inizio del trattamento
Questionario specifico per il tendine d'Achille che chiede informazioni sul dolore del paziente, sullo stato funzionale e sul livello di attività.
Presentazione iniziale, 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e un anno dall'inizio del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
PROMIS Interferenza del dolore (4a)
Lasso di tempo: Presentazione iniziale, 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e un anno dall'inizio del trattamento
Presentazione iniziale, 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e un anno dall'inizio del trattamento
PROMIS Intensità del dolore (3a)
Lasso di tempo: Presentazione iniziale, 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e un anno dall'inizio del trattamento
Presentazione iniziale, 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e un anno dall'inizio del trattamento
PROMIS Depressione (4a)
Lasso di tempo: Presentazione iniziale, 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e un anno dall'inizio del trattamento
Presentazione iniziale, 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e un anno dall'inizio del trattamento
Questionario sullo stato dei sintomi accettabili del paziente
Lasso di tempo: Presentazione iniziale, 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e un anno dall'inizio del trattamento
Presentazione iniziale, 6 settimane, 12 settimane, 6 mesi e un anno dall'inizio del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Brigham and Women's Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Christopher P Chiodo, MD, Brigham and Women's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2023P003272

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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