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Sacituzumab Govitecan e Bevacizumab per metastasi cerebrali NSCLC

2 maggio 2025 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Uno studio di fase II a braccio singolo che valuta l’efficacia intracranica di sacituzumab Govitecan (SG) con bevacizumab in pazienti con metastasi cerebrali attive e asintomatiche da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)

Questo studio valuterà se la combinazione di sacituzumab govitecan (SG) e bevacizumab comporterà una riduzione delle metastasi cerebrali in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non squamoso, con progressione della malattia dopo chemioterapia e immunoterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Storicamente, la prognosi per i pazienti con metastasi cerebrali (BM) di cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) era sfavorevole, ma questo paradigma sta lentamente cambiando poiché i dati attuali con un regime basato su un inibitore del checkpoint immunitario (ICI) mostrano che un sottogruppo di pazienti con Il BM può raggiungere la sopravvivenza a lungo termine. Per i pazienti con progressione della malattia nel cervello dopo chemioterapia con doppietto di platino e ICI, non esistono buone opzioni di trattamento sistemico e, a causa dei trattamenti locali, la terapia sistemica viene spesso ritardata. Da notare che la maggior parte di questi pazienti presenta anche una progressione della malattia extracranica che deve essere trattata. L'attuale standard di cura dopo la progressione della chemio-ICI è il docetaxel, con risultati scadenti. Lo stesso vale per i pazienti con NSCLC con un’alterazione genomica attuabile. Una volta esaurite le terapie mirate e la chemioterapia con doppietto di platino con o senza ICI, lo standard di cura è il docetaxel con gli stessi tristi risultati. Pertanto, in questa popolazione sono necessarie nuove terapie sistemiche attive sia a livello sistemico che intracranico. I coniugati anticorpo-farmaco (ADC) sono nuovi farmaci promettenti e molti di essi sono stati sottoposti a sperimentazione in studi randomizzati di fase III. Nella maggior parte degli studi che hanno valutato gli ADC, sono stati esclusi i pazienti con midollo osseo non trattato. È importante sottolineare che Sacituzumab Govitecan (SG), un TROP2-ADC, raggiunge concentrazioni terapeutiche di SN-38, il carico utile attivo di SG, nel sistema nervoso centrale. L'SG viene valutato rispetto a docetaxel nello studio EVOKE-1 in corso (NCT05089734), ma i pazienti con midollo osseo non trattato sono esclusi. A livello preclinico, la SG combinata con bevacizumab, ma non con cetuximab, ha migliorato significativamente la sopravvivenza rispetto alla sola SG. Bevacizumab combinato con la chemioterapia determina un impressionante ORR intracranico del 61%. Da notare che una possibile pseudo risposta (una marcata diminuzione dell’aumento del contrasto e dell’edema all’imaging RM che spesso si verifica dopo l’inizio della terapia con bevacizumab, attribuita alla normalizzazione della barriera emato-encefalica), non è stata presa in considerazione. Non sono attese interazioni farmacocinetiche farmaco-farmaco tra bevacizumab e SG dato il distinto catabolismo proteolitico responsabile della degradazione di ciascun anticorpo monoclonale (gruppo). Inoltre, SN-38 viene metabolizzato da UGT1A1, che non è influenzato da bevacizumab. Sulla base dei dati sopra riportati, è interessante valutare anche l’SG combinato con bevacizumab nei pazienti con midollo osseo da NSCLC. Questo sarà valutato in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso (NSCLC), con progressione della malattia dopo chemioterapia e immunoterapia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

25

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Amsterdam, Olanda
        • Reclutamento
        • NKI-AVL
        • Contatto:
          • W. Theelen, MD, PhD
      • Groningen, Olanda
        • Reclutamento
        • University Medical Center Groningen
        • Contatto:
          • F. Bensch, MD, PhD
      • Maastricht, Olanda
        • Reclutamento
        • Maastricht University Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • L. Hendriks, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per poter partecipare a questo studio, un soggetto deve soddisfare tutti i seguenti criteri:

    1. Il consenso informato firmato deve essere ottenuto prima della partecipazione allo studio.
    2. Il partecipante è un adulto di età ≥ 18 anni al momento del consenso informato.
    3. Stato di prestazione ECOG ≤1.
    4. Aspettativa di vita stimata di 12 settimane o più.
    5. NSCLC metastatico non squamoso comprovato dalla patologia
    6. Per coloro che non hanno un fattore oncogeno attuabile: progressione sull'immunoterapia e/o sulla chemioterapia con doppietto di platino (concorrente o sequenziale, in qualsiasi ordine). Se controindicazione all'immunoterapia: progressione alla chemioterapia con doppietto di platino.
    7. Per quelli con un fattore oncogeno attuabile: progressione sulla terapia mirata e sulla chemioterapia con doppietto di platino. Per questi ultimi la previa ICI è consentita ma non obbligatoria.
    8. BM non in area eloquente (tutti i pazienti devono almeno essere discussi con un neurologo, e preferibilmente sono discussi nel MDT neuro-oncologico locale).
    9. Dimensione massima BM 2 cm di diametro più lungo (per ogni BM).
    10. Almeno una metastasi cerebrale non trattata ≥ 5 mm:

      1. I pazienti con la più grande lesione intracranica misurabile ≥ 5 mm ma < 10 mm possono essere autorizzati ad arruolarsi previo accordo con lo sperimentatore principale (per i pazienti con lesioni target di ≥ 5 mm ma < 10 mm, è necessaria una risonanza magnetica cerebrale con spessore della fetta di 1,5 mm).
      2. Un precedente trattamento locale è consentito a condizione che da allora si sia verificata una progressione inequivocabile della lesione (discusso in MDT neuro-oncologica) o se si sono verificate nuove lesioni.
      3. Per almeno 7 giorni prima della prima dose di SG e bevacizumab in questo studio: il paziente deve essere asintomatico da metastasi al sistema nervoso centrale e assumere una dose stabile di corticosteroidi, con un massimo di 4 mg di desametasone al giorno. Anche la dose antiepilettica dovrebbe essere stabile per 7 giorni.
    11. Il partecipante deve essersi ripreso da tutte le tossicità legate a trattamenti precedenti fino al grado ≤ 1 (CTCAE v 5.0). Fanno eccezione a questo criterio l'alopecia e la neuropatia di qualsiasi grado.
    12. Funzione organica adeguata, compresi i seguenti valori di laboratorio alla visita di screening:

      • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L (senza supporto del fattore di crescita),
      • Piastrine ≥ 100 x 109/L (senza supporto del fattore di crescita),
      • Emoglobina (Hb) ≥ 6 mmol/l (= 9 g/dl) (7 giorni senza trasfusioni o supporto di fattori di crescita),
      • Aspartato transaminasi (AST) ≤ 2,5 x ULN o ≤ 5 x ULN se metastasi epatiche note
      • Alanina transaminasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN o ≤ 5 x ULN se sono note metastasi epatiche
      • Albumina sierica > 3 g/dL
      • Bilirubina totale ≤ 1,5 ULN,
      • Clearance della creatinina ≥ 30 ml/min calcolata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault o basata sulla valutazione del campione di urina delle 24 ore.
    13. Il partecipante è in grado di seguire le istruzioni relative alla somministrazione del trattamento in studio e deve essere in grado di comunicare con lo sperimentatore e rispettare i requisiti delle procedure di studio.
    14. Test di gravidanza su siero o urine negativo entro 7 giorni prima del trattamento in studio in donne in età fertile. Il paziente deve essere disposto a utilizzare metodi contraccettivi efficaci. Le pazienti di sesso femminile devono essere in postmenopausa, chirurgicamente sterili o devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo a barriera fisica in aggiunta a un dispositivo intrauterino o a una contraccezione ormonale fino ad almeno 4 mesi dopo la conclusione del trattamento con il farmaco in studio.

Criteri di esclusione:

  • Un potenziale soggetto che soddisfa uno dei seguenti criteri sarà escluso dalla partecipazione a questo studio:

    1. Metastasi leptomeningee (sulla base della risonanza magnetica o della citologia del liquido cerebrospinale, se c'è un forte sospetto nonostante la risonanza magnetica negativa, deve essere eseguita l'analisi del liquido cerebrospinale).
    2. Precedente trattamento con inibitore TROP2 o inibitore dell'angiogenesi.
    3. Ipersensibilità nota ai farmaci in studio, ai suoi metaboliti o all'eccipiente della formulazione.
    4. Test di gravidanza su siero positivo o donne che allattano.
    5. Controindicazione alla risonanza magnetica.
    6. Anamnesi di trapianto allogenico di midollo osseo o di organo solido.
    7. Hanno avuto un precedente agente biologico antitumorale (ADC, ICI) entro 4 settimane prima dell'arruolamento o hanno avuto una precedente chemioterapia, terapia mirata con piccole molecole o radioterapia entro 2 settimane prima dell'arruolamento e non si sono ripresi (ovvero, è considerato ≥ Grado 2 non guarito) da EA al momento dell'ingresso nello studio.

      UN. Nota: i pazienti che partecipano a studi osservazionali sono idonei.

    8. Non essersi ripresi (ovvero, un grado ≥ 2 è considerato non recuperato) da eventi avversi dovuti a un agente somministrato in precedenza.

      1. Nota: i pazienti con vitiligine o alopecia di qualsiasi grado costituiscono un'eccezione a questo criterio e si qualificheranno per lo studio.
      2. Nota: se i pazienti sono stati sottoposti a un intervento chirurgico maggiore, devono essersi adeguatamente ripresi dalla tossicità e/o dalle complicazioni derivanti dall'intervento prima di iniziare la terapia.
    9. Avere un secondo tumore maligno attivo. Nota: pazienti con una storia di tumore maligno che è stato trattato completamente, senza evidenza di cancro attivo per 3 anni prima dell'arruolamento, o pazienti con tumori curati chirurgicamente con basso rischio di recidiva (ad esempio, cancro della pelle non melanoma, escissione completa confermata istologicamente di carcinoma in situ o simile) possono arruolarsi.
    10. Soddisfatto uno dei seguenti criteri per la malattia cardiaca:

      1. Infarto miocardico o angina pectoris instabile entro 6 mesi dall'arruolamento.
      2. Storia di grave aritmia ventricolare (cioè tachicardia ventricolare o fibrillazione ventricolare), blocco atrioventricolare di alto grado o altre aritmie cardiache che richiedono farmaci antiaritmici (ad eccezione della fibrillazione atriale che è ben controllata con farmaci antiaritmici); storia di prolungamento dell'intervallo QT.
      3. Insufficienza cardiaca congestizia di classe III o superiore della New York Heart Association (NYHA) o frazione di eiezione ventricolare sinistra < 40%.
    11. Avere una malattia infiammatoria cronica intestinale attiva (colite ulcerosa, morbo di Crohn) o perforazione gastrointestinale entro 6 mesi dall'arruolamento.
    12. Avere un'infezione grave attiva che richiede antibiotici.
    13. Avere una storia nota di HIV-1 o 2 (o anticorpi HIV-1/2 positivi, se eseguiti allo screening) con carica virale rilevabile O assumere farmaci che possono interferire con il metabolismo SN-38.
    14. Avere conosciuto il virus dell'epatite B attivo (HBV) o il virus dell'epatite C (HCV). Nei pazienti con una storia di HBV o HCV, verranno esclusi i pazienti con carica virale rilevabile.
    15. Presentare altre condizioni mediche o psichiatriche concomitanti che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero confondere l'interpretazione dello studio o impedire il completamento delle procedure dello studio e degli esami di follow-up.
    16. Qualsiasi condizione medica che, secondo l'opinione dello sperimentatore o dello sponsor, rappresenta un rischio eccessivo per la partecipazione del paziente allo studio
    17. Uso di altri farmaci sperimentali (farmaci non commercializzati per nessuna indicazione) entro 28 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il più lungo) della prima dose del farmaco in studio.
    18. Compromissione polmonare clinicamente grave derivante da malattie polmonari intercorrenti tra cui, ma non limitato a, qualsiasi disturbo polmonare sottostante (ad esempio, embolia polmonare entro 1 mese dall'arruolamento, asma grave, grave malattia polmonare ostruttiva cronica, malattia polmonare restrittiva, versamento pleurico incontrollato, ecc. ); qualsiasi disturbo autoimmune, del tessuto connettivo o infiammatorio con coinvolgimento polmonare (ad esempio, artrite reumatoide, sindrome di Sjogren, sarcoidosi, ecc.); o precedente pneumonectomia.
    19. Controindicazioni specifiche al bevacizumab

      1. Ipertensione non adeguatamente controllata (definita come pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg). La terapia antipertensiva per raggiungere questi parametri è consentita.
      2. Anamnesi pregressa di crisi ipertensiva o encefalopatia ipertensiva.
      3. Malattia vascolare significativa (ad esempio, aneurisma aortico che richiede riparazione chirurgica o recente trombosi arteriosa periferica) entro 6 mesi prima dell'inizio del trattamento.
      4. Anamnesi di emottisi (≥ mezzo cucchiaino di sangue rosso vivo per episodio) entro 1 mese prima dell'inizio del trattamento.
      5. Evidenza di diatesi emorragica o coagulopatia (in assenza di terapia anticoagulante).
      6. Uso attuale o recente (entro 10 giorni dall'inizio del trattamento) di aspirina (> 325 mg/die) o trattamento con dipiridamolo, ticlopidina, clopidogrel e cilostazolo.
      7. Uso attuale di anticoagulanti orali o parenterali a dose piena o di agenti trombolitici per scopi terapeutici che non è rimasto stabile per > 2 settimane prima dell'inizio del trattamento. L'uso di anticoagulanti orali o parenterali a dose piena è consentito purché l'INR o l'aPTT rientrino nei limiti terapeutici (secondo lo standard medico dell'istituzione arruolante) e il paziente abbia assunto una dose stabile di anticoagulanti per almeno 2 settimane prima dell'inizio del trattamento.
      8. È consentita l’anticoagulazione profilattica per la pervietà dei dispositivi di accesso venoso, a condizione che l’attività dell’agente dia luogo a un INR < 1,5 × ULN e l’aPTT rientri nei limiti normali entro 14 giorni prima dell’inizio del trattamento.
      9. È consentito l’uso profilattico di eparina a basso peso molecolare (cioè enoxaparina 40 mg/die).
      10. Biopsia centrale o altra procedura chirurgica minore, escluso il posizionamento di un dispositivo di accesso vascolare, entro 7 giorni prima della prima dose di bevacizumab.
      11. Anamnesi di fistola addominale o tracheoesofagea o perforazione gastrointestinale nei 6 mesi precedenti l'inizio del trattamento.
      12. Segni clinici di ostruzione gastrointestinale o necessità di idratazione parenterale di routine, nutrizione parenterale o alimentazione tramite sonda.
      13. Evidenza di aria libera addominale non spiegata da paracentesi o recente procedura chirurgica.
      14. Ferita grave che non guarisce, ulcera attiva o frattura ossea non trattata.
      15. Proteinuria, come dimostrato dall'analisi delle urine tramite tampone o > 1,0 g di proteine ​​in una raccolta di urine delle 24 ore. Tutti i pazienti con ≥ 2+ proteine ​​all'analisi delle urine tramite dipstick al basale devono essere sottoposti a una raccolta delle urine delle 24 ore e devono dimostrare ≤ 1 g di proteine ​​nelle 24 ore.
      16. All'imaging si osserva una chiara infiltrazione tumorale nei grandi vasi toracici.
      17. All'imaging si osserva una chiara cavitazione delle lesioni polmonari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: sacituzumab govitecan (SG) più bevacizumab
SG 10 mg/kg per via endovenosa giorno 1 e giorno 8 di un ciclo di 21 giorni, + bevacizumab 15 mg/kg iv giorno 1 di un ciclo di 21 giorni fino a tossicità inaccettabile o progressione della malattia.
Sacituzumab govitecan 10 mg/kg per via endovenosa giorno 1 e giorno 8 di un ciclo di 21 giorni, + bevacizumab 15 mg/kg iv giorno 1 di un ciclo di 21 giorni fino a tossicità inaccettabile o progressione della malattia.
Altri nomi:
  • sacituzumab govitecan; zirabev

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di risposta globale (ORR) delle metastasi cerebrali
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
L'ORR è definita come la percentuale di pazienti con la migliore risposta globale di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) sulla base della valutazione dello sperimentatore centrale e locale secondo i criteri RANO-BM sulla risonanza magnetica cerebrale
fino a 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR e DCR extracranici
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
ORR è definita come la percentuale di pazienti con la migliore risposta globale di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) basata sulla valutazione dello sperimentatore locale, DCR è definita come la percentuale di partecipanti con migliore risposta globale (BOR) di risposta completa (CR ), risposta parziale (PR), malattia stabile (SD) o non CR/non PD secondo RECIST 1.1, misurata con CT
fino a 24 mesi
PFS complessiva
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
PFS globale mediana basata su RANO-BM per BM e RECIST 1.1 per lesioni extracraniche come definito sopra
fino a 24 mesi
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 33 mesi
L'OS è definita come il tempo dalla data di inizio del trattamento alla data di morte per qualsiasi causa
fino a 33 mesi
tasso di risposta globale (ORR) delle metastasi cerebrali con correzione per la pseudorisposta al bevacizumab
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
L'ORR è definita come la percentuale di pazienti con la migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) in base alla valutazione dello sperimentatore centrale e locale secondo i criteri RANO-BM alla risonanza magnetica cerebrale con criteri aggiuntivi per la potenziale pseudo risposta dovuta a bevacizumab
fino a 24 mesi
tasso di controllo della malattia da metastasi cerebrali (DCR)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
La DCR è definita come la proporzione di partecipanti con la migliore risposta complessiva (BOR) di risposta completa (CR), risposta parziale (PR), malattia stabile (SD) o non CR/non PD secondo RANO-BM sulla risonanza magnetica cerebrale
fino a 24 mesi
Sopravvivenza libera da progressione del sistema nervoso centrale (PFS)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
La PFS è il tempo trascorso dalla data di inizio del trattamento alla data dell'evento definito come la prima progressione documentata o morte per qualsiasi causa. La PFS si basa sulla valutazione locale e centrale secondo RANO-BM sulla MRI cerebrale
fino a 24 mesi
PFS extracranica
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
La PFS è il tempo trascorso dalla data di inizio del trattamento alla data dell'evento definito come la prima progressione documentata o morte per qualsiasi causa. La PFS si basa sulla valutazione locale secondo RECIST 1.1 basata su CT
fino a 24 mesi
Sicurezza secondo CTCAE v5.0
Lasso di tempo: fino a 33 mesi
secondo CTCAE v5.0
fino a 33 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Lizza Hendriks, MD, PhD, Maastricht University Medical Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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