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Benefici di un intervento psicomotorio di danza del ventre

30 maggio 2024 aggiornato da: Simone Leara Barroso Pereira, University of Évora

Effetti del programma di intervento psicomotorio mediato dalla danza del ventre nelle donne adulte.

Lo scopo del presente studio è quello di analizzare gli effetti di un programma di intervento psicomotorio mediato dalla danza del ventre nelle donne adulte. Questo studio quasi sperimentale è uno studio controllato con un braccio. I partecipanti verranno assegnati ad un gruppo che sarà i) controllo e ii) sperimentale. Cioè all'inizio i) parteciperà ad un periodo di controllo senza intervento (6 settimane) e al secondo ii) parteciperà ad un periodo di intervento partecipando al programma di intervento mediato dalla danza del ventre (12 settimane). Si accederà ai partecipanti al basale, al controllo post e al post intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo stile di vita sedentario è stato identificato come una delle principali cause dello sviluppo di patologie come le malattie cardiovascolari e di problemi di salute mentale come ansia e depressione. In questo contesto possono essere influenzati negativamente anche fattori psicomotori e la percezione del benessere. La vita quotidiana delle donne associata all'accumulo di compiti, definita una barriera all'impegno fisico, ha progressivamente reso loro più difficile svolgere attività fisica formale (Barranco-Ruiz, 2020). La danza può aiutare in questo scenario perché è un'attività piacevole che favorisce le relazioni sociali e intrapersonali, lavorando contemporaneamente su fattori come equilibrio, coordinazione motoria, agilità, consapevolezza corporea e ritmo, incidendo positivamente sulla qualità della vita e sul benessere. . In questo modo la danza, attraverso le sue diverse componenti legate al movimento, può assumere un carattere di promozione della salute, rendendo possibile anche uno spazio di attenzione per le donne (Hernandes et al, 2018). Sono già stati condotti studi incentrati sugli effetti della danza del ventre sull'immagine corporea, sulla qualità della vita e sull'autostima nelle donne malate di cancro, nelle danzatrici/praticanti esperte e professionali, nelle donne anziane con depressione, nelle donne incinte e con depressione, donne incinte e persone con dolore cronico (Boing, 2018; Toberna, 2020; Castrillon, 2017). Non sono stati trovati studi che esaminassero fattori psicomotori (equilibrio, agilità e consapevolezza corporea) o indicatori di benessere focalizzati sull'immagine corporea, sull'immagine del movimento e sugli stati d'animo.

Lo studio proposto ha un disegno quasi sperimentale con due pre-test e un post-test, con un solo gruppo, di cui il gruppo sperimentale è il controllo. In questo modo applicheremo il Pre-test 1 e dopo sei settimane senza intervento, applicheremo il Pre-test 2 per ottenere i risultati riferiti al gruppo di controllo. Successivamente si darà inizio all’intervento vero e proprio, che durerà dodici settimane e culminerà con il Post test 1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Évora, Portogallo
        • Simone Leara Barroso Pereira

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età > 17 anni e < 60 anni
  • Disponibilità a partecipare al programma

Criteri di esclusione:

  • Presenza di deterioramento cognitivo (Mini-Mental State Examination);
  • Presenza di disabilità motorie, problemi neurologici o patologie che compromettano la partecipazione al programma;
  • Indisponibilità a partecipare al programma.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di controllo e sperimentale
Lo stesso gruppo che effettuerà l'intervento parteciperà al programma di danza del ventre. Il gruppo di controllo manterrà le attività abitualmente quotidiane, non frequentando alcun programma di esercizi per un mese e mezzo, e poi sarà un gruppo sperimentale con 2 sessioni/settimana di 60 minuti a giorni alternati.
Tutte le sessioni di danza del ventre comprendevano 5 fasi: 1) rituale di apertura (5 minuti), in cui i partecipanti verranno accolti e percepiti come si sentivano le persone. 2) riscaldamento (15 min), in cui pensiero e sentimento vengono integrati durante i movimenti, isolando ogni parte del corpo secondo l'organizzazione corporea di Laban. 3) fase principale (30 min), verranno proposte attività individuali, di coppia e di gruppo, al fine di raggiungere gli obiettivi previsti. Questa fase si concluderà con una composizione coreografica o una sfida; 4) defaticamento (5 min) con stretching e normalizzazione dei parametri fisiologici; e 5) rituale finale (5 min), in cui i partecipanti si inventeranno per condividere l'esperienza delle loro sessioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Passaggio dal basale al post controllo e al post intervento
Lasso di tempo: [0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Misura dei risultati dell'equilibrio e del controllo posturale valutata mediante il Modified Star Excursion Balance Test (MSEBT); test della cicogna in piedi e test della cicogna in piedi (cieco).
[0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Passaggio dal basale al post controllo e al post intervento
Lasso di tempo: [0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Misura del risultato dell'agilità valutata mediante il test dell'ostacolo esagonale.
[0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Passaggio dal basale al post controllo e al post intervento
Lasso di tempo: [0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Percezione e riproduzione del ritmo valutate mediante Go No Go Test
[0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Passaggio dal basale al post controllo e al post intervento
Lasso di tempo: [0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Misura dei risultati della consapevolezza corporea valutata mediante la valutazione multidimensionale della consapevolezza interocettiva (MAIA), che comprende un questionario sui tratti statali su 8 scale con 32 elementi e il test Awareness-Body-Chart (ABC).
[0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Passaggio dal basale al post controllo e al post intervento
Lasso di tempo: [0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
La misura dei risultati dell'immagine corporea sarà valutata utilizzando la Body Investment Scale (BIS), che varia con una scala di tipo Likert che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
[0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Passaggio dal basale al post controllo e al post intervento
Lasso di tempo: [0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Si accederà all'immagine della misura dei risultati del movimento utilizzando il test miq-3, composto da tre sottoscale per valutare le modalità cinestesiche e visive; e due sottoscale di tipo Likert con 7 livelli di risposta, che vanno da "molto difficile" a "molto facile".
[0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Passaggio dal basale al post controllo e al post intervento
Lasso di tempo: [0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]
Si accederà alla misura dei risultati degli stati d'umore utilizzando il Poms Mood Test con una scala Likert con un punteggio di 0 "per niente" e 5 "molto".
[0,6 settimane] vs. [0,12 settimane]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UÉ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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