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Contributo dell'attività fisica per dialitica nei pazienti in dialisi cronica (ACTIDIAL)

21 giugno 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Intercommunal André Grégoire

Contributo dell'attività fisica per dialisi nei pazienti in dialisi cronica

I pazienti in dialisi hanno una capacità di deambulazione ridotta e un rischio importante di ipertensione. Queste complicazioni sono associate ad un peggioramento della qualità della vita e ad un aumento della mortalità. L'ipotesi dello studio è quella di dimostrare che l'attività fisica durante la seduta dialitica nei pazienti dializzati ha un beneficio sulla qualità della vita, oltre che sui parametri muscolari, cardiovascolari e dialitici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti in dialisi hanno una ridotta capacità aerobica, capacità di camminare e un aumentato rischio di ipertensione. Queste complicazioni sono associate ad un peggioramento della qualità della vita e ad un aumento della mortalità.

Poiché l’astenia è troppo intensa dopo la seduta di dialisi, i pazienti sono incoraggiati a svolgere attività fisica durante le sedute di dialisi. Alcuni studi hanno dimostrato che l’attività fisica durante la dialisi può avere benefici sulla qualità della vita e migliorare i parametri muscolari, ma senza che ciò sia clinicamente significativo. Altri studi non mostrano alcun beneficio. L'obiettivo dello studio è esplorare i benefici dell'attività fisica sulla qualità della vita, sui parametri muscolari e sui parametri biologici e dialitici in una coorte di pazienti emodializzati conformi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montreuil, Francia, 93100
        • Reclutamento
        • CHI Andre Gergoire
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Marion GAUTHIER

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a emodialisi cronica presso il CHI André Grégoire per più di 3 mesi.
  • Consenso a partecipare ad attività fisica durante le sedute di dialisi.
  • Consenso informato scritto.
  • Affiliazione ad un sistema di previdenza sociale

Criteri di esclusione:

  • Amputazione dell'arto inferiore senza protesi.
  • Ferite del piede non guarite.
  • Emoglobina < 8 g/dl.
  • Rifiuto del paziente a partecipare.
  • Grave malattia respiratoria (dipendenza dall'ossigeno) o cardiaca (classe NYHA 3 o 4, LVEF < 30%).
  • Demenza avanzata o malattia psichiatrica che impedisce la cooperazione o rifiuto di acconsentire.
  • Pazienti che non parlano francese e non sono in grado di comprendere lo studio.
  • Pazienti sotto tutela.
  • Artrosi avanzata, recente protesi dell'anca o del ginocchio (< 3 mesi).
  • Ipotensione (PA < 90/40 mmHg) o ipertensione (PA > 180/110 mmHg).
  • Febbre (temperatura >= 38°C).
  • Ipoglicemia (glucosio dal polpastrello < 0,8 g/l) in pazienti diabetici.
  • Dispnea o desaturazione dell'aria ambiente < 95%.
  • Sintomi COVID-19 negli ultimi 21 giorni, test PCR positivo, incapacità di pedalare.
  • Dolore toracico o angina instabile.
  • Controindicazioni muscolari o articolari all'uso della pedaliera valutate da un fisioterapista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo unico. Questo gruppo praticherà attività fisica durante le sessioni di dialisi.
Esercizio utilizzando il pedale ginnico del letto ospedaliero LEMCO durante la dialisi.
Altro: attività fisica
Esercitare attività fisica durante la dialisi
Altri nomi:
  • pratica di attività fisica durante le sedute di dialisi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella qualità della vita dei pazienti
Lasso di tempo: 17 settimane

Punteggio del questionario Short Form-36 (SF36). Il punteggio SF36 varia da 0 a 100. Un punteggio basso riflette una percezione di cattiva salute, perdita di funzionalità e presenza di dolore.

Un punteggio elevato riflette una percezione di buona salute, assenza di deficit funzionale e dolore.
17 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dei parametri di dialisi (KT/V= tempo/volume di eliminazione)
Lasso di tempo: 17 settimane
misurazione del tempo/volume di eliminazione (KT/V)
17 settimane
Cambiamento dei parametri muscolari
Lasso di tempo: 17 settimane
Punteggio della scala del Consiglio di ricerca medica (MRC)
17 settimane
Cambiamento dei parametri nutrizionali
Lasso di tempo: 17 settimane
Misurazione dell'indice di massa corporea (BMI)
17 settimane
Cambiamento dei parametri infiammatori
Lasso di tempo: 17 settimane
misurazione della CRP
17 settimane
Cambiamento nel profilo lipidico
Lasso di tempo: 17 settimane
Misurazione del colesterolo totale, colesterolo LDL, colesterolo HDL, trigliceridi
17 settimane
Cambiamento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 17 settimane
Misurazione della pressione arteriosa sistolica e diastolica
17 settimane
Variazione della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 17 settimane
misurazione del polso
17 settimane
Cambiamento nel controllo glicemico
Lasso di tempo: 17 settimane
Livelli di albumina
17 settimane
Cambiamento nel controllo glicemico
Lasso di tempo: 17 settimane
Livelli di prealbumina
17 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Intercommunal André Grégoire

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Marion GAUTHIER, Centre hospitalier Intercommunal André Grégoire

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GHT_CHIM_RIRCM20220613

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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