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Indagine sull'angolo Q nei pazienti con osteoporosi

24 giugno 2024 aggiornato da: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Indagine sull'angolo Q e sui fattori correlati nei pazienti con osteoporosi

L'osteoporosi (OP) è una malattia ossea caratterizzata da una ridotta densità ossea e dal deterioramento del tessuto osseo, con conseguente aumento del rischio di fratture. In letteratura non sono presenti studi che valutino l'angolo Q in pazienti con OP e osteopenia (OPN). Pertanto, lo scopo di questo studio era di esaminare l'angolo Q nei pazienti con diagnosi di OP e OPN e di confrontarlo con i pazienti con diagnosi di OA. Lo studio verrà effettuato misurando la misura dell'angolo Q con un goniometro. La valutazione del dolore verrà effettuata con la scala analogica visiva (VAS). La forza muscolare degli arti inferiori sarà valutata con la scala del Medical Research Council (MRC). La postura del piede sarà valutata con il Foot Posture Index (FPI).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'osteoporosi (OP) è una malattia ossea caratterizzata da una ridotta densità ossea e dal deterioramento del tessuto osseo, con conseguente aumento del rischio di fratture. Secondo Calis et al; è stato riscontrato che i pazienti con frattura dell'anca avevano un angolo Q significativamente più alto rispetto ai pazienti senza frattura dell'anca. Secondo You et al; la contrazione dei muscoli quadricipiti corregge l'angolo Q, pertanto gli sport che utilizzano quantità elevate di allenamento dei quadricipiti (forza) sono associati ad angoli Q inferiori a causa dell'effetto di trazione del muscolo quadricipite. In letteratura non sono presenti studi che valutino l'angolo Q in pazienti con OP e osteopenia (OPN). Pertanto, lo scopo di questo studio era di esaminare l'angolo Q nei pazienti con diagnosi di OP e OPN e di confrontarlo con i pazienti con diagnosi di OA. Lo studio verrà effettuato misurando la misura dell'angolo Q con un goniometro. La valutazione del dolore verrà effettuata con la scala analogica visiva (VAS). La forza muscolare degli arti inferiori sarà valutata con la scala del Medical Research Council (MRC). La postura del piede sarà valutata con il Foot Posture Index (FPI).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi nello studio i pazienti che desiderano partecipare allo studio, di età compresa tra 40 e 65 anni. I pazienti che presentano anomalie femoro-rotulee durante l'esame, lussazioni femoro-rotulee acute, revisione chirurgica attorno al ginocchio, storia di qualsiasi precedente intervento chirurgico agli arti inferiori e traumi gravi saranno esclusi dallo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sii disposto a partecipare allo studio.
  • Avere un'età compresa tra 40 e 65 anni.
  • Essere una donna.

Criteri di esclusione:

  • Anomalie femoro-rotulee durante l'esame.
  • Lussazioni traumatiche acute della femoro-rotulea
  • Revisione chirurgica attorno al ginocchio
  • Storia di qualsiasi precedente intervento chirurgico agli arti inferiori
  • Trauma grave

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo di pazienti con osteoporosi
I pazienti affetti da osteoporosi verranno valutati in termini di dolore, postura del piede, angolo Q e forza muscolare degli arti inferiori.
Altro: Gruppo di pazienti con osteoporosi
Verranno valutati il ​​dolore, l'angolo Q, la forza muscolare e la postura del piede.
Gruppo di pazienti con osteoartrosi
I pazienti affetti da artrosi verranno valutati in termini di dolore, postura del piede, angolo Q e forza muscolare degli arti inferiori.
Altro: Gruppo di pazienti con osteoartrosi
I pazienti affetti da artrosi verranno valutati in termini di dolore, postura del piede, angolo Q e forza muscolare degli arti inferiori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'angolo Q
Lasso di tempo: 1 minuto
L'angolo Q verrà valutato con goniometro.
1 minuto

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: 1 minuto
La valutazione del dolore verrà effettuata con la scala analogica visiva (VAS). Questa misurazione viene eseguita con un grafico in cui non è scritto alcun dolore da un lato e dolore molto intenso dall'altro.
1 minuto
Valutazione della forza muscolare
Lasso di tempo: 2 minuti
La forza muscolare degli arti inferiori sarà valutata con la scala del Medical Research Council (MRC). La forza muscolare viene valutata su una scala da 0 a 5 in base al tono muscolare e alla capacità di resistere alla forza di gravità.
2 minuti
Valutazione della postura del piede
Lasso di tempo: 1 minuto
La postura del piede verrà valutata con il Foot Posture Index (FPI). API è un metodo di facile applicazione, valido e affidabile che fornisce informazioni sul grado di pronazione e supinazione del piede con un unico risultato numerico e valuta il piede in modo multidimensionale e completo.
1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Firat University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024/07-33

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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