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I benefici della natura per l'umore e la cognizione nelle persone con e senza malattia di Parkinson

15 settembre 2025 aggiornato da: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
Questo studio online mira a esplorare i benefici della natura per l'umore e la cognizione nelle persone con e senza malattia di Parkinson. Ai fini di questa indagine, "ambiente naturale" si riferisce a luoghi costituiti principalmente da elementi naturali, come vegetazione, corpi idrici e paesaggi. Ciò include gli spazi verdi (come parchi, giardini, strade di quartiere fiancheggiate da alberi, foreste o riserve naturali), gli spazi blu (come accanto a spiagge, laghi, fiumi, stagni o litorali) e le regioni desertiche, tra gli altri.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Per partecipare a questo studio online avrai bisogno di un indirizzo e-mail e di uno smartphone o un laptop/desktop con accesso a Internet. Se sei idoneo a partecipare, ti verrà inviato un collegamento a un sondaggio online (Qualtrics). Porremo domande su informazioni demografiche e sanitarie, seguite da domande sulle abitudini di esercizio fisico, sull'esposizione agli ambienti naturali (compresi gli spazi verdi e blu, tra gli altri) e questionari che valutano l'umore, la motivazione, la cognizione, il sonno, lo stress, la qualità della vita e correlati funzioni. Il completamento del sondaggio dovrebbe richiedere circa 20-25 minuti. Questo è solo uno studio osservazionale e non uno studio interventistico.

Compenso: non è previsto alcun compenso per questo studio. Le informazioni provenienti dai partecipanti con e senza malattia di Parkinson ci aiuteranno a identificare approcci a livello individuale e comunitario per affrontare la salute del cervello.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
97

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Shraddha Kinger, MA
  • Numero di telefono: 617-353-6476
  • Email: shradk@bu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Vision and Cognition Laboratory, Boston University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone con e senza malattia di Parkinson che si offrono volontarie per uno studio online

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per le persone con malattia di Parkinson:

  • I partecipanti devono avere almeno 40 anni
  • Avere una diagnosi di malattia di Parkinson idiopatica
  • Essere abili anglofoni
  • Avere una visione funzionale
  • Avere accesso a Internet e accesso a uno smartphone/laptop/desktop

Per le persone senza malattia di Parkinson:

  • I partecipanti devono essere adulti sani di mezza età e anziani, senza diagnosi di condizioni neurologiche/neurodegenerative
  • I partecipanti devono avere almeno 40 anni
  • Essere abili anglofoni
  • Avere una visione funzionale
  • Avere accesso a Internet e accesso a uno smartphone/laptop/desktop

Criteri di esclusione (entrambi i gruppi):

  • Diagnosi di demenza
  • Visione scarsa (campo non funzionale)
  • Mancanza di accesso a Internet o a uno smartphone/laptop/computer desktop.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Persone con malattia di Parkinson (PwPD)
Individui con diagnosi di malattia di Parkinson
Persone senza malattia di Parkinson
Adulti sani di mezza età e anziani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del sonno del morbo di Parkinson-2
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta i disturbi del sonno e notturni nella malattia di Parkinson. Punteggio massimo: 60. Punteggi più alti indicano disturbi del sonno più frequenti.
Linea di base
Scala dell'ansia di Parkinson (PAS)
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta la gravità dei sintomi di ansia nelle persone con malattia di Parkinson. Punteggio massimo: 48. Punteggi più alti indicano un'ansia più grave.
Linea di base
Misure NIH NeuroQoL
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta la qualità della vita correlata alla salute negli adulti con disturbi neurologici. Punteggi più alti nelle sottoscale indicano esiti peggiori.
Linea di base
Indice di connessione con la natura
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta la misura in cui le persone si sentono legate alla natura.
Linea di base
Scala della riparabilità percepita
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta la misura in cui particolari ambienti hanno qualità riparative. Punteggi più alti indicano una maggiore capacità riparativa percepita.
Linea di base
Centro Studi Epidemiologici sulla Depressione (CES-D)
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta i sintomi depressivi nella popolazione generale. Punteggio massimo:60. Punteggi più alti indicano una depressione più grave.
Linea di base
Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta come diverse situazioni influenzano i sentimenti e la percezione dello stress. Punteggio massimo: 40. Punteggi più alti indicano uno stress percepito più elevato.
Linea di base
Questionario sulla malattia di Parkinson - 8 (PDQ-8)
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta la qualità della vita correlata alla salute specifica della malattia di Parkinson. Punteggio massimo: 32. Punteggi più alti indicano una peggiore qualità della vita.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boston University Charles River Campus

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alice Cronin-Golomb, PhD, Boston University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 settembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 7175E

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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