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Effetti di equilibrio dell'estensione di Morton nel piede piatto

6 agosto 2024 aggiornato da: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Effetti di equilibrio dell'estensione di Morton nel piede piatto. Uno studio pre-post-test.

Lo scopo di questo studio è simulare il trattamento ortopedico denominato estensione di Morton su pazienti con piede piatto per verificare gli effetti sull'equilibrio in posizione eretta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è quello di eseguire un'assimilazione del trattamento ortopedico chiamato estensione morton su pazienti con piede piatto per verificarne l'equilibrio con lo studio stabilometrico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Eva María Martínez Jiménez, PhD
  • Numero di telefono: (+34) 616255378
  • Email: evamam03@ucm.es

Luoghi di studio

      • León, Spagna, 24401
        • Eva María Martínez-Jiménez

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne e uomini dai 18 ai 30 anni con piedi piatti flessibili.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che hanno subito precedenti interventi chirurgici agli arti e/o precedenti traumi agli arti inferiori nell'ultimo anno
  • Compromissione dell'udito o della vista non corretta.
  • Patologia lombare con coinvolgimento radicolare.
  • Gravidanza.
  • Partecipanti sani che eseguono esercizi fisici intensi.
  • Malattia reumatica o infiammatoria attiva o inattiva diagnosticata.
  • I partecipanti che consumavano alcol entro 24 ore prima della registrazione o stimolanti 6 ore prima del test (ad es. caffeina).
  • Partecipanti che hanno una storia di lesioni con sintomi residui degli arti inferiori nell'ultimo anno.
  • Partecipanti con evidenza di una discrepanza nella lunghezza delle gambe (differenza di distanza dalla spina iliaca anteriore superiore alla spina iliaca superiore sulla superficie dell'aspetto più prominente del malleolo mediale) superiore a 1 cm 19
  • Avere almeno 15 gradi di dorsiflessione della caviglia.
  • Partecipanti con evidenza di deficit di equilibrio, determinato attraverso domande orali sulle cadute e mediante l'uso del Balance Evaluation Systems Test (BESTest).
  • Partecipanti con patologia neurologica con deformità degli arti inferiori, disturbi sensomotori, patologia neuromuscolare o malattia neurovascolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento di estensione Morton.s
Applicazione della simulazione del trattamento di estensione di Morton
Un'estensione di Morton con un'altezza di 5 mm è stata inserita dall'area prossimale della testa del primo metatarso alla base della falange prossimale dell'alluce dei piedi nudi dei soggetti utilizzando una benda di carta. Il materiale, la forma, le dimensioni e lo spessore dell'estensione Morton erano gli stessi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunghezza in millimetri del centro delle pressioni. Non trattati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Lunghezza del centro delle pressioni descritta in millimetri.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Area dell'ellisse. Non trattati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Area dell'ellisse in millimetri quadrati.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Inclinazione dell'ellisse in gradi.Non trattata
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Inclinazione dell'ellisse generata dal centro delle pressioni in 30 secondi in gradi.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Rapporto lunghezza-area. Non trattati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Frazione della lunghezza dell'ellisse tra la superficie dell'ellisse in millimetri.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Deltax. Non trattati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento sull'asse x all'interno dell'ellisse calcolato dai movimenti del baricentro. In millimetri.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Delta y. Non trattati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento sull'asse y all'interno dell'ellisse calcolato in base agli spostamenti del baricentro. In millimetri.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento sull'asse maggiore o asse y. Non trattati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento in millimetri dell'asse y.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento sull'asse minore o asse x. Non trattati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento in millimetri dell'asse y.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Oscillazione massima. Non trattati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Misura della lunghezza in millimetri delle oscillazioni massime.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Oscillazione minima in millimetri. Non trattati
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Misura della lunghezza in millimetri delle oscillazioni minime
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Lunghezza in millimetri del centro delle pressioni con trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Lunghezza del centro delle pressioni descritta in millimetri.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Area dell'ellisse con trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Area dell'ellisse in millimetri quadrati.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Inclinazione dell'ellisse in gradi con trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Inclinazione dell'ellisse generata dal centro delle pressioni in 30 secondi in gradi.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Rapporto lunghezza-area con trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Frazione della lunghezza dell'ellisse tra la superficie dell'ellisse in millimetri.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Delta x con trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento sull'asse x all'interno dell'ellisse calcolato dai movimenti del baricentro. In millimetri.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Delta y con trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento sull'asse y all'interno dell'ellisse calcolato in base agli spostamenti del baricentro. In millimetri.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento sull'asse maggiore o sull'asse y con trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento in millimetri dell'asse y.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento sull'asse minore o sull'asse x con trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Spostamento in millimetri dell'asse y.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Oscillazione massima con trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Misura della lunghezza in millimetri delle oscillazioni massime.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Oscillazione minima in millimetri con trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni
Misura della lunghezza in millimetri delle oscillazioni minime
Attraverso il completamento dello studio, una media di 4 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Eva María Martínez Jiménez, PhD, Universidad Complutense de Madrid

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

6 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24/458-E

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .