Valutazione della farmacocinetica e della sicurezza di ANT3310 combinato con meropenem in soggetti con insufficienza renale
Studio di fase 1, in aperto, non randomizzato, a centro singolo, a dose singola per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di ANT3310 combinato con meropenem somministrato come singola infusione endovenosa a soggetti adulti con compromissione della funzionalità renale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Atef Halabi, Dr
- Numero di telefono: +49 431 89998 -01
- Email: Atef.Halabi@crs-group.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Haidar Maatouk, Dr
- Numero di telefono: +49 431 89998-03
- Email: Haidar.maatouk@crs-group.de
Luoghi di studio
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Kiel, Germania, D-24105
- CRS Clinical Research Services Kiel GmbH
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Principali criteri di inclusione:
- Il partecipante deve avere un'età compresa tra 18 e 80 anni (entrambi inclusi) al momento della firma del consenso informato.
- BMI compreso tra 18,0 e 36,0 kg/m2 (entrambi inclusi) con un peso corporeo ≥ 50 kg.
- L'uso di contraccettivi da parte di donne o uomini deve essere coerente con le normative locali relative ai metodi contraccettivi per coloro che partecipano agli studi clinici.
- In grado di dare il consenso informato firmato nel rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencati nell'ICF e nel protocollo.
- Capacità di collaborare con lo sperimentatore e di rispettare i requisiti dello studio.
- Accesso venoso sufficiente per i.v. infusione e campionamenti PK.
- Per i partecipanti con compromissione della funzionalità renale: eGFR individualizzato <90 mL/min allo screening, stimato in base all'equazione CKD-EPI individualizzata e funzione renale stabile.
- Per i partecipanti con ESRD che necessitano di dialisi: emodialisi intermittente cronica per ≥ 3 mesi prima della somministrazione.
- Per i partecipanti con funzionalità renale normale: eGFR individualizzato ≥90 ml/min allo screening, stimato sulla base della creatinina sierica misurata entro 10 giorni prima del giorno -1 secondo l'equazione CKD-EPI.
Principali criteri di esclusione:
- Malattia febbrile entro 1 settimana prima dell'ammissione al centro studi.
- Ipersensibilità nota al meropenem e/o ANT3310 o ad uno qualsiasi degli eccipienti della soluzione per infusione.
- Note di allergie gravi, reazioni non allergiche ai farmaci o allergie multiple ai farmaci che richiedono corticosteroidi intranasali o sistemici in qualsiasi periodo dell'anno o storia di qualsiasi reazione anafilattica.
- Disturbo medico, condizione o storia di tali disturbi che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbero la capacità del partecipante di partecipare a questo studio.
- Storia di epilessia (o disturbo convulsivo noto), lesioni cerebrali o altri disturbi neurologici significativi.
- Anamnesi nota di ipersensibilità clinicamente significativa o orticaria o grave reazione allergica agli antibiotici β-lattamici (ad es. penicillina, cefalosporina, carbapenemi o monobactam).
- Storia della sindrome di Gilbert.
- Anamnesi di gravi superinfezioni associate agli antibiotici come colite da Clostridium difficile e/o frequenti infezioni vaginali fungine.
- Terapie (ad esempio fisioterapia, agopuntura, ecc.) entro 1 settimana prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Risultati positivi per anticorpi HBsAg, anti-HCV, HIV (anti-HIV 1+2).
- Per i partecipanti con funzionalità renale compromessa: insufficienza renale acuta o infezioni renali attive, funzionalità epatica compromessa clinicamente significativa, infezione grave o qualsiasi malattia clinicamente significativa entro 4 settimane prima della somministrazione, compromissione di qualsiasi altro sistema di organi principali diverso dal rene, eccetto la malattia di base, diagnosi tumore maligno negli ultimi 5 anni, ad eccezione del cancro basocellulare della pelle completamente resecato, qualsiasi trapianto di rene negli ultimi 10 anni, qualsiasi altro trapianto di organo negli ultimi 5 anni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ANT3310 e Meropenem
I partecipanti con compromissione della funzionalità renale lieve, moderata o grave (pannello A, B e D) e i partecipanti con funzionalità renale normale (pannello C e F) riceveranno 1 dose singola di una combinazione di ANT3310 e meropenem. I partecipanti con malattia renale allo stadio terminale (pannello E) riceveranno 2 volte una dose singola di una combinazione di ANT3310 e meropenem: una dose singola durante l'intervallo libero da dialisi ("fuori dialisi") e una dose singola il giorno della dialisi ( "in dialisi"). La stessa dose verrà somministrata in entrambi i periodi con un intervallo di washout di almeno 7 giorni tra le somministrazioni. |
ANT3310 verrà somministrato come singola infusione endovenosa nell'arco di 3 ore a velocità costante.
il meropenem sarà somministrato come singola infusione endovenosa nell'arco di 3 ore a velocità costante.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concentrazioni plasmatiche massime (Cmax) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Area sotto la curva da 0 a infinito (AUC0-inf) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Tempo dalla somministrazione alla concentrazione massima osservata (tmax) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Emivita di eliminazione terminale apparente (t1/2λz) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Area sotto la curva dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile (AUC0-last) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Area sotto la curva dal tempo 0 a 48 ore (AUC0-48 ore) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Percentuale di AUC0-inf ottenuta mediante estrapolazione (AUCext) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Clearance corporea totale (CL) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Clearance non renale (CLNonR) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma e nelle urine.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale dopo la somministrazione (Vz) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Tempo medio di residenza (MRT) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel plasma.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Quantità di ANT3310 e Meropenem che viene eliminata nelle urine da 0 a infinito (Ae0-inf) dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nelle urine.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Clearance renale (CLR) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nelle urine.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Frazione della dose recuperata nelle urine (fe) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nelle urine.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Quantità di ANT3310 e Meropenem eliminata nelle urine da 0 a 48 ore (Ae0-48 ore) dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nelle urine.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Frazione della dose recuperata nelle urine da 0 a 48 ore (fe0-48h) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nelle urine.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Clearance renale da 0 a 48 ore (CLR[0-48h]) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al giorno 3
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nelle urine.
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Dalla pre-dose al giorno 3
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Autorizzazione dialitica (CLD) di ANT3310 e Meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione della combinazione ANT3310-Meropenem in soggetti dializzati
Lasso di tempo: durante la dialisi
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Parametro farmacocinetico di ANT3310 e Meropenem nel dializzato e nel plasma.
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durante la dialisi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) per valutare la sicurezza e la tollerabilità di ANT3310 e meropenem dopo una singola somministrazione e.v. infusione di una combinazione di ANT3310 e meropenem.
Lasso di tempo: 0 ore al giorno 9
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Percentuale di partecipanti che hanno manifestato ≥ un evento avverso emergente dal trattamento (TEAE) per gravità, intensità e correlazione dal basale alla fine dello studio (EoS) o al ritiro anticipato.
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0 ore al giorno 9
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Numero di partecipanti che interrompono a causa di un TEAE.
Lasso di tempo: 0 ore al giorno 9
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Percentuale di partecipanti che interrompono a causa di un TEAE.
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0 ore al giorno 9
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Numero di partecipanti che soddisfano i criteri di anomalia clinicamente significativi per i test di laboratorio di sicurezza almeno una volta dopo l'inizio della somministrazione.
Lasso di tempo: 0 ore al giorno 9
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Percentuale di partecipanti che soddisfano i criteri di anomalia clinicamente significativi per i test di laboratorio di sicurezza almeno una volta dopo l'inizio della somministrazione.
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0 ore al giorno 9
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Numero di partecipanti che soddisfano i criteri anormali clinicamente significativi per la misurazione dei segni vitali almeno una volta dopo l'inizio della somministrazione.
Lasso di tempo: 0 ore al giorno 9
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Percentuale di partecipanti che soddisfano i criteri di anomalia clinicamente significativi per le misurazioni dei segni vitali (pressione sanguigna, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria e temperatura corporea) almeno una volta dopo l'inizio della somministrazione.
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0 ore al giorno 9
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Numero di partecipanti che soddisfano i criteri di anomalia clinicamente significativi per i parametri ECG (elettrocardiogramma).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 9
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Percentuale di partecipanti che soddisfano i criteri di anomalia clinicamente significativi per i parametri ECG.
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Dal giorno 1 al giorno 9
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Numero di reazioni nel sito di infusione per valutare la tollerabilità venosa locale
Lasso di tempo: Dalla pre-dose del giorno 1 al giorno 3
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Dalla pre-dose del giorno 1 al giorno 3
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Christian Zwingelstein, PharmD, Antabio
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ANT3310-1002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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