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Terapia nutrizionale arricchita con Omega-3 in pazienti con resezione polmonare

29 luglio 2024 aggiornato da: Ivan Armando Osuna Padilla, National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Effetto della nutrizione perioperatoria arricchita con Omega-3 sull'incidenza di infezioni nei pazienti oncologici dopo resezione polmonare

Lo scopo di questo studio è quello di analizzare l'effetto della formula arricchita con omega-3 nell'incidenza dell'infezione a 30 giorni e nella risposta infiammatoria dopo un intervento chirurgico di resezione polmonare in pazienti con cancro del polmone.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
310

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Ana L Gómez-Rodriguez, MSc
  • Numero di telefono: 5059 5487-1700
  • Email: grolucia@yahoo.es

Luoghi di studio

  • Messico
      • Mexico City, Messico, 14080
        • Reclutamento
        • National Institute of Respiratory Diseases
        • Contatto:
          • Ana L Gomez-Rodriguez, MSc
          • Numero di telefono: +52 1 55 2573 2734
          • Email: grolucia@yahoo.es

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi del cancro al polmone
  • Programma di intervento chirurgico elettivo per la resezione polmonare almeno quattro giorni prima dell'intervento
  • Consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza d'organo acuta o cronica come insufficienza epatica o renale
  • Pazienti con allergia al pesce
  • Storia di qualsiasi intervento chirurgico entro 3 mesi
  • Pazienti immunocompromessi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Nutrizione enterale sperimentale
Pazienti ricoverati in ospedale almeno tre giorni prima dell'intervento chirurgico Utilizzo di una sonda per alimentazione enterale per somministrare formula enterale arricchita
Integratore alimentare: Supplementazione enterale di olio di pesce
Omega-3 (4,2 g), somministrati attraverso una sonda per alimentazione enterale, tre giorni prima dell'intervento chirurgico
Sperimentale: Nutrizione orale sperimentale
Pazienti ricoverati un giorno prima dell'intervento. Autosomministrazione domiciliare di formula enterale arricchita tre giorni prima dell'intervento chirurgico
Integratore alimentare: Integrazione orale di olio di pesce
Omega-3 (4,2 g), formula nutrizionale arricchita somministrata per via orale, da bere a casa tre giorni prima dell'intervento chirurgico
Altro: Nutrizione enterale standard
Pazienti ricoverati in ospedale almeno tre giorni prima dell'intervento chirurgico Utilizzo di una sonda per alimentazione enterale per somministrare la formula enterale standard
Integratore alimentare: Nutrizione enterale senza olio di pesce
Formula enterale senza omega-3 somministrata attraverso una sonda per alimentazione enterale, tre giorni prima dell'intervento
Altro: Nutrizione orale standard
Pazienti ricoverati un giorno prima dell'intervento. Autosomministrazione domiciliare della formula enterale standard tre giorni prima dell'intervento chirurgico
Integratore alimentare: Integratore alimentare orale senza olio di pesce
Integratore nutrizionale orale senza omega-3 somministrato per via orale, da bere a casa tre giorni prima dell'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infezione con incidenza a 30 giorni
Lasso di tempo: Infezione con incidenza a 30 giorni dopo resezione polmonare in pazienti con cancro del polmone.

Incidenza di complicanze infettive dopo l'intervento chirurgico diagnosticate utilizzando uno di questi criteri:

Infezione della ferita chirurgica confermata dalla coltura Infezione confermata dalla coltura del sangue Polmonite sviluppata dopo l'intervento chirurgico confermata dalla radiografia del torace.
Infezione con incidenza a 30 giorni dopo resezione polmonare in pazienti con cancro del polmone.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella prostaglandina E2
Lasso di tempo: All'inizio della terapia nutrizionale e al giorno 4 dopo l'intervento chirurgico
Misurato nel campione di siero ottenuto mediante test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA).
All'inizio della terapia nutrizionale e al giorno 4 dopo l'intervento chirurgico
Cambiamenti nell'interleuchina-6
Lasso di tempo: All'inizio della terapia nutrizionale e al giorno 4 dopo l'intervento chirurgico
Misurato nel campione di siero ottenuto mediante test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA).
All'inizio della terapia nutrizionale e al giorno 4 dopo l'intervento chirurgico
Cambiamenti nel fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α)
Lasso di tempo: All'inizio della terapia nutrizionale e al giorno 4 dopo l'intervento chirurgico
Misurato nel campione di siero ottenuto mediante test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA).
All'inizio della terapia nutrizionale e al giorno 4 dopo l'intervento chirurgico
Numero di partecipanti con prescrizione di antibiotici terapeutici
Lasso di tempo: Durante la degenza ospedaliera fino a 30 giorni
La frequenza di prescrizione degli antibiotici terapeutici sarà rilevata dalle cartelle cliniche e dai registri di somministrazione dei farmaci.
Durante la degenza ospedaliera fino a 30 giorni
Durata della degenza in ospedale
Lasso di tempo: Durante la degenza ospedaliera fino a 90 giorni
Numero di giorni di calendario trascorsi dal ricovero ospedaliero al giorno della dimissione dall'ospedale
Durante la degenza ospedaliera fino a 90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ivan A Osuna-Padilla, PhD, National Institute of Respiratory Diseases

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • C34-24

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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