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Meccanismo cerebrale ed esito dell'intervento chirurgico sulla perdita dell'udito conduttivo.

30 luglio 2024 aggiornato da: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Il meccanismo della rete cerebrale e il risultato dopo l'intervento chirurgico della perdita dell'udito conduttiva accompagnata da acufene.

Questo studio esplora l'attivazione della regione cerebrale e il rimodellamento delle scarse connessioni delle regioni cerebrali negli esiti postoperatori di pazienti con perdita uditiva conduttiva con acufene confrontando la valutazione audiologica pre e postoperatoria, la valutazione dell'acufene e i dati EEG.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio esplora l'attivazione della regione cerebrale e il rimodellamento delle scarse connessioni delle regioni cerebrali negli esiti postoperatori di pazienti con perdita uditiva conduttiva con acufene confrontando la valutazione audiologica pre e postoperatoria, la valutazione dell'acufene e i dati EEG. Comprende la valutazione audiologica (audiometria tonale pura, test del linguaggio), la valutazione dell'acufene (corrispondenza dell'acufene, inventario degli handicap dell'acufene, indice della funzione dell'acufene, scala analogica visiva) e la valutazione dell'imaging cerebrale non invasiva (EEG, fNIRS).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
26

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 18 ed i 60 anni;
  • con diagnosi di perdita dell'udito trasmissiva con acufene;
  • trattato con un intervento chirurgico;
  • in grado di collaborare con tutta la valutazione della versione cinese;
  • destrorso.

Criteri di esclusione:

  • L'audiometria del tono puro indica che la soglia uditiva media del tono puro (500 Hz, 1 kHz, 2 kHz, 4 kHz) è > 91 dB HL;
  • neuroma acustico, carcinoma nasofaringeo;
  • perdita dell'udito causata da rumore o farmaci.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: linea di base
risultati dei test nel periodo preoperatorio
Altro: seguito
risultati dei test del periodo post-operatorio
Altro: chirurgia
Trattamento chirurgico della perdita dell'udito trasmissiva con acufene

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
audiometria tonale pura
Lasso di tempo: 3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
La soglia condotta per via aerea, la soglia condotta per via ossea e il gap aereo-osseo di ciascuna frequenza dell'audiometria tonale pura sono stati utilizzati per confrontare il livello uditivo pre e post-operatorio.
3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
prova vocale
Lasso di tempo: 3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
L'audiometria vocale è stata utilizzata principalmente per analizzare il tasso di riconoscimento vocale dei pazienti prima e dopo l'intervento chirurgico
3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
Attivazione dell'EEG
Lasso di tempo: 3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
I segnali EEG sono stati utilizzati per esplorare l'attivazione delle regioni cerebrali e il rimodellamento delle connessioni scadenti negli esiti postoperatori di pazienti con perdita dell'udito trasmissiva accompagnata da acufene. Sono stati raccolti e quindi analizzati il ​​calcolo della densità spettrale di potenza, l'analisi di tracciabilità, la connessione funzionale, il microstato, il coefficiente di clustering, la lunghezza del percorso delle caratteristiche, l'intermediazione del percorso delle caratteristiche e il coefficiente di isocompatibilità.
3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
Punteggi dell'inventario dell'handicap dell'acufene
Lasso di tempo: 3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
Il punteggio totale della scala THI e i punteggi delle tre sottoscale (funzionale, emozionale e catastrofica) sono stati raccolti prima e dopo l'intervento chirurgico per l'analisi dei dati.
3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi dell’indice della funzione dell’acufene
Lasso di tempo: 3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
Il punteggio totale della scala TFI è stato raccolto prima e dopo l'intervento chirurgico per l'analisi dei dati.
3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
scala analogica visiva
Lasso di tempo: 3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
Il punteggio totale della VAS è stato raccolto prima e dopo l'intervento chirurgico per l'analisi dei dati. Scala VAS 0-10. Un punteggio pari a 0 significa che l’acufene non ha alcun impatto sulla vita quotidiana, mentre un punteggio pari a 10 significa che l’acufene ha un livello di impatto intollerabile e fatale sulla vita quotidiana.
3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
Attivazione fNIRS
Lasso di tempo: 3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento
I segnali fNIRS sono stati utilizzati per esplorare l'attivazione delle regioni cerebrali e il rimodellamento delle connessioni scadenti negli esiti postoperatori di pazienti con perdita dell'udito trasmissiva accompagnata da acufene. Sono stati raccolti e quindi analizzati il ​​calcolo della densità spettrale di potenza, l'analisi di tracciabilità, la connessione funzionale, il microstato, il coefficiente di clustering, la lunghezza del percorso delle caratteristiche, l'intermediazione del percorso delle caratteristiche e il coefficiente di isocompatibilità.
3-7 giorni prima dell'intervento, 1-12 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SYSKY-2024-328-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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