Dieta cheto e imaging PET nell’anoressia nervosa
Dieta chetogenica nel recupero del peso Anoressia Nervosa per normalizzare il metabolismo cerebrale e il disturbo alimentare persistente Psicopatologia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92121
- Reclutamento
- University of California San Diego
-
Contatto:
- Megan E Shott, BS
- Numero di telefono: 858-246-5272
- Email: mshott@health.ucsd.edu
-
Contatto:
- Guido Frank, MD
- Email: gfrank@health.ucsd.edu
-
Investigatore principale:
- Guido Frank, MD
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Peso recuperato Anoressia Nervosa (wrAN)
- Età 18-45 anni
- Sessi maschili e femminili
- Tutte le origini etniche
- Anamnesi di anoressia nervosa (AN) di tipo restrittivo secondo i criteri del DSM-5
- Peso recuperato con un indice di massa corporea > 17,5 per almeno un mese al momento dello studio
- Comportamenti elevati rilevanti per i disturbi alimentari nell'Eating Disorders Inventory-3 e nel Eating Disorder Examination Questionnaire
Gruppo di controllo sano
- Età 18-45 anni
- Sessi maschili e femminili
- Tutte le origini etniche
- BMI normale nel corso della vita secondo CDC
Criteri di esclusione:
Peso recuperato Anoressia Nervosa (AN)
- Gravidanza o allattamento in corso (dovrà accettare misure contraccettive se sessualmente attivo)
- Storia nel corso della vita di disturbo bipolare I o psicosi
- Attuale abuso o dipendenza da sostanze negli ultimi 3 mesi
- Malattie psicotiche/altre sindromi cerebrali organiche, demenza, disturbi di somatizzazione o disturbi di conversione
- Storia di trauma cranico significativo
- Indicazione di disabilità intellettiva o disturbo dello spettro autistico
Gruppo di controllo sano
- Nessuna malattia psichiatrica permanente e in particolare nessuna storia di disturbi alimentari
- Non assumerà farmaci e non avrà un parente di primo grado con un disturbo alimentare.
Nessun soggetto in nessuno dei due gruppi avrà o sarà
- ritardo mentale o disturbo pervasivo dello sviluppo
- sindrome cerebrale organica
- demenza
- disturbo psicotico
- disturbo bipolare
- sintomo somatico
- disturbo di conversione
- attuale disturbo da uso di alcol o sostanze
- indicazione di una grave malattia medica, inclusa una storia di disturbi convulsivi
- incinta o in allattamento al momento dello studio
- una storia di lesione cerebrale traumatica.
- diabete mellito o altri disturbi metabolici che potrebbero peggiorare con una dieta chetogenica
- intracranico o qualsiasi altro oggetto metallico all'interno o vicino alla testa che non può essere rimosso in sicurezza, esclusa la bocca
- neurostimolatori impiantati, linee intracardiache o malattie cardiache
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Dieta chetogenica terapeutica
I soggetti verranno sottoposti a una dieta chetogenica terapeutica (TKD) per una durata di 14 settimane.
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Induzione di 2 settimane per stabilire la chetosi seguita da 12 settimane di dieta chetogenica terapeutica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Assorbimento del [18F]fluorodesossiglucosio (FDG).
Lasso di tempo: Differenza nelle scansioni PET/CT pre/post dieta chetogenica terapeutica
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Per verificare se la TKD sarà associata a un ridotto assorbimento cerebrale del [18F]fluorodesossiglucosio (FDG)
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Differenza nelle scansioni PET/CT pre/post dieta chetogenica terapeutica
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 810326
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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