Limite di temperatura interna sicura per i ventilatori
Utilizzo della ventola durante il caldo estremo: limiti termici sicuri
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Indice di massa corporea inferiore a 30
- maschio o femmina
- capacità di tollerare ambienti caldi per un periodo prolungato (es. >2 ore)
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi malattia respiratoria
- Qualsiasi malattia cardiovascolare, inclusa l'ipertensione
- Diabete
- attualmente non assume alcun farmaco (tranne i contraccettivi orali)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prodotto della pressione tariffaria
Lasso di tempo: Al basale (ad esempio 0 minuti) e ogni 10 minuti di esposizione fino a 180 minuti
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Al basale (ad esempio 0 minuti) e ogni 10 minuti di esposizione fino a 180 minuti
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Temperatura interna
Lasso di tempo: Ogni minuto per la prova sperimentale di 180 minuti
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Ogni minuto per la prova sperimentale di 180 minuti
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Tasso di sudorazione di tutto il corpo
Lasso di tempo: Valutato ogni 10 minuti di esposizione fino a 180 minuti.
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Differenza netta nella massa corporea (pre rispetto a post) utilizzando una bilancia posizionata sotto la sedia del partecipante
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Valutato ogni 10 minuti di esposizione fino a 180 minuti.
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Temperatura cutanea
Lasso di tempo: Ogni minuto per la prova sperimentale di 180 minuti
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Misurazione in 4 punti della pelle (torace, braccio, coscia e polpaccio) utilizzando iButton wireless fissati sulla pelle con nastro chirurgico
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Ogni minuto per la prova sperimentale di 180 minuti
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Pressione sanguigna
Lasso di tempo: Al basale (ad esempio 0 minuti) e ogni 10 minuti di esposizione fino a 180 minuti
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Misurato con un bracciale automatizzato con controllo dell'elettrocardiogramma
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Al basale (ad esempio 0 minuti) e ogni 10 minuti di esposizione fino a 180 minuti
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Ogni minuto per la prova sperimentale di 180 minuti
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Misurato con un elettrocardiogramma a 3 derivazioni
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Ogni minuto per la prova sperimentale di 180 minuti
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26897
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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