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Imaging FAPi-PET della fibrosi in vivo nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale (PIMAFI)

17 settembre 2024 aggiornato da: Dalia Lartey
Il nostro obiettivo principale è valutare la fattibilità della PET/CT con 68Ga-FAPi nel rilevamento della fibrosi intestinale nei pazienti con IBD. A tal fine, determineremo l'assorbimento di 68Ga-FAPi nelle IBD in relazione all'espressione cellulare di FAP nelle biopsie intestinali e nei campioni di resezione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Olanda, 1081 BT
        • Reclutamento
        • Amsterdam UMC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Gruppo 1

- Adulti di età ≥18 anni con diagnosi confermata di malattia di Crohn

E uno dei seguenti:

  • Disturbi gastrointestinali come diarrea, feci con sangue e/o perdita e dolore addominale o sintomi ostruttivi.
  • Aumento dei livelli di CRP (>5 mg/L) e/o calprotectina fecale (>250 mg/kg)
  • Malattia attiva confermata dall'endoscopia (punteggio SES-CD endoscopico >3)
  • Malattia attiva confermata da IUS o MRI (ispessimento della parete intestinale, segni di malattia attiva) Gruppo 2
  • Adulti di età ≥18 anni con diagnosi confermata di colite ulcerosa

E uno dei seguenti:

  • Malattia attiva confermata mediante endoscopia (punteggio Mayo endoscopico ≥ 2) o
  • Malattia attiva confermata dall'ecografia intestinale (BWT > 3 mm in almeno un segmento intestinale e almeno un altro parametro patologico IUS)
  • Aumento dei livelli di CRP (>5 mg/L) e/o calprotectina fecale (>250 mg/kg)

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Impossibile fornire il consenso informato
  • Interventi chirurgici correlati alle IBD < 5 anni di storia medica
  • Carcinoma colorettale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pazienti con malattie infiammatorie intestinali
Pazienti con colite ulcerosa e morbo di Crohn
Test diagnostico: 68Ga-FAPi-46
Scansione PET-CT FAPi 68Ga
Altri nomi:
  • Scansione FAPi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevazione di aree con maggiore assorbimento di 68Ga-FAPi nei pazienti con malattia di Crohn
Lasso di tempo: Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio
Rilevamento di aree con aumento dell'assorbimento di 68Ga-FAPi (sia visivamente che semiquantitativamente) nell'ileo terminale e nel colon sulla PET/CT al basale di pazienti con malattia di Crohn attiva rispetto ai valori di riferimento dell'assorbimento intestinale derivati ​​da altre immagini PET 68Ga-FAPi dell'UMC di Amsterdam studi in pazienti non affetti da IBD (quando è disponibile il consenso informato firmato).
Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio
Rilevazione di aree con aumentato assorbimento di 68Ga-FAPi nei pazienti con colite ulcerosa
Lasso di tempo: Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio
Rilevamento di aree con aumento dell'assorbimento di 68Ga-FAPi (sia visivamente che semi-quantitativamente) nell'ileo terminale e nel colon alla PET/TC al basale di pazienti con colite ulcerosa rispetto ai valori di riferimento dell'assorbimento intestinale derivati ​​da altri studi di imaging PET con 68Ga-FAPi dell'UMC di Amsterdam in pazienti non affetti da IBD (quando è disponibile il consenso informato firmato).
Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione visiva e semiquantitativa della farmacocinetica (PK) di 68Ga-FAPi
Lasso di tempo: Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio
Valutazione visiva e semiquantitativa della farmacocinetica (PK) di 68Ga-FAPi in pazienti con a) malattia di Crohn eb) colite ulcerosa rispetto ai valori di riferimento dell'assorbimento intestinale derivati ​​da altri studi di imaging con 68Ga-FAPi dell'UMC di Amsterdam in pazienti non affetti da IBD (quando è disponibile il consenso informato firmato).
Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio
Ottimizzazione del protocollo
Lasso di tempo: Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio
Definire i punti temporali ottimali (singoli e/o doppi) dopo l'iniezione per l'imaging dell'attività FAP nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa.
Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio
Dose minima di iniezione del tracciante
Lasso di tempo: Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio
Determinare la dose minima di iniezione del tracciante necessaria per avere prestazioni di rilevamento della malattia comparabili sulla PET rispetto alla dose di iniezione completa del tracciante PET.
Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Corrispondenza 68Ga-FAPi modalità di imaging convenzionali di assorbimento intestinale e FAP cellulare
Lasso di tempo: Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio
Determinare in che misura l'assorbimento intestinale di 68Ga-FAPi nei pazienti con IBD corrisponde alle modalità di imaging convenzionali e ai livelli di espressione della proteina FAP e del trascrittoma.
Al basale fino alla settimana 12 di iscrizione allo studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dalia Lartey

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Mark Lowenberg, MD PhD, Amsterdam UMC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 settembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NL82160.029.22
  • 2022-002751-19 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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