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Studio seduto a terra

27 aprile 2026 aggiornato da: Beth Pyatak

Seduta sul pavimento: un'esplorazione dei suoi effetti sulla salute e sull'attività sedentaria

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'impatto di diversi ambienti di seduta sul benessere generale e sui modelli di movimento in giovani adulti sani di età compresa tra 18 e 35 anni. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

La seduta a terra comporta un aumento dei movimenti e dei cambiamenti posturali rispetto alla seduta sulla sedia? Per un periodo di un mese, in che modo la seduta prolungata sul pavimento influenza il benessere generale, la postura e le abitudini di movimento?

I ricercatori confronteranno gli effetti della seduta sulla sedia e della seduta sul pavimento in un ambiente di laboratorio controllato (Obiettivo 1) e osserveranno gli effetti a lungo termine della seduta abituale sul pavimento negli ambienti naturali dei partecipanti (Obiettivo 2) per vedere se la seduta costante sul pavimento promuove movimenti più dinamici e comfort.

I partecipanti:

Sottoporsi a due sessioni sperimentali di seduta da 30 minuti, una su una sedia e l'altra sul pavimento, mentre si impegnano in tipiche attività da scrivania (Obiettivo 1).

Partecipare a uno studio della durata di un mese in cui integrano un'ora di seduta a terra nella loro routine quotidiana, registrando le loro esperienze e eventuali cambiamenti nelle abitudini di seduta attraverso diari giornalieri e interviste approfondite (Obiettivo 2).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Loree T Pham
  • Numero di telefono: 424-262-4540
  • Email: ltpham@usc.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • Lifestyle Redesign for Chronic Conditions Lab

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età 18-35 anni
  • Di lingua inglese
  • disposti e in grado di completare le procedure di studio.

Criteri di esclusione:

  • Eventuali lesioni o condizioni che impedirebbero ai partecipanti di sedersi sul pavimento in modo sicuro, stati mentali che precluderebbero la completa comprensione del protocollo e della conformità e la conoscenza preventiva delle ipotesi di studio, poiché potrebbero potenzialmente influenzare il comportamento dei partecipanti e compromettere la integrità dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sedia Seduta Braccio Sperimentale
I partecipanti a questo braccio saranno sottoposti a una sessione di 30 minuti su sedia seduta su una sedia non girevole. Le attività durante questa sessione includono l'impegno in tipiche attività da scrivania per simulare un ambiente d'ufficio naturale.
Comportamentale: Seduta sulla sedia (30 minuti)
Questo intervento prevede una singola sessione di seduta su sedia per 30 minuti, in cui i partecipanti si siederanno su una sedia standardizzata non girevole ed eseguiranno attività basate sulla scrivania come l'uso del computer.
Sperimentale: Braccio sperimentale per seduta a terra
I partecipanti a questo braccio saranno sottoposti a una sessione di 30 minuti di seduta a terra su un tappetino imbottito. Si impegneranno nelle stesse attività da scrivania del bracciolo seduto sulla sedia per mantenere la coerenza in tutte le condizioni.
Comportamentale: Seduta a terra (30 minuti)
Questo intervento prevede una singola sessione di seduta a terra per 30 minuti, con i partecipanti seduti su un tappetino imbottito che svolgono attività alla scrivania simili a quelle della sessione di seduta sulla sedia.
Sperimentale: Intervento prolungato di seduta a terra
I partecipanti a questo braccio si impegneranno nella seduta quotidiana a terra come parte delle loro consuete attività a casa per valutare gli effetti a lungo termine della seduta a terra sul benessere e sulla salute.
Comportamentale: Pratica quotidiana della seduta a terra (1 mese)
Ai partecipanti verrà chiesto di incorporare almeno un'ora di seduta a terra nella loro routine quotidiana per una durata di un mese.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti negli schemi di movimento tramite accelerometria
Lasso di tempo: Registrato continuamente durante ogni sessione di seduta di 30 minuti; l'analisi confronterà i dati aggregati delle due sessioni.
Misurazione dei modelli di movimento utilizzando l'accelerometria per valutare i cambiamenti nei livelli di attività fisica e nei movimenti sottili, tra cui frequenza, intensità e durata dei movimenti durante diversi interventi di seduta (seduta sulla sedia o seduta sul pavimento).
Registrato continuamente durante ogni sessione di seduta di 30 minuti; l'analisi confronterà i dati aggregati delle due sessioni.
Variazioni nella postura seduta catturate dall'analisi video
Lasso di tempo: I dati posturali verranno raccolti durante le due sessioni di seduta sperimentale di 30 minuti, con analisi comparativa condotta dopo l'intervento.
Utilizzo di registrazioni video per analizzare e quantificare i cambiamenti posturali durante le sessioni di seduta. Ciò comporterà la valutazione delle variazioni di postura, come il passaggio dalla posizione eretta a quella rilassata, e l'identificazione della frequenza e della diversità delle transizioni posturali durante ciascuna sessione.
I dati posturali verranno raccolti durante le due sessioni di seduta sperimentale di 30 minuti, con analisi comparativa condotta dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Beth Pyatak

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Elizabeth A Pyatak, University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UP-24-00696

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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