Impatto della pianificazione anticipata delle cure sulla coerenza degli anziani con cancro al polmone e dei loro potenziali surrogati per quanto riguarda le preferenze terapeutiche di sostentamento vitale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età del cancro al polmone ≧ 60
- Gli anziani con cancro ai polmoni sono coscienti e non hanno gravi problemi alla vista o all’udito.
3.3. Il potenziale agente viene designato dalla persona anziana con cancro ai polmoni che potrebbe essere un membro della famiglia che potrebbe prendere decisioni mediche in futuro. Il potenziale agente deve avere almeno 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Persone con grave perdita dell'udito e disabilità visive che non sono in grado di comunicare in mandarino e taiwanese.
- Il potenziale agente ha meno di 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: modulo ACP del gioco
,Utilizzare i giochi da tavolo come intervento di attività, uno strumento di discussione tra anziani affetti da cancro ai polmoni e potenziali agenti
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,Utilizzare i giochi da tavolo come intervento di attività, uno strumento di discussione tra anziani affetti da cancro ai polmoni e potenziali agenti
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Comparatore placebo: Manuale ACP
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manuale acp
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Coerenza nelle preferenze di smaltimento per sussistenza tra anziani e potenziali agenti
Lasso di tempo: Misura di risultato totale (3 punti temporali): Prima volta: prima dell'intervento. Seconda volta: 2 settimane dopo l'intervento. Ultima volta: 6 settimane dopo l'intervento
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Questionario sulle preferenze del supporto vitale (LSPQ).
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Misura di risultato totale (3 punti temporali): Prima volta: prima dell'intervento. Seconda volta: 2 settimane dopo l'intervento. Ultima volta: 6 settimane dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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STAI
Lasso di tempo: Misura di risultato totale (4 punti temporali): Prima volta: prima dell'intervento. Seconda volta: dopo l'intervento. Terza volta: 2 settimane dopo l'intervento. Ultima volta: 6 settimane dopo l'intervento
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Lo State-Trait Anxiety Inventory Lo State-Trait Anxiety Inventory (STAI) è una misura comunemente utilizzata per misurare l’ansia di tratto e di stato.
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Misura di risultato totale (4 punti temporali): Prima volta: prima dell'intervento. Seconda volta: dopo l'intervento. Terza volta: 2 settimane dopo l'intervento. Ultima volta: 6 settimane dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202407186RIND
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