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Scoperta accidentale di emboli polmonari tramite scansione TC: impatto dei rilevamenti sulla cura del paziente e complicanze risultanti

7 maggio 2025 aggiornato da: sara dichtwald, Meir Medical Center

Scoperta accidentale di emboli polmonari tramite scansione TC: impatto dei rilevamenti sulla cura del paziente e complicanze risultanti. Uno studio retrospettivo

Negli ultimi anni, con l'aumento della frequenza degli esami TC, si è assistito anche ad un aumento del ritrovamento casuale di emboli polmonari, spesso di piccole dimensioni, nell'ambito di esami eseguiti per altre indicazioni. La maggior parte della letteratura finora riguarda la scoperta di tali risultati principalmente in pazienti oncologici, e ci sono relativamente poche informazioni riguardanti la frequenza di tali scoperte casuali in altre popolazioni di pazienti. Specificamente nella popolazione dei pazienti in terapia intensiva, non abbiamo ancora trovato nessuno studio che esaminasse i tassi di rilevamento di questi risultati. Inoltre, non vi è consenso su come questi risultati casuali dovrebbero essere trattati da un punto di vista terapeutico (se iniziare il trattamento con anticoagulazione completa e, in caso affermativo, per quale periodo di tempo).

L'embolia polmonare casuale viene spesso scoperta come parte di una TAC eseguita per valutare la malattia polmonare acuta o la stadiazione del cancro del polmone. In uno studio condotto su pazienti oncologici, sono stati esaminati 385 esami TC del torace, con una scoperta casuale di emboli polmonari con una percentuale del 2,6%. Un'analisi più ampia di 8 studi che hanno coinvolto 8.491 pazienti affetti da cancro ha rilevato un'incidenza leggermente superiore, pari al 3,6%.

Vorremmo verificare il tasso di emboli polmonari scoperti casualmente negli esami TC del torace eseguiti nell'unità di terapia intensiva per altre indicazioni, e le conseguenze delle scoperte, ad esempio l'inizio del trattamento anticoagulante e se ci sono state complicazioni per l'inizio di tale trattamento (sanguinamento).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva tra l'8/2020 e l'8/2024 e sottoposti a TC del torace durante la degenza in terapia intensiva

Descrizione

Criteri di inclusione: tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva tra l'8/2020 e l'8/2024 e sottoposti a TC del torace durante la degenza in terapia intensiva -

Criteri di esclusione: informazioni mancanti

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di embolia polmonare incidentale e relative conseguenze terapeutiche
Lasso di tempo: 1.8.2020 - 1.8.2024
Determinare il tasso di emboli polmonari accidentali scoperti casualmente in una TC nell'unità di terapia intensiva e in quale percentuale di casi i risultati hanno causato un cambiamento nel trattamento farmacologico del paziente (inizio della terapia anticoagulante completa).
1.8.2020 - 1.8.2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MMC-0216-24

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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