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Studio di correlazione dei metaboliti lipidici come marcatori del carcinoma epatocellulare

7 ottobre 2024 aggiornato da: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Essendo uno dei tumori maligni più comuni in Cina, il cancro primario al fegato, il cui tasso di incidenza e mortalità sono sempre tra i primi cinque, sta seriamente minacciando la salute della nostra popolazione. Pertanto, la diagnosi precoce e il trattamento del cancro epatico primario sono di grande importanza. Negli ultimi anni, l’incidenza del cancro al fegato primario, causato dalla steatosi epatica o da una malattia epatica correlata alla disfunzione metabolica, sta aumentando di anno in anno ed è diventata una delle cause in più rapida crescita in alcuni paesi sviluppati. Sempre più studi hanno inoltre confermato che i livelli di diversi tipi di lipidi e dei loro metaboliti sono correlati con lo sviluppo del carcinoma epatocellulare. In questo studio, abbiamo eseguito analisi qualitative e quantitative di vari metaboliti lipidici comuni nel plasma e nei tessuti tumorali del fegato di pazienti sottoposti a resezione epatica con carcinoma epatocellulare, raccolto dati patologici correlati al tumore dai pazienti e studiato la correlazione tra i metaboliti lipidici e lo sviluppo del carcinoma epatocellulare, al fine di fornire una nuova idea per la diagnosi precoce e il trattamento del carcinoma epatocellulare primario, nonché per lo screening dei marcatori del carcinoma epatocellulare.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
900

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
        • Reclutamento
        • Nanfang Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età compresa tra 18 e 80 anni sottoposti a resezione epatica per carcinoma epatocellulare (i criteri diagnostici per il carcinoma epatocellulare fanno riferimento alle linee guida per la diagnosi e il trattamento del carcinoma epatocellulare primario).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 80 anni sottoposti a resezione epatica per carcinoma epatocellulare (i criteri diagnostici per il carcinoma epatocellulare fanno riferimento alle linee guida per la diagnosi e il trattamento del carcinoma epatocellulare primario).
  • Firma volontaria del consenso informato

Criteri di esclusione:

  • A giudizio dello sperimentatore, non sono idonei a partecipare a questo studio.
  • Pazienti con tumori maligni epatici con invasione della vena porta principale e dei suoi rami di primo ordine, del dotto epatico comune e dei suoi rami di primo ordine, della vena epatica principale e della vena cava inferiore, o metastasi extraepatiche.
  • Intervento chirurgico con esplorazione o ricostruzione delle vie biliari in presenza di ostruzione biliare.
  • Intervento chirurgico combinato con splenectomia o legatura dell'arteria splenica
  • Combinazione preoperatoria di organi cardiaci, polmonari, renali e di altri organi con importanti patologie sottostanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Pazienti con diagnosi di carcinoma epatocellulare
Pazienti con diagnosi di carcinoma epatocellulare secondo le linee guida per la diagnosi del cancro primario del fegato
Test diagnostico: diagnosticato mediante marcatori diagnostici tradizionali (come AFP o CT ecc.)
Uno studio prospettico osservazionale di coorte per esplorare i vantaggi dei metaboliti lipidici come marcatori diagnostici per il carcinoma epatocellulare rispetto ai marcatori diagnostici tradizionali per il carcinoma epatocellulare (ad esempio, AFP, CT potenziato, ecc.).
Altri nomi:
  • diagnosticata dai metaboliti lipidici
Pazienti con diagnosi di carcinoma non epatocellulare che altrimenti necessitano di resezione epatica
Pazienti che possono essere esclusi dalla diagnosi di carcinoma epatocellulare secondo le linee guida per la diagnosi di tumore epatico primario ma che necessitano di resezione epatica per altre malattie epatiche
Test diagnostico: diagnosticato mediante marcatori diagnostici tradizionali (come AFP o CT ecc.)
Uno studio prospettico osservazionale di coorte per esplorare i vantaggi dei metaboliti lipidici come marcatori diagnostici per il carcinoma epatocellulare rispetto ai marcatori diagnostici tradizionali per il carcinoma epatocellulare (ad esempio, AFP, CT potenziato, ecc.).
Altri nomi:
  • diagnosticata dai metaboliti lipidici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di metaboliti lipidici
Lasso di tempo: Preoperatorio e 1, 3 e 5 giorni dopo l'intervento
I lipidi vengono estratti in laboratorio e inviati a laboratori specializzati per test lipidomici non mirati LC/MS per misurare i livelli di metaboliti lipidici nel plasma e nei tessuti.
Preoperatorio e 1, 3 e 5 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2032

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NFEC-2024-361

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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