Analisi multivariata e fattori di rischio sono stati utilizzati per prevedere il dolore postoperatorio a breve termine della colonna lombare degenerativa
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, Cina, 215006
- Medical record system and imaging system of the First Affiliated Hospital of Suzhou University, China
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- diagnosi confermata di malattia degenerativa lombare (stenosi spinale, ernia del disco con instabilità lombare e spondilolistesi lombare), senza significativo sollievo sintomatico dopo trattamento conservativo per più di 3 mesi e necessitante di intervento chirurgico;
- trattamento chirurgico di fusione spinale lombare con PLIF;
- raggruppamento in base alla presenza o assenza di dolore lombare o agli arti con VAS ≥ 3 al 3° mese di follow-up postoperatorio;
- indicatori osservazionali inclusi fattori individuali, fattori chirurgici, parametri di equilibrio sagittale della colonna vertebrale-bacino e parametri dei muscoli paravertebrali.
Criteri di esclusione:
(1) quelli con una storia di trauma della colonna lombare, infiammazione, tumore o intervento chirurgico; (2) quelli con grave deformità vertebrale lombare congenita o acquisita; (3) quelli con grave disfunzione neurologica; (4) quelli con dati di riferimento e di follow-up incompleti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di riabilitazione
gruppo con dolore lieve/assente con VAS <3 al 3° mese dopo PLIF.N=501
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Lo studio era retrospettivo e non prevedeva interventi
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Gruppo del dolore ricorrente
Gruppo dolore ricorrente: gruppo dolore ricorrente con VAS≥3 al 3° mese dopo PLIF.N=435
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Lo studio era retrospettivo e non prevedeva interventi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Situazione generale del paziente
Lasso di tempo: Prima dell'operazione
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Sono state raccolte informazioni generali come età, sesso, BMI e stato psicologico
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Prima dell'operazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Situazione chirurgica
Lasso di tempo: 1-3 mesi dopo l'intervento chirurgico
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Comprende il decorso della malattia, la durata dell'intervento, la quantità di cemento osseo iniettato durante l'intervento, la fuoriuscita di cemento osseo e così via
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1-3 mesi dopo l'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Complicanze postoperatorie
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie muscoloscheletriche
- Manifestazioni neuromuscolari
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Malattie della colonna vertebrale
- Malattie ossee
- Atrofia muscolare
- Atrofia
- Ernia
- Dolore, Postoperatorio
- Spostamento del disco intervertebrale
- Sarcopenia
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- (2024) Lun Yan Grant No. 518
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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