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Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Meropenem e Pralurbactam nel CIAI

7 ottobre 2024 aggiornato da: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, di controllo positivo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di meropenem e pralurbactam nelle infezioni intra-addominali complicate

Si tratta di uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, con controllo positivo, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Meropenem e Pralurbactam rispetto a Ceftazidime-avibactam in combinazione con metronidazolo nel trattamento delle infezioni intra-addominali complicate negli adulti ( CIAI).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, con controllo positivo, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Meropenem e Pralurbactam rispetto a Ceftazidime-avibactam in combinazione con metronidazolo nel trattamento delle infezioni intra-addominali complicate negli adulti ( CIAI). La durata del trattamento per ciascuna coorte è stata compresa tra 7 e 14 giorni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
786

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Yunsong Yu, Professor
  • Numero di telefono: +86-0571-85893267
  • Email: yvys119@zju.edu.cn

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Yuanyu Wang, Professor
  • Numero di telefono: +86-0571-85893889
  • Email: Lywyy1979@126.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310014

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti maschi o femmine di età ≥ 18 e ≤ 75 anni.
  • CIAI ​​diagnosticata o altamente sospetta.
  • Evidenza di una risposta infiammatoria sistemica con almeno uno dei seguenti:a. Febbre (temperatura ≥ 38°C); B. ipotensione (pressione arteriosa sistolica < 90 mmhg); C. dolore addominale; D. nausea e/o vomito; e. l'esame obiettivo ha rilevato una massa addominale; F. cambiamento dello stato mentale; G. altre circostanze.
  • I soggetti di sesso femminile devono soddisfare le seguenti condizioni: a. menopausa da almeno 1 anno, oppure b. È stata eseguita la sterilizzazione o C. Coloro che sono fertili devono soddisfare contemporaneamente le seguenti condizioni: il test di gravidanza pre-sangue/urina casuale è negativo, vengono adottate misure contraccettive efficaci durante il periodo di studio ed entro 30 giorni dall'ultima applicazione dei farmaci sperimentali e gli ovuli vengono non donati e non allattano al seno.
  • I soggetti di sesso maschile sono disposti ad adottare misure contraccettive efficaci e a non donare sperma durante il periodo di studio ed entro 30 giorni dall'ultima applicazione dei farmaci sperimentali.
  • Comprendere e rispettare le procedure e i metodi di ricerca, partecipare volontariamente a questa ricerca e firmare un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Allergia a qualsiasi carbapenemico, cefalosporina, penicillina, metronidazolo fosfato disodico, altri farmaci beta-lattamici o altri inibitori della beta-lattamasi e loro materiali ausiliari.
  • Infezione addominale non complicata (l'infezione è limitata agli organi addominali), come l'appendicite semplice e la colecistite semplice.
  • Infezione o ascesso della parete addominale (l'infezione non si è diffusa nella cavità addominale).
  • Il tasso di clearance della creatinina nel periodo di screening è ≤50 ml/min.
  • Il tempo di sopravvivenza stimato è inferiore a 4 settimane.
  • Coloro che hanno una storia di abuso di droghe o abuso di droghe entro 6 mesi prima dello screening.
  • Coloro che hanno partecipato ad altri studi clinici entro 28 giorni prima della randomizzazione e hanno utilizzato farmaci o dispositivi medici testati.
  • Qualsiasi malattia o condizione fisiologica o psicologica che possa aumentare il rischio dell'esperimento, influenzare la conformità del soggetto al protocollo o influenzare il completamento dell'esperimento secondo il giudizio del ricercatore.
  • I soggetti sono persone direttamente correlate che hanno partecipato a questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Meropenem e Pralurbactam
Meropenem e Pralurbactam (infusione di 120 minuti)
Droga: Meropenem e Pralurbactam
3 g, ogni 8 ore, 120 minuti di infusione
Droga: Salino
100 ml, ogni 8 ore, infusione di 60 minuti
Comparatore attivo: Ceftazidima-avibactam
Ceftazidima-avibactam (infusione di 120 minuti) 、 Metronidazolo (infusione di 60 minuti)
Droga: Ceftazidima-avibactam
2,5 g, ogni 8 ore, 120 minuti di infusione
Droga: Metronidazolo
0,915 g, ogni 8 ore, infusione di 60 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con una risposta clinica di "cura" alla visita Test of Cure (TOC).
Lasso di tempo: Fino a circa 28 giorni
Percentuale di partecipanti con una risposta clinica di "cura" alla visita Test of Cure (TOC).
Fino a circa 28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Yunfei Ju, MM, Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 ottobre 2024

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FL058-301

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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