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Intervento di messaggistica per aumentare le visite annuali di assistenza medica Medicare: la sperimentazione clinica NUDGE AWV

5 giugno 2026 aggiornato da: Laura Feemster

Intervento di messaggistica per aumentare le visite annuali di benessere Medicare: lo studio clinico randomizzato MIMA

Le visite annuali di benessere Medicare (AWV) sono fondamentali per soddisfare le esigenze di cure preventive tra gli anziani, tuttavia le stime più recenti del Center for Medicare Services suggeriscono che meno del 50% dei pazienti idonei usufruisce di questo beneficio sanitario gratuito. Gli interventi di messaggistica basati sulla scienza comportamentale offrono una strategia promettente per aumentare la partecipazione all’AWV guidando il comportamento del paziente. In questo studio, valuteremo un'iniziativa del sistema sanitario che utilizza e-mail e messaggi di testo personalizzati per incoraggiare i beneficiari di Medicare a programmare e partecipare ai loro AWV. Questo approccio mira ad aumentare il coinvolgimento dei pazienti nei servizi sanitari preventivi, migliorando in definitiva i risultati delle cure per le popolazioni anziane

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) raccomandano visite annuali di benessere (AWV) per incoraggiare le cure preventive e migliorare i risultati sanitari a lungo termine per i beneficiari di Medicare. Queste visite sono progettate per fornire un approccio proattivo all’assistenza sanitaria concentrandosi sull’identificazione dei fattori di rischio, sull’aggiornamento delle storie mediche e sullo sviluppo di piani di prevenzione personalizzati che promuovano la diagnosi precoce delle malattie. Dando priorità alla prevenzione rispetto al trattamento, gli AWV contribuiscono a ridurre l’onere complessivo dei costi a carico del sistema sanitario, migliorando al tempo stesso il coinvolgimento dei pazienti e consentendo agli individui di assumere un ruolo più attivo nella gestione della propria salute. Eppure, nonostante questi benefici, la maggior parte dei membri Medicare che hanno diritto a un AWV, senza alcun costo per loro, non ne completano uno.

La ricerca sulle scienze comportamentali suggerisce che i messaggi personalizzati, progettati per facilitare l’azione, possono avere un impatto significativo sul comportamento sanitario. Gli studi hanno scoperto che questi interventi di messaggistica possono aumentare i tassi di vaccinazione, i tassi di screening del cancro e altre soluzioni per colmare il divario assistenziale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29842

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63134
        • Ascension Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Età pari o superiore a 65 anni Avere un numero di cellulare o un indirizzo e-mail in archivio presso il sistema sanitario Incluso e non conforme alla misura dell'Obiettivo prioritario clinico Ascension AWV.

Hanno acconsentito a ricevere comunicazioni elettroniche dal sistema sanitario

Criteri di esclusione:

Pazienti i cui fornitori di cure primarie sono esentati dalla campagna da parte del sistema sanitario Completato l'appuntamento MAWV nei 30 giorni precedenti Ha programmato un imminente appuntamento AWV Hanno ricevuto una campagna di spinta dal team di Trasformazione Clinica negli ultimi 90 giorni Pazienti che hanno precedentemente rinunciato a ricevere comunicazioni elettroniche dal sistema sanitario nella nostra piattaforma di invio di messaggi (Salesforce)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solita cura
Questo gruppo presterà servizio come di consueto e non subirà alcun intervento durante il periodo di studio
Sperimentale: Due messaggi
Questo gruppo riceverà due messaggi come parte dello studio: un'e-mail e un messaggio di testo.
Questo intervento prevede la ricezione di un'e-mail personalizzata e di un messaggio di testo personalizzato, che includono il nome del fornitore, il nome del paziente e un numero di telefono per programmare una visita benessere annuale
Sperimentale: Fino a cinque messaggi
Questo gruppo riceverà fino a cinque messaggi come parte dello studio: due e-mail e tre messaggi di testo.
Questo intervento prevede che i pazienti ricevano fino a cinque messaggi di posta elettronica e di testo personalizzati, che includono il nome del fornitore, il nome del paziente e un numero di telefono per programmare una visita benessere annuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Programmazione annuale delle visite benessere
Lasso di tempo: 14 giorni
Percentuale di pazienti che programmano un AWV
14 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visita benessere annuale completata
Lasso di tempo: 90 giorni
Percentuale di pazienti che hanno completato un AWV
90 giorni
Giorni al completamento della visita benessere annuale
Lasso di tempo: 90 giorni
Numero di giorni prima del completamento dell'appuntamento AWV
90 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Screening del cancro al seno
Lasso di tempo: 180 giorni
Completamento dello screening del cancro al seno dopo l’intervento
180 giorni
Screening del cancro al colon
Lasso di tempo: 180 giorni
Completamento dello screening del cancro del colon dopo l'intervento
180 giorni
Ordinazione di test per lo screening del cancro al seno
Lasso di tempo: 90 giorni
Ordinazione di test per lo screening del cancro al seno
90 giorni
Ordinazione di test per lo screening del cancro del colon
Lasso di tempo: 90 giorni
Ordinazione di test per lo screening del cancro del colon
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

27 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RAS20240013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Contiene informazioni sui pazienti che non siamo autorizzati a condividere

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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