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Studio comparativo sull'efficacia del PU pliometrico e del PU Swiss Ball nei giocatori di badminton

20 dicembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Studio comparativo sull'efficacia del push up pliometrico e dello Swiss Ball Push up nella gestione della distanza di lancio e della precisione tra i giocatori di badminton

Lo scopo di questo studio è quello di scoprire l'effetto comparativo del push up pliometrico e dello swiss ball push up nella gestione della distanza di lancio e della precisione tra i giocatori di badminton.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nelle ricerche precedenti, è disponibile poca letteratura riguardo al confronto dell’efficacia del push-up pliometrico e dello Swiss ball push-up specificatamente nella gestione della distanza di lancio nei giocatori di badminton. C’è un disperato bisogno di esplorare gli effetti comparativi di questi due metodi di allenamento nel contesto del badminton. Inoltre, nelle ricerche esistenti sono necessari ulteriori studi che esplorino diversi approcci per la precisione del lancio nei giocatori di badminton.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sia Maschi che Femmine
  • Età 16-30 anni
  • Attività sportiva di minimo 40 minuti tre volte a settimana
  • Soggetti impegnati in sport che richiedono che il braccio dell'atleta sia sopra l'altezza delle spalle su base ripetitiva durante il lancio.

Criteri di esclusione:

  • Deformità spinale
  • Patologia della colonna cervicale
  • Sublussazione gleno-omerale
  • Qualsiasi frattura recente dell'arto superiore
  • Rottura recente della cuffia dei rotatori
  • Malattia ossea
  • Lussazione gleno-omerale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Esercizi di push up pliometrici
I soggetti inizieranno con la posizione di push-up con le mani sul pavimento, posizionate leggermente più larghe della larghezza delle spalle e con i piedi uniti. Tenendo la schiena piatta, abbassare lentamente il corpo verso terra. Quindi, con un movimento esplosivo, fai flessioni e allontanati dal pavimento il più rapidamente possibile, solleva le mani dal pavimento.
Altro: Esercizi di push up pliometrici
I soggetti inizieranno con la posizione di push-up con le mani sul pavimento, posizionate leggermente più larghe della larghezza delle spalle e con i piedi uniti. Tenendo la schiena piatta, abbassare lentamente il corpo verso terra. Quindi, con un movimento esplosivo, fai flessioni e allontanati dal pavimento il più rapidamente possibile, solleva le mani dal pavimento.
Sperimentale: Esercizi di push up con la palla svizzera
I soggetti inizieranno con la posizione in ginocchio in modo da affrontare la palla. Metti le mani sopra la palla in modo che possano piegare i gomiti verso il corpo. Distendere le gambe e sollevarle leggermente più in alto in modo che possano stare sulle punte dei piedi. Rimani in posizione neutra. Raddrizza le braccia all'altezza dei gomiti, in modo che possano sollevarsi dalla palla.
Altro: Esercizi di push up con la palla svizzera
. I soggetti inizieranno con la posizione in ginocchio in modo da affrontare la palla. Metti le mani sopra la palla in modo che possano piegare i gomiti verso il corpo. Distendere le gambe e sollevarle leggermente più in alto in modo che possano stare sulle punte dei piedi. Rimani in posizione neutra. Raddrizza le braccia all'altezza dei gomiti, in modo che possano sollevarsi dalla palla.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di prestazione di lancio funzionale
Lasso di tempo: 6 settimane
La capacità funzionale dell'articolazione della spalla sarà valutata mediante FTPI. Il soggetto si trovava a 15 piedi da un bersaglio, un quadrato di 1 piede x 1 piede ad un'altezza di 4 piedi dal pavimento. Lo scopo del test è lanciare una palla di cuoio standard nel bersaglio quante più volte possibile in un arco di 30 secondi. Prima del test, il soggetto eseguirà 8 lanci come riscaldamento. Il test inizia immediatamente dopo il riscaldamento e consiste nel lanciare la palla nel bersaglio da parte del soggetto 22, afferrare il rimbalzo del muro e ripetere quante più volte possibile entro 30 secondi. L'FTPI viene calcolato come il numero di lanci nel bersaglio diviso per il numero totale di palline lanciate.
6 settimane
Prova di lancio della palla medica
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test del lancio della palla medica verrà utilizzato per valutare la potenza esplosiva della parte superiore del corpo. La distanza di lancio verrà misurata utilizzando il test di lancio della palla medica. In questo test, ai partecipanti verrà chiesto di lanciare una palla medica il più lontano possibile, in posizione eretta, tenendo la palla sopra la testa con la mano dominante. Verrà utilizzata la palla medica con una massa di 2 kg e un diametro di 56 cm; ciascun soggetto ha eseguito 5 prove con 1 minuto di riposo tra una scia e l'altra. La distanza in metri alla quale il soggetto ha lanciato la palla medica è stata misurata con il metro a nastro. Verrà presa la migliore delle 5 prove e utilizzata per ulteriori analisi.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Rikza Khalid, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/24/0427

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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