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Scala del rischio cardiaco 6 nei pazienti con insufficienza cardiaca acuta del pronto soccorso

27 ottobre 2024 aggiornato da: Basma Mahrous Mohamed, Assiut University

Il valore predittivo della scala HEARTRISK6 nella previsione di esiti gravi a breve termine nei pazienti con insufficienza cardiaca acuta del pronto soccorso

Rilevare il valore predittivo della scala HEARTRISK6 nella previsione di esiti gravi a breve termine nei pazienti con insufficienza cardiaca acuta del pronto soccorso nella popolazione egiziana

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Recentemente è stata introdotta la scala heartrisk6 per prevedere gli esiti gravi a breve termine nei pazienti con insufficienza cardiaca acuta del pronto soccorso. È stato creato da 3 coorti di popolazione americana e canadese. Poiché la popolazione egiziana differisce da quella americana e canadese per quanto riguarda l'età alla presentazione della malattia cardiovascolare, i fattori di rischio e l'eziologia dell'insufficienza cardiaca acuta, abbiamo cercato di rilevare l'applicabilità di questo punteggio sulla nostra popolazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

125

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Basma Mahrous Mohamed, Master student
  • Numero di telefono: 01019534749 01019534749
  • Email: mahrousbasma@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Insufficienza cardiaca acuta

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti che presentano sintomi appropriati (mancanza di respiro o affaticamento) (durata <7 giorni); con segni clinici di ritenzione di liquidi (polmonare o periferica) in presenza di un'anomalia sottostante della struttura o della funzione cardiaca.

    • In caso di dubbio, verrà presa in considerazione una risposta benefica al trattamento (ad esempio, una diuresi vivace accompagnata da un miglioramento della dispnea).

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non rientravano nella definizione di scompenso cardiaco acuto o che erano chiaramente troppo malati per essere presi in considerazione per la dimissione dopo 24 ore dal pronto soccorso:

    • 1) saturazione di ossigeno a riposo <85% sull'aria ambiente
    • 2) frequenza cardiaca >120 battiti/min;
    • 3) pressione arteriosa sistolica <85 mm Hg;
    • 4) confusione, disorientamento, demenza;
    • 5) presentazione primaria per dolore toracico ischemico che richiede trattamento o con alterazioni ST-T ischemiche acute all'elettrocardiogramma iniziale (ECG);

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
I pazienti saranno valutati da specializzandi cardiologici supervisionati nel pronto soccorso, entro 24 ore

I pazienti saranno valutati per variabili cliniche standardizzate da residenti di cardiologia supervisionati nel pronto soccorso, entro 24 ore dal trattamento ED.

•Verranno raccolti i valori di laboratorio di routine, le troponine cardiache e l'ECG.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevare il valore predittivo della scala del rischio cardiaco 6
Lasso di tempo: 1 mese
-Rilevare il valore predittivo della scala HEARTRISK6 nella previsione di esiti gravi a breve termine nei pazienti con insufficienza cardiaca acuta del pronto soccorso.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrivere la gestione e gli esiti dei pazienti DEA con insufficienza cardiaca acuta
Lasso di tempo: 1
-Descrivere la gestione e gli esiti dei pazienti DEA con insufficienza cardiaca acuta, identificare le varie eziologie di questa presentazione e le caratteristiche e i fattori di rischio di questa popolazione.
1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

27 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

27 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

27 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Heart Risk 6 scale in HF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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