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Impatto del programma educativo sulle competenze degli infermieri nella cura del catetere Port-A per i pazienti chemioterapici

28 ottobre 2024 aggiornato da: Mohammed Elsayed Zaky, Cairo University

L'effetto del programma formativo sulla conoscenza e sulla pratica degli infermieri riguardo alla cura del catetere impiantato per i pazienti sottoposti a chemioterapia

L'obiettivo di questo studio sperimentale è valutare se un intervento educativo può migliorare le conoscenze e la pratica degli infermieri nella cura dei pazienti con cateteri Port-A impiantati tra gli infermieri oncologici direttamente coinvolti nelle cure chemioterapiche. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

Il programma formativo migliorerà le conoscenze degli infermieri riguardo alla cura del catetere Port-A? Il programma formativo avrà un impatto positivo sulle competenze pratiche degli infermieri e ridurrà le complicazioni legate alla gestione del catetere Port-A? I ricercatori confronteranno le prestazioni pre-intervento e post-intervento per vedere se il programma educativo porta a migliori risultati in termini di conoscenza e pratica.

I partecipanti:

Partecipa a una sessione di formazione teorica sui fondamenti del Port-A-Catheter, compreso il suo utilizzo, i vantaggi e le complicazioni comuni.

Partecipare a una sessione pratica, che prevede dimostrazioni e pratiche supervisionate della cura del catetere Port-A, come l'inserimento, il lavaggio e la rimozione.

Essere valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo e 2 settimane dopo l'intervento per valutare i miglioramenti e il mantenimento delle conoscenze e delle competenze.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il cancro è una malattia in rapida crescita, invasiva e metastatica causata da un accumulo di mutazioni genetiche che portano alla formazione di cellule maligne. Questi cambiamenti genetici possono derivare dall’esposizione ad agenti cancerogeni chimici, infiammazioni croniche, radiazioni o da una predisposizione genetica. A livello globale, il cancro rappresenta una sfida significativa per la salute pubblica e si colloca come la seconda causa di morte negli Stati Uniti. Negli ultimi anni, il peso globale del cancro è aumentato, con milioni di nuovi casi e decessi ogni anno. In Egitto, i numeri riflettono un modello simile, evidenziando l’impatto diffuso di questa malattia.

La chemioterapia rimane il trattamento più comunemente utilizzato per il cancro, poiché utilizza agenti chimici che prendono di mira e distruggono le cellule tumorali, impedendone la crescita e la diffusione. Spesso la chemioterapia è combinata con altre modalità di trattamento come la chirurgia o la radioterapia. Sebbene la chemioterapia possa essere somministrata attraverso varie vie, la somministrazione endovenosa (IV) è la più comune. La moderna gestione della chemioterapia richiede un accesso coerente e sicuro al sistema venoso per la somministrazione di farmaci, fluidi ed emoderivati. A causa degli effetti dannosi della puntura venosa ripetuta e della chemioterapia a lungo termine sulle vene periferiche, i dispositivi di accesso venoso a lungo termine (VAD) sono diventati essenziali. Uno dei VAD più frequentemente utilizzati è il sistema Port-A-Catheter.

Un Port-A-Cateter è un dispositivo medico che fornisce un accesso diretto ai grandi vasi sanguigni. È costituito da un serbatoio (o portale) e da un catetere, impiantato in una tasca creata chirurgicamente sulla parete toracica o sulla parte superiore del braccio. Il portale è posizionato sottocute e si collega al catetere con una serratura specializzata. Può essere utilizzato per la chemioterapia da 12 a 24 ore dopo l'inserimento e in genere rimane in sede da due a sei anni.

Questo dispositivo riduce significativamente il dolore e l’ansia associati a punture ripetute di aghi o procedure venose, consentendo ai pazienti maggiore libertà e sicurezza nelle loro attività quotidiane. Il catetere Port-A consente la somministrazione di agenti chemioterapici, prodotti sanguigni, nutrizione parenterale e la raccolta di campioni di sangue per analisi, contribuendo tutti a migliorare la qualità della vita.

I vantaggi principali dei port includono un accesso venoso più semplice, soprattutto per i pazienti con vene piccole o compromesse, un minor rischio di stravaso di chemioterapia e la capacità di somministrare sostanze irritanti. Tuttavia, i cateteri Port-A non sono esenti da rischi, che vengono classificati come complicanze precoci o tardive. Le complicazioni precoci possono comportare un posizionamento errato del catetere, pneumotorace, emotorace, lesioni del dotto toracico o tamponamento cardiaco. Le complicanze ritardate comprendono infezioni, trombosi, stenosi, fratture del catetere e migrazione.

Un’adeguata assistenza infermieristica e la manutenzione dei port impiantati sono cruciali per mantenerli funzionali e prevenire complicazioni. Questa cura include il lavaggio regolare, il bloccaggio con eparina, il cambio della medicazione, la sostituzione dell'ago e il lavaggio della porta di accesso con soluzioni antisettiche per ridurre al minimo i rischi di contaminazione. Gli infermieri svolgono un ruolo fondamentale nel mantenimento dell’integrità del porto, nella prevenzione dei guasti e nella riduzione delle complicazioni legate al suo utilizzo. Un'assistenza infermieristica efficace richiede capacità di valutazione acute e un solido giudizio clinico per identificare e gestire in modo efficace le complicanze del dispositivo di accesso venoso centrale (CVAD).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
  • Numero di telefono: 01000553254
  • Email: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 6850001
        • Reclutamento
        • Faculy of Nursing Kafr El sheikh University
        • Contatto:
          • Mohammed ElSayed Zaky Principle Investigator, Ph.D
          • Numero di telefono: 01000553254
          • Email: Mohammed.Zaky@cu.edu.eg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri con almeno un anno di esperienza in unità di oncologia o chemioterapia.
  • Infermieri che attualmente lavorano nel Centro di cura oncologico o nelle unità correlate che gestiscono i cateteri Port-A.

Criteri di esclusione:

  • Infermieri del personale che lavorano con esperienza inferiore a 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
Il gruppo di studio per questa ricerca è composto da 45 infermieri oncologici che sono attivamente coinvolti nella cura e nella gestione dei pazienti con cateteri Port-A impiantati per chemioterapia. Questi infermieri vengono reclutati dal Centro di oncologia e medicina nucleare dell’ospedale Kasr Elini, che comprende ambulatori. Gli infermieri in questo studio svolgono un ruolo fondamentale nella gestione dei dispositivi di accesso venoso a lungo termine, in particolare dei cateteri Port-A, essenziali per la somministrazione della chemioterapia e di altri trattamenti correlati.
L'intervento è un programma educativo mirato per migliorare le competenze degli infermieri oncologici nella gestione dei cateteri Port-A per i pazienti chemioterapici. Comprende una fase preparatoria per valutare le conoscenze e le pratiche di base, seguita da una fase di implementazione con formazione teorica e pratica. Le sessioni teoriche riguardano le nozioni di base del dispositivo e le linee guida per la cura, mentre le sessioni pratiche forniscono una formazione pratica su procedure come l'inserimento, il lavaggio e la rimozione del catetere. Questo programma mira a migliorare la sicurezza del paziente, ridurre le complicanze e aumentare la fiducia degli infermieri nella cura del catetere Port-A.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza degli infermieri riguardo alla cura del catetere impiantato Port-A per i pazienti sottoposti a chemioterapia "Questionario di intervista strutturata"
Lasso di tempo: 2 settimane
Questa parte riguarderà la valutazione delle conoscenze degli infermieri sulla cura del catetere impiantato Port -A per i pazienti sottoposti a chemioterapia. Comprenderà "trentotto" domande a scelta multipla; che copriranno quanto segue: "dieci" domande sono in relazione alla "conoscenza degli infermieri generali sul catetere A impiantato", quattordici domande riguardano "assistenza infermieristica di connessione e disconnessione del catetere", "tre" domande riguardanti "sito di uscita del catetere" cure", "due" domande riguardanti la "rimozione del catetere Port-A", "una" domanda sulla "documentazione del paziente" e "otto" domande relative a "Infezione e complicanze del catetere Port-A".
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pratiche infermieristiche oncologiche relative alla cura del catetere impiantato per i pazienti sottoposti a chemioterapia Lista di controllo osservazionale
Lasso di tempo: 2 settimane

Utilizzato per valutare la pratica infermieristica per il catetere port (accesso/disaccesso, lavaggio e rimozione dell'ago di sicurezza non carotante del catetere port impiantato).

Ogni elemento verrà controllato come segue: "Fatto correttamente" ha ottenuto il punteggio "Uno" e "Non fatto" o "Eseguito in modo errato" ha avuto "Zero", con un punteggio totale di "117" voti. Il punteggio totale delle pratiche infermieristiche sarà calcolato e trasferito in una percentuale che riflette i livelli delle pratiche come segue: "Meno del 60%" è considerato "Livello di pratica scadente" "Dal 60% -75%" riflette "Livello di pratica discreto" "Altro superiore al 75%" indica "Livello di buona pratica"

2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

29 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Nurses' Knowledge and Practice

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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