L'effetto dell'inquinamento ambientale sul cancro del colon-retto
Studio clinico sugli effetti dell'inquinamento ambientale sulla prognosi del cancro del colon-retto.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età ≥18 anni;
- pazienti con diagnosi di cancro del colon-retto mediante biopsia patologica prima dell'intervento chirurgico;
- i pazienti non sono stati sottoposti a chemioterapia, radioterapia, immunoterapia mirata, ecc. prima dell'arruolamento;
- disposti a partecipare a questo studio e firmare un modulo di consenso informato;
- dati clinici completi.
Criteri di esclusione:
- pazienti con tumori maligni primari diversi dal cancro del colon-retto;
- pazienti con malattie sistemiche, come grave insufficienza cardiopolmonare, che influenzano la scelta delle opzioni terapeutiche;
- pazienti non idonei all'arruolamento secondo la valutazione dello sperimentatore;
- dati clinici incompleti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
|
il gruppo del cancro del colon-retto
pazienti con diagnosi di cancro del colon-retto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
cancro del colon-retto
Lasso di tempo: Dai 18 anni fino allo sviluppo del cancro del colon-retto, fino al completamento dello studio, in media 5 anni.
|
il momento della diagnosi del cancro del colon-retto
|
Dai 18 anni fino allo sviluppo del cancro del colon-retto, fino al completamento dello studio, in media 5 anni.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZZ2024-291-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .