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Mobilizzazione scapolare e allungamento capsulare

25 dicembre 2024 aggiornato da: Omnia Ahmed Abd Elmeged, Cairo University

Mobilizzazione scapolare e allungamento capsulare posteriore nella spalla congelata

L'obiettivo di questo studio sarà confrontare l'effetto della mobilizzazione scapolare rispetto all'allungamento capsulare posteriore su dolore, funzionalità, range di movimento e tensione capsulare posteriore in pazienti con spalla congelata

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La spalla congelata è una condizione muscoloscheletrica che si riscontra comunemente nella pratica della fisioterapia. È caratterizzata da una perdita graduale e dolorosa del movimento gleno-omerale sia attivo che passivo derivante dalla fibrosi progressiva e dalla contrattura definitiva della capsula articolare gleno-omerale. La spalla congelata colpisce circa il 2% della popolazione generale, con una prevalenza maggiore nelle persone tra i 40 e i 60 anni. La spalla congelata si verifica maggiormente nei pazienti diabetici.

I principi tradizionali del trattamento della spalla congelata sono quelli di alleviare il dolore, mantenere l’ampiezza di movimento e, in definitiva, ripristinare la funzionalità. Il trattamento fisioterapico della spalla congelata consiste in diverse modalità come la stimolazione elettrica transcutanea dei nervi (TENS), la terapia interferenziale (IFT), gli ultrasuoni, la diatermia a onde corte (SWD) ecc., e gli esercizi di fisioterapia come lo stretching, l'esercizio di Codman possono essere usato.

Gli esercizi di mobilità scapolare o le tecniche di mobilizzazione scapolare (SM) sono ampiamente utilizzati nella gestione dei disturbi muscoloscheletrici della spalla. La mobilizzazione della scapola può causare una riduzione del dolore con un miglioramento del range di movimento della spalla. La mobilizzazione della scapola può ridurre la disabilità nei pazienti con disfunzione della spalla.

L'allungamento capsulare posteriore viene applicato insieme alla mobilizzazione che provoca un miglioramento significativo nell'aumento del range di movimento e della disabilità funzionale. Lo stretching capsulare ha mostrato una riduzione più significativa del dolore rispetto agli esercizi generali.

Quali sono quindi i possibili effetti della mobilizzazione scapolare rispetto all’allungamento capsulare posteriore nel trattamento di pazienti con spalla congelata?

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Maschi e femmine di età compresa tra 40 e 65 anni. 2. Diagnosi di spalla congelata allo stadio 3 (fase congelata) in pazienti diabetici e non diabetici da parte di un ortopedico.

    3. Presenza di dolore e movimento limitato alla spalla per almeno 2 mesi.

    4. I movimenti articolari passivi sono limitati rispetto al lato normale. 5. Coinvolgimento unilaterale.

Criteri di esclusione:

- 1. Infezione o intervento chirurgico articolare recente. 2. Storia di sublussazione, lussazione o lesione legamentosa della spalla. 3. Artroplastica della spalla. 4. Patologia della spalla e della cervice. 5. Trauma recente. 6. Disturbi neurologici con debolezza muscolare nell'articolazione della spalla. 7. Infezione, gravidanza, pazienti con carcinoma, gravi condizioni cardiache o psichiatriche.

8. Precedenti interventi chirurgici alla spalla interessata. 9. Precedenti manipolazioni in anestesia della spalla interessata. 10. Evidenza radiologica per l'artrite dell'articolazione gleno-omerale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di mobilizzazione scapolare A
Mobilizzazione scapolare con aggiunta di mobilizzazione gleno-omerale anteriore, posteriore e caudale, terapia con infrarossi, terapia con ultrasuoni, esercizi con pendolo
Mobilizzazione scapolare con aggiunta di mobilizzazione gleno-omerale anteriore, posteriore e caudale, terapia con infrarossi, terapia con ultrasuoni, esercizi con pendolo
Sperimentale: Stretching capsulare posteriore gruppo B
Stretching capsulare posteriore con aggiunta di mobilizzazione gleno-omerale anteriore, posteriore e caudale, terapia con infrarossi, terapia con ultrasuoni, esercizi con pendolo
Stretching capsulare posteriore con aggiunta di mobilizzazione gleno-omerale anteriore, posteriore e caudale, terapia con infrarossi, terapia con ultrasuoni, esercizi con pendolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gamma di movimento di flessione della spalla per misurare la gamma di movimento attiva dell'articolazione della spalla (flessione) mediante inclinometro a bolla
Lasso di tempo: pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
Intervallo di movimento dell'abduzione della spalla per misurare l'intervallo di movimento attivo dell'articolazione della spalla (abduzione) mediante inclinometro a bolla
Lasso di tempo: pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
Range di movimento della rotazione interna della spalla per misurare il range di movimento attivo dell'articolazione della spalla (rotazione interna) mediante inclinometro a bolla
Lasso di tempo: pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
Range di movimento della rotazione esterna della spalla per misurare il range di movimento attivo dell'articolazione della spalla (rotazione esterna) mediante inclinometro a bolla
Lasso di tempo: pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
Indice del dolore alla spalla e della disabilità. Per misurare il dolore alla spalla il punteggio massimo possibile per la scala del dolore è 50
Lasso di tempo: pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
Dolore alla spalla e indice di disabilità per misurare il livello di disabilità il punteggio massimo possibile per la scala di disabilità è 80
Lasso di tempo: pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
misurazione della tensione capsulare posteriore mediante righello
Lasso di tempo: pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane
pre-intervento, dopo 2 settimane di trattamento e post trattamento 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Karima A Hassan, Karima.abdelaty@pt.cu.edu.eg

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005349

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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