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Confronto tra esercizi oculomotori e MET suboccipitali sull'affaticamento visivo tra FHP

1 settembre 2025 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra esercizi oculomotori e tecniche di energia muscolare sull'affaticamento visivo tra i pazienti con postura della testa in avanti

Lo scopo di questa ricerca è confrontare l'effetto degli esercizi oculomotori e delle tecniche di energia muscolare sull'affaticamento visivo, sulla propriocezione e sull'angolo craniovertebrale in pazienti con postura della testa in avanti. Aumenterà la consapevolezza sul legame tra postura e salute visiva, incoraggiando l’identificazione precoce dei sintomi visivi associati alla FHP, migliorerà i risultati del recupero, migliorerà le prestazioni funzionali e promuoverà un approccio terapeutico olistico, fornendo infine benefici alla popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli studi hanno dimostrato che l’integrazione di esercizi per gli occhi con esercizi di rafforzamento del collo ha un effetto significativo nella gestione dei sintomi associati a disturbi visivi e dolore al collo. Ad esempio, uno studio condotto nel 2024 per studiare l’effetto degli esercizi oculomotori in pazienti affetti da dolore al collo cronico. Sulla base dei risultati, hanno scoperto che incorporare esercizi oculomotori insieme ad esercizi convenzionali nel piano di trattamento può migliorare significativamente la stabilità dello sguardo, la propriocezione, l’acuità visiva e l’affaticamento nei pazienti con dolore cronico al collo. Nel 2023 lo studio indaga l'efficacia delle tecniche manuali per la gestione della FHP. Hanno scoperto che la tecnica energetica dei muscoli sub-occipitali è efficace nel migliorare l’ACV, il range di movimento cervicale e l’allineamento posturale. uno studio condotto nel 2023 ha studiato l’effetto comparativo della tecnica di energia muscolare sub-occipitale rispetto al rilascio sub-occipitale nel dolore cervicale meccanico e nella popolazione FHP. Hanno concluso che il gruppo che ha ricevuto MET mostra un miglioramento significativo in CVA, NDI e ROM cervicali. Un'altra ricerca ha concluso che la tecnica di energia muscolare sub-occipitale incorporata con l'allenamento propriocettivo è efficace nel migliorare il senso della posizione articolare (propriocezione) e il CVA nella popolazione FHP. Uno studio valuta l'efficacia degli esercizi per gli occhi sulla sindrome da visione artificiale. Hanno concluso che gli esercizi oculari sono efficaci nel ridurre i sintomi dell’affaticamento visivo come prurito agli occhi, secchezza e mal di testa.

Questa ricerca è innovativa in quanto esplora i ruoli interconnessi dei muscoli oculari e dei muscoli sub-occipitali sull’affaticamento visivo, sulla propriocezione e sugli squilibri posturali, in particolare nei pazienti FHP. Poiché la letteratura suggerisce che la rigidità del suboccipitale influenza gli input somatosensoriali e le informazioni propriocettive cruciali per la coordinazione della testa e degli occhi. Pertanto, offre una visione completa di come l’FHP e l’affaticamento visivo sono interconnessi. Inoltre, l’integrazione degli esercizi oculomotori nella gestione dell’affaticamento visivo correlato all’FHP è poco esplorata poiché la letteratura esistente si concentra principalmente sulle conseguenze muscoloscheletriche della postura della testa in avanti e degli esercizi oculari per i disturbi visivi senza esplorare l’interazione tra questi fattori. Questa ricerca mirava a colmare il divario esistente nella letteratura fornendo una guida basata sull’evidenza sull’efficacia dei MET e degli esercizi oculomotori nella gestione dei sintomi visivi associati all’FHP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Capital Diagnostic Center Islamabad
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Care Plus Medical Center
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • National Institute of Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 20-50 anni
  • Sia Maschio che Femmina
  • Pazienti con diagnosi di postura della testa in avanti, angolo craniovertebrale inferiore a 50 gradi.
  • Pazienti con punteggio del questionario di indagine sull'astenopia (ASQ-17) pari o superiore a 13.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che non rientrano in questa categoria verrebbero esclusi dallo studio.
  • Condizioni mediche preesistenti che causano problemi visivi come congiuntivite, cataratta, anomalia dello strabismo, glaucoma e pazienti sottoposti a trattamenti oculistici.
  • Qualsiasi precedente intervento chirurgico al collo e agli occhi.
  • Condizioni cervicali come radicolopatia cervicale, dolore al collo non specifico e disfunzione dell'ATM che causano disturbi visivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: esercizi oculomotori insieme alla terapia convenzionale

Esercizi oculomotori: Movimento oculare saccadico, Inseguimento regolare, Adattamento X1, Adattamento X2.

La durata del tempo sarà di 2 minuti per ogni esercizio.

terapia convenzionale: impacco caldo 20 minuti Esercizi Kendall: Rafforzamento del flessore cervicale profondo, Stretching degli estensori cervicali, Rafforzamento della retrazione della spalla, Stretching del muscolo principale pettorale esercizio di rafforzamento: 12 ripetizioni* 3 serie, 2-8 secondi esercizio di stretching con tenuta era: 3 ripetizioni* tenuta per 30 secondi

La durata totale del trattamento sarebbe di 4 settimane, 3 giorni a settimana con un totale di 12 sessioni.

Sperimentale: tecnica di energia muscolare sub-occipitale insieme alla terapia convenzionale

Tecnica energetica muscolare sub-occipitale (PIR) 3 ripetizioni * 1 set terapia convenzionale: Impacco caldo 20 minuti

Gli esercizi di Kendall sono stati eseguiti come segue:

esercizio di rafforzamento: 12 ripetizioni* 3 serie, 2-8 secondi di tenuta L'esercizio di stretching era: 3 ripetizioni* 30 secondi di tenuta

  1. Rafforzamento dei flessori cervicali profondi
  2. Allungamento degli estensori cervicali
  3. Rafforzare la retrazione della spalla
  4. Allungamento del muscolo grande pettorale

Tecnica di energia muscolare sub-occipitale (PIR) 3 ripetizioni * 1 serie con tenuta per 20 secondi

terapia convenzionale: impacco caldo 20 min Esercizi Kendall: Rafforzamento del flessore cervicale profondo, Stretching degli estensori cervicali, Rafforzamento della retrazione della spalla, Stretching del muscolo grande pettorale

esercizio di rafforzamento: 12 ripetizioni* 3 serie, 2-8 secondi di tenuta L'esercizio di stretching era: 3 ripetizioni* 30 secondi di tenuta

La durata totale del trattamento sarebbe di 4 settimane, 3 giorni a settimana con un totale di 12 sessioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
affaticamento visivo
Lasso di tempo: 4 settimane
; L'affaticamento visivo può essere valutato utilizzando l'Asthenopia Survey Questionnaire (ASQ-17). Le risposte sono valutate utilizzando la scala Likert a quattro punti con punteggio totale 51. L'intervallo di punteggio compreso tra 0 e 13 indica assenza di astenopia, mentre l'intervallo di punteggio compreso tra 13 e 51 indica astenopia e necessita di cure mediche
4 settimane
propriocezione
Lasso di tempo: 4 settimane
È possibile valutare la propriocezione cervicale. Test dell'errore di posizione dell'articolazione cervicale (JPE). Valori > 4,5 gradi indicano deficit propriocettivo
4 settimane
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 4 settimane
L'angolo craniovertebrale può essere misurato utilizzando l'app Google ON PROTRACTOR. I valori dell'angolo craniovertebrale (CVA) per gli individui con postura della testa in avanti da moderata a grave variavano da 40,7° a 43,2°, e per quelli con FHP lieve, i valori variavano da 46,9° a 49,1 FHP. Tuttavia, un angolo compreso tra 50 e 57 gradi è considerato normale.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

28 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

29 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/02020 Amna Rashid.

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .