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Progettazione di un intervento per dotare quadri intermedi e manager delle istituzioni sanitarie di strumenti per aumentare la resilienza dei loro team (e-Resiliencia)

4 dicembre 2024 aggiornato da: Irene Carrillo Murcia

Disegno di un intervento per dare a Mandos Intermedios Y Directivos De Instituciones Sanitarias Con Herramientas Para Incrementar La Resiliencia De Sus Equipos

L'obiettivo principale di questa azione preparatoria (studio sperimentale senza gruppo di controllo, prima e dopo le misurazioni) è sviluppare e testare la fattibilità dello strumento di e-Resilienza in un ambiente rilevante (TRL6). Questo strumento basato sul web è stato progettato per facilitare il lavoro del top e del middle management delle istituzioni sanitarie per rafforzare la resilienza dei loro team nell'affrontare situazioni critiche inerenti all'attività sanitaria.

Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  1. Quali componenti dell’intervento di e-Resilienza necessitano di essere migliorati?
  2. Lo strumento e-Resilience migliora la conoscenza dei quadri intermedi delle istituzioni sanitarie su tecniche e strategie specifiche per rafforzare la resilienza dei professionisti e dei team sotto la loro cura?
  3. Lo strumento e-Resilience è utile e applicabile ai contesti clinici secondo l’opinione dei quadri intermedi delle istituzioni sanitarie?

I partecipanti allo studio sono quadri intermedi e operatori sanitari provenienti da centri di assistenza primaria e ospedali della Comunità Valenciana (Spagna). Un gruppo di esperti esamina i componenti dell’intervento/strumento per migliorarne l’adattabilità ai contesti clinici. Successivamente, un campione di operatori sanitari e quadri intermedi completa l'intervento rispondendo ad un questionario conoscitivo prima e dopo l'intervento e ad un sondaggio per valutare lo strumento.

Non esiste un gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spagna, 03202
        • Universidad Miguel Hernández de Elche

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Professionisti sanitari e quadri intermedi nelle istituzioni sanitarie attive.

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di completare l'intervento via web a causa di difficoltà di accesso o mancanza di alfabetizzazione digitale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervento di e-Resilienza
Middle management e operatori sanitari che partecipano volontariamente all'intervento di e-Resilience.
Altro: Intervento di formazione alla resilienza
Intervento formativo su strumenti e strategie per rafforzare la resilienza dei gruppi di lavoro nelle strutture sanitarie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di incorporazioni e adattamenti necessari per la convalida della e-Resilienza in un ambiente rilevante.
Lasso di tempo: 5 mesi
Numero di proposte di modifica del gruppo di esperti per adattare lo strumento alle esigenze degli ambienti target e migliorarne l'applicabilità.
5 mesi
Risultati sul questionario sulla conoscenza della resilienza (pre-intervento).
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di risposte corrette a domande sulla conoscenza di modelli, tecniche, strumenti e strategie per costruire la resilienza in contesti clinici.
3 mesi
Risultati sul questionario sulla conoscenza della resilienza (post-intervento).
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di risposte corrette a domande sulla conoscenza di modelli, tecniche, strumenti e strategie per costruire la resilienza in contesti clinici.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Chiarezza dei componenti dello strumento e-Resilience.
Lasso di tempo: 3 mesi
Chiarezza dei componenti dello strumento e-Resilience (scala 1-5, dove 1 = per niente chiaro e 5 = totalmente chiaro).
3 mesi
Utilità e applicabilità dello strumento e-Resilience.
Lasso di tempo: 3 mesi
Utilità e applicabilità dello strumento di e-Resilience (scala 1-5, dove 1 = non utile o applicabile del tutto e 5 = pienamente utile e applicabile).
3 mesi
Percezione del miglioramento della propria capacità di rafforzare la resilienza delle équipe sanitarie.
Lasso di tempo: 3 mesi
I contenuti del corso mi hanno permesso di apprendere strategie per rafforzare la resilienza dei professionisti o dei team di mia competenza (scala 1-5, dove 1 = fortemente in disaccordo e 5 = fortemente d'accordo).
3 mesi
Disponibilità a raccomandare la e-Resilienza.
Lasso di tempo: 3 mesi
Consiglierò l'intervento ad altri colleghi (scala 1-5, dove 1 = fortemente in disaccordo e 5 = fortemente d'accordo).
3 mesi
Disponibilità a utilizzare la e-Resilienza in futuro.
Lasso di tempo: 3 mesi
Applicherò tutti gli strumenti o le strategie apprese per rafforzare la resilienza individuale, di squadra o organizzativa nel mio ambiente di lavoro. (scala 1-5, dove 1 = fortemente in disaccordo e 5 = fortemente d'accordo).
3 mesi
Soddisfazione complessiva per l’intervento di e-Resilience.
Lasso di tempo: 3 mesi
Soddisfazione complessiva per l'intervento di e-Resilience (scala 0-10, dove 0 = per nulla soddisfatto e 10 = completamente soddisfatto).
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Irene Carrillo Murcia

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Foundation for the Promotion of Healthcare and Biomedical Research in the Valencian Community (FISABIO)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ILISABIO22_AP09

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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