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Uno studio che ha esaminato RO7269162 marcato con [14C] in partecipanti maschi sani

23 febbraio 2025 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

Studio in aperto, non randomizzato, che ha valutato il bilancio di escrezione, la farmacocinetica e il metabolismo di una singola dose orale di RO7269162 marcato con [14C] in partecipanti maschi sani

Questo studio esaminerà il modo in cui RO7269162 marcato con un tracciante di carbonio ([14C]) viene assorbito, metabolizzato ed eliminato dall'organismo dopo una singola dose in volontari maschi sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
8

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Groningen, Olanda, 9728 NZ
        • ICON Health sciences research center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti di sesso maschile di età compresa tra 35 e 64 anni (inclusi), allo screening
  • Peso corporeo ≥ 50 kg e indice di massa corporea compreso tra 18 e 30 kg/m2 (incluso), allo screening
  • Partecipanti di sesso maschile che, per 3 mesi dopo la somministrazione di [14C]-RO7269162, accettano di: rimanere in astinenza (astenersi da rapporti eterosessuali) o utilizzare contraccettivi come definito dal protocollo con una partner che sia una donna in età fertile; restare in astinenza o usare metodi contraccettivi con una partner incinta; astenersi dalla donazione di sperma

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi o evidenza di qualsiasi malattia clinicamente significativa gastrointestinale, renale, epatica, broncopolmonare, neurologica, psichiatrica, cardiovascolare, endocrinologica, ematologica o allergica, disturbo metabolico, cancro o cirrosi
  • Qualsiasi malattia o condizione che potrebbe interferire con lo svolgimento dello studio o rappresentare un rischio inaccettabile per il partecipante
  • Anamnesi o evidenza di qualsiasi condizione medica che potrebbe potenzialmente alterare l'assorbimento, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci
  • Anamnesi chirurgica del tratto gastrointestinale (GI) che influenza la motilità gastrica o altera il tratto gastrointestinale (ad eccezione dell'appendicectomia non complicata e della riparazione dell'ernia)
  • Storia di neoplasie
  • Uso di farmaci soggetti a prescrizione, integratori a base di erbe e/o farmaci da banco (OTC), integratori dietetici (vitamine incluse) entro 2 settimane prima del Giorno 1. Uso di qualsiasi alimento proibito prima dell'inizio dello studio e durante lo studio come definito da il protocollo
  • Probabile necessità di farmaci durante il periodo di studio ad eccezione di quelli definiti dal protocollo
  • Sono attualmente arruolati, hanno partecipato o intendono partecipare a qualsiasi altro studio clinico che coinvolga uno studio su un medicinale sperimentale o un dispositivo medico nei 30 giorni immediatamente precedenti lo screening o entro 5 volte l'emivita di eliminazione, se nota (a seconda di quale sia più a lungo), fino al completamento della visita di follow-up
  • Evidenza del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), dell'epatite B o dell'epatite C
  • Donazione di sangue o emoderivati ​​per trasfusioni superiori a 100 ml o perdita di sangue significativa nei 2 mesi precedenti lo screening fino al completamento dello studio, alla dimissione dalla clinica o alla conclusione anticipata, compreso. La donazione di sangue o plasma non è consentita durante l'intero studio. Non è consentita la ricezione di emoderivati ​​nei 2 mesi precedenti il ​​Giorno -1
  • Anamnesi clinicamente significativa di ipersensibilità o reazioni allergiche
  • Lavoro regolare con radiazioni ionizzanti o materiale radioattivo o esposizione a radiazioni ionizzanti entro 1 anno prima della somministrazione del farmaco in studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio 1
I partecipanti riceveranno una dose orale di RO7269162 marcato con [14C] il giorno 1.
Droga: [14C]-etichettato RO7269162
I partecipanti riceveranno una dose orale di RO7269162 marcato con [14C].

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Recupero di [14C] nelle urine
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37
[14C] recupero nelle feci
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37
Concentrazione di [14C] nel sangue intero
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37
Concentrazione plasmatica di [14C]
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37
Concentrazione plasmatica di RO7269162
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37
Quantità di RO7269162 escreta nelle urine
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Quantità di metaboliti RO7269162 nel plasma
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37
Quantità di metaboliti RO7269162 nel sangue
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37
Quantità di metaboliti RO7269162 escreti nelle urine
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37
Quantità di metaboliti RO7269162 escreti nelle feci
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37
Incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al giorno 22 o al giorno 37
Fino al giorno 22 o al giorno 37

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hoffmann-La Roche

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 febbraio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BP45325

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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