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Strategia comunitaria, educativa domiciliare e di servizi di screening per aumentare l’accesso al controllo del cancro cervicale per le donne sieropositive in Nigeria

2 novembre 2026 aggiornato da: Lisa Flowers, Emory University

Strategia comunitaria, educativa domiciliare e di servizi di screening (CHESS) per aumentare l’accesso al controllo del cancro cervicale per le donne sieropositive in Nigeria

The goal of this observational study is to focus on adapting and implementing a program to promote HPV and cervical cancer (CC) screening and follow-up treatment for HIV-positive women, with three specific aims:

  • Adaptation: Use stakeholder deliberation to tailor the successful MoMent program for this population.
  • Implementation and Assessment: Deploy the adapted MoMent program and evaluate its reach, effectiveness, adoption, and fidelity.
  • Evaluation: Conduct a post-implementation process evaluation to identify barriers and facilitators to the program's maintenance and sustainability.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Despite the increased risk of cervical cancer (CC) among women living with HIV (WLWH), access to CC screening in Nigeria remains limited. While advances in prevention programs and antiretroviral therapy have reduced other AIDS-associated malignancies, CC risk in WLWH persists. This study aims to leverage Nigeria's existing HIV treatment infrastructure to integrate home-based CC (HCC) screening for WLWH.

The approach involves adapting the MoMent (MOther MENTor) peer-based HIV support program to include HCC screening and evaluating its implementation and sustainability using the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) and RE-AIM frameworks. The study has three key aims:

  • Adapting the MoMent program to promote home-based HPV screening and follow-up treatment through stakeholder deliberation.
  • Implementing and assessing the program's reach, effectiveness, adoption, and fidelity with a sample of 1,500 WLWH.
  • Conducting a post-implementation evaluation to identify barriers and enablers for program maintenance and scalability.

Stakeholder input, including perspectives from WLWH, peer counselors, clinical managers, and policymakers, will guide the program's design and execution. By integrating stakeholder insights and addressing systemic challenges, the study aims to advance CC control in Nigeria and provide a scalable model for implementing cancer control strategies for people living with HIV in low- and middle-income countries globally.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nigeria
      • Abuja, Nigeria
        • APIN Health Initiatives
      • Ibadan, Nigeria
        • University of Ibadan
      • Lagos, Nigeria
        • Nigeria Institute of Medical Research (NIMR

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Aim 1: The stakeholder deliberation conferences will include stakeholders from the following groups:

  • State and National Policymakers
  • Organizational-clinical managers
  • Mentor mothers
  • Women living with HIV (WLWH) Since this is a socio-behavioral component, pregnant individuals may partake. All individuals who take part in this portion of the study will be above 18 and capable of providing informed consent.

Aim 2: This study will only include WLWH aged 25-50. Pregnant individuals will not be included due to the potential for treatment of precancerous lesions. All individuals who partake in the study will be older than 18 and capable of providing informed consent.

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Patients must be able to perform vaginal self-collection as well as give informed consent

Exclusion Criteria:

  • Male gender
  • Age <25 or >50
  • Unknown or negative HIV status
  • Pregnancy
  • Hysterectomy
  • Inability to give informed consent Inability/refusal to perform vaginal self-collection

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Women living with HIV

During the screening process:

  • Women testing negative for high-risk HPV (HrHPV) will complete participation one year after their test results, at which time they will be invited to retest.

  • Women living with HIV (WLWH) testing positive for HrHPV will have endpoints based on treatment outcomes:

    • Other HrHPV types (not 16/18/45):

      • Endpoint: One year post-VIA (visual inspection with acetic acid).
      • VIA-positive patients will receive thermal ablation treatment.
      • VIA-negative patients will have repeat VIA or standard screening after one year.

    • HrHPV types 16/18/45:

      • Endpoint: Two years post-treatment.
      • Follow-up includes repeat HPV self-collection, VIA, biopsies, and further treatment (thermal ablation or excision) if needed.

WLWH testing positive for HrHPV 16/18/45 via self-collection will be notified by a Mentor Mother, who, along with Nigerian clinical staff, will assist in scheduling VIA. Treatment follows the standard of care protocol.
Comportamentale: The Mother Mentor program

The MOther MENTor (MoMent) program in Nigeria pairs trained treatment-experienced Women living with HIV (WLWH), known as Mentor Mothers (MMs), with new mothers who are newly diagnosed with HIV to improve access to and retention in HIV care

Altri nomi:
  • Programma MoMento
Test diagnostico: GeneXpert HPV test

A cervical cancer screening tool.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Program Reach
Lasso di tempo: Baseline, Month 6, Month 18

Reach evaluated through the provision of home test kits to eligible women, returned samples, number of WLWH positive for high-risk HPV (hrHPV) treated, persistence or reoccurrence of hrHPV or cervical precancerous lesions post-treatment, and correlation of these results with CD4 and HIV viral load.
Baseline, Month 6, Month 18
Effectiveness of the Program
Lasso di tempo: Baseline, Month 6, Month 18

Effectiveness evaluated through the provision of home test kits to eligible women, returned samples, number of WLWH positive for high-risk HPV (hrHPV) treated, persistence or recurrence of hrHPV or cervical precancerous lesions post-treatment, and correlation of these results with CD4 and HIV viral load.
Baseline, Month 6, Month 18
Adoption of the program
Lasso di tempo: Baseline, Month 6, Month 18

Adoption will be measured through the proportions of MMs who complete training and WLWH who return self-collected (SC) samples
Baseline, Month 6, Month 18
Fidelity of the program
Lasso di tempo: Baseline, Month 6, Month 18

Will be measured by peer leaders' monitoring of practices, as well as measuring system barriers and added MoMent program costs per completed home screening
Baseline, Month 6, Month 18

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Emory University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Lisa Flowers, MD, MPH, Emory University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 novembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • STUDY00004817
  • U01CA275113 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Data shared:

De-identified sociodemographic data (e.g., race/ethnicity, age). Health behavior and health care utilization data from medical records. Cervical pathology results, HPV testing data, laboratory tests (e.g., CD4 and viral load), prescribed HIV medications, and adherence data.

Qualitative data from in-depth interviews and focus group discussions, coded and anonymized.

Periodo di condivisione IPD

Start Date: After primary analyses have been completed and results are published (expected within 12 months of study completion).

End Date: Indefinitely, contingent on adherence to data-sharing agreements

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Researchers will submit a Data Analysis Request Form, detailing their proposed analysis, purpose, and data needed.

Data access will be granted following review and approval. Approved users will sign a Data Use and Confidentiality Agreement. Anonymized data will be shared securely via a designated data repository or encrypted file transfer.

Researchers must commit to using the data for specified purposes, implementing secure data storage, and destroying or returning the data after analyses are completed.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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