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Gestione del disagio postoperatorio nei bambini piccoli dopo la riabilitazione dentale in anestesia generale

10 agosto 2026 aggiornato da: Boston University

Un confronto tra la dose standard di ibuprofene da solo, in alternanza o in combinazione con paracetamolo per la gestione del disagio postoperatorio nei bambini piccoli dopo la riabilitazione dentale in anestesia generale

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'efficacia di vari regimi analgesici orali nel ridurre al minimo il dolore e il disagio postoperatori nei bambini piccoli dopo la riabilitazione dentale in anestesia generale (DRGA). In questo studio randomizzato e controllato, tre regimi analgesici successivi al DRGA presso il Franciscan Children's Hospital verranno confrontati utilizzando sia misure self-report che comportamentali.

Le terapie analgesiche da studiare sono la monoterapia con ibuprofene, la duplice terapia alternata con ibuprofene e paracetamolo e la duplice terapia combinata con ibuprofene e paracetamolo. Ai fini di questo studio, la terapia combinata è definita come la somministrazione simultanea di paracetamolo e ibuprofene a intervalli regolari, mentre la terapia alternata è definita come un analgesico (paracetamolo o ibuprofene) somministrato entro un intervallo di 3 ore dall'altro.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
75

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Rua Milaeh, DDS MPH
  • Numero di telefono: 617-358-3446
  • Email: milaeh@bu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Brighton, Massachusetts, Stati Uniti, 02135
        • Reclutamento
        • Franciscan Children's Hospital
        • Contatto:
          • Keri Discepolo, DDS MPH
          • Numero di telefono: 617-358-3446
          • Email: kdiscep@bu.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Società americana di anestesisti (ASA) I-II
  • Richiesta di riabilitazione orale in anestesia generale
  • Possedere tutori legali competenti in inglese
  • Non avere una storia di reazioni avverse/allergiche ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o al paracetamolo

Criteri di esclusione:

  • ASA III o IV
  • Diagnosi di asma
  • Controindicazione al paracetamolo o all'ibuprofene

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Analgesici alternati
Ai partecipanti randomizzati in questo braccio verrà somministrato alternando ibuprofene e paracetamolo ogni 6 ore, alternando i due farmaci ogni 3 ore: prima dose di ibuprofene, tre ore dopo paracetamolo per 24 ore.
Droga: Ibuprofene
Verranno somministrati 10 mg/kg/dose di ibuprofene ogni 6 ore per 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • Motrin
Droga: Acetominofene
Verranno somministrati 15 mg/kg/dose di acetominofene ogni 6 ore per 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • Tylenol
Sperimentale: Analgesici postoperatori simultanei
Ai partecipanti randomizzati in questo braccio verranno somministrati contemporaneamente ibuprofene e paracetamolo ogni 6 ore per 24 ore.
Droga: Ibuprofene
Verranno somministrati 10 mg/kg/dose di ibuprofene ogni 6 ore per 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • Motrin
Droga: Acetominofene
Verranno somministrati 15 mg/kg/dose di acetominofene ogni 6 ore per 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • Tylenol
Comparatore attivo: Standard di cura di controllo
Ai partecipanti randomizzati in questo braccio verrà somministrato ibuprofene ogni 6 ore per 24 ore.
Droga: Ibuprofene
Verranno somministrati 10 mg/kg/dose di ibuprofene ogni 6 ore per 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • Motrin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disagio dentale valutato dal DDQ-8 abbreviato
Lasso di tempo: giorno dell'intervento, una retribuzione dopo l'intervento, 2 giorni dopo l'intervento, 15 giorni dopo l'intervento
Il Questionario sul disagio dentale (DDQ-8)-Abbreviato è un questionario di 8 voci completato dal caregiver. Le risposte a ciascuna domanda sono Sì=2 e No=0, creando un possibile intervallo di punteggi totali compreso tra 0 e 16 con punteggi più alti correlati a un maggiore disagio dentale.
giorno dell'intervento, una retribuzione dopo l'intervento, 2 giorni dopo l'intervento, 15 giorni dopo l'intervento
Valutazione del dolore basata sul FLACC
Lasso di tempo: giorno dell'intervento, una retribuzione dopo l'intervento, 2 giorni dopo l'intervento, 15 giorni dopo l'intervento
La scala Face, Legs, Activity, Cry e Consolability (FLACC) valuta il dolore da parte del caregiver su 5 aspetti del comportamento: (F) espressione facciale; (L) movimento delle gambe; (A) attività; (C) piangere; (C) consolabilità. Ogni comportamento è valutato da 0 a 2, risultando in un intervallo di punteggi da 0 a 10 con punteggi più alti correlati a maggiore dolore.
giorno dell'intervento, una retribuzione dopo l'intervento, 2 giorni dopo l'intervento, 15 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boston University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Franciscan Hospital For Children, INC.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Keri Discepolo, DDS MPH, BU Goldman School of Dental Medicine, Pediatrics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H-001FC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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