Lo studio che valuta il miglioramento dello stato nutrizionale e della fragilità con la polvere di pupa del baco da seta tra i pazienti con malattia dei motoneuroni
Uno studio prospettico, in doppio cieco, randomizzato e controllato che valuta il miglioramento dello stato nutrizionale e della fragilità con la polvere di pupa del baco da seta rispetto al placebo nelle malattie dei motoneuroni
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ma Buqing Attending Physician
- Numero di telefono: 0571-56007429
- Email: 757318708@qq.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- Hangzhou First People's Hospital
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Contatto:
- Ma Buqing MM
- Numero di telefono: 057156007429
- Email: 757318708@qq.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipare volontariamente allo studio clinico, comprendere appieno ed essere informato sullo studio e firmare il modulo di consenso informato (ICF); disposto a seguire e in grado di completare tutte le procedure processuali.
- Il genere non è limitato, età al momento della firma dell'ICF: ≥18 anni, ≤80 anni; se il malato di SLA ha almeno 18 anni, il peso deve essere superiore a 40 chilogrammi.
- La diagnosi è conforme alla SLA confermata e probabile nei criteri diagnostici ALS2020 (Criteri Gold Coast).
- L'esame clinico, neurofisiologico o patologico conferma l'evidenza del coinvolgimento dei motoneuroni inferiori.
- Al momento dello screening e dell'arruolamento, è presente un punteggio di rischio nutrizionale ≥ 3 punti (basato sul modulo NRS2002 Nutritional Risk Screening).
- Scala del fenotipo della fragilità (FP) ≥1.
- Escludere altre malattie.
- Accettare di fornire campioni di sangue periferico, feci e urina per l'analisi dei biomarcatori durante il periodo di studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con altre malattie neurologiche simili ai sintomi della SLA o che influenzano la valutazione dell'efficacia del farmaco, come spondilosi cervicale, malattia lombare, demenza, ecc.
- Pazienti con altre malattie autoimmuni, come sclerosi multipla (SM), polimiosite, miastenia grave, sindrome di Guillain-Barré, spondilite anchilosante, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, vitiligine, ecc.
- Insufficienza renale grave: clearance della creatinina < 30 ml/min (formula di Cockcroft-Gault) o altre malattie note di insufficienza renale grave.
- Grave danno epatico: ALT, AST > 3 volte il limite superiore della norma o altre malattie epatiche note come epatite attiva acuta e cronica, cirrosi, ecc.
- Pazienti con grave insufficienza della funzionalità polmonare come broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), fibrosi polmonare, ecc.
- Durante il periodo di screening, pazienti con infarto miocardico acuto o trattamento interventistico negli ultimi 6 mesi, pazienti con insufficienza cardiaca (classificati come pazienti di classe NYHA III-IV).
- Pazienti con altre gravi malattie primarie del sistema nervoso, del cuore, dei polmoni, del sistema emopoietico o del sistema endocrino e pazienti con malattie mentali.
- Quelli sospettati o confermati di avere una storia di abuso di alcol o droghe.
- Sopravvivenza attesa ≤ 3 mesi.
- Donne incinte o che allattano, soggetti in età riproduttiva (compresi soggetti di sesso maschile che hanno avuto rapporti eterosessuali e le loro partner femminili potenzialmente fertili) che pianificano una gravidanza o non sono disposti ad adottare misure contraccettive efficaci dall'inizio dello screening fino a 3 mesi dopo la sospensione del farmaco .
- Coloro che sono allergici agli ingredienti noti dei prodotti in prova; o avere una storia di allergie ai farmaci o gravi malattie allergiche (shock anafilattico, ecc.).
- Durante lo studio, gli individui valutati dai ricercatori come potenziali tossicodipendenti che potrebbero influenzare l'efficacia dei farmaci terapeutici.
- Presenza di altre gravi malattie fisiche o mentali o test di laboratorio anomali che possono aumentare il rischio di partecipazione allo studio e pazienti ritenuti non idonei alla partecipazione da parte del ricercatore.
- Pazienti con percentuale di capacità vitale forzata (%FVC) ≤60%.
- Pazienti con tumori maligni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Polvere di pupa da seta
L'intervento nel processo prevede la fornitura di polvere di pupa da seta a seta, due volte al giorno, con due pacchetti ogni volta, da prendere prima dei pasti. La dose di persone deboli gastrointestinali è stata dimezzata, due volte al giorno, 1 pacco ogni volta, mezz'ora prima di colazione e cena.
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La pupa del baco da seta contiene proteine animali di alta qualità e svolge un'ampia gamma di attività antiossidanti, antitumorali, antibatteriche e di potenziamento immunitario, rendendola altamente nutriente e preziosa dal punto di vista medico.
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Comparatore placebo: Placebo
L'intervento per il gruppo placebo prevede la somministrazione di un placebo contenente lo 0,5% del principio attivo, due volte al giorno, con due pacchetti ogni volta, presi prima dei pasti. La dose di persone deboli gastrointestinali veniva dimezzata, due volte al giorno, 1 pacco ogni volta, mezz'ora prima di colazione e cena.
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0,5% dei componenti efficaci nel gruppo sperimentale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutare il miglioramento nutrizionale dei pazienti usando l'indice del muscolo scheletrico lombare (L3-SMI).
Lasso di tempo: Il 0 ° 、 4 ° 、 8 ° e 12 ° settimana dopo aver preso la polvere di pupa da seta a seta.
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L'indice nutrizionale viene valutato utilizzando il terzo indice del muscolo scheletrico lombare (L3-SMI): una singola immagine trasversale di L3 viene ottenuta attraverso la scansione TC e i muscoli scheletrici nell'immagine vengono identificati e quantificati usando una soglia HU da -29 a 150.
L'area muscolare totale a questo livello viene calcolata utilizzando il software 3D Slicer e quindi divisa per il quadrato dell'altezza (M^2) per ottenere il terzo indice del muscolo scheletrico lombare (L3-SMI).
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Il 0 ° 、 4 ° 、 8 ° e 12 ° settimana dopo aver preso la polvere di pupa da seta a seta.
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Il miglioramento della fragilità nei pazienti trattati dalla valutazione della scala del fenotipo della fragilità (FP).
Lasso di tempo: Il 0 ° 、 4 ° 、 8 ° e 12 ° settimana dopo aver preso la polvere di pupa da seta a seta.
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Scala del fenotipo fragilità: la scala Frailty PheNotipe (FP) comprende i seguenti cinque criteri clinici:
Questa scala viene utilizzata per valutare lo stato di fragilità degli individui, fornendo una misura di risultato separata che si concentra sulla vulnerabilità fisica e sulla riduzione della resilienza comunemente associata all'invecchiamento. |
Il 0 ° 、 4 ° 、 8 ° e 12 ° settimana dopo aver preso la polvere di pupa da seta a seta.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Utilizzando la scala funzionale della sclerosi laterale amiotrofica-rivisto (ALSFRS-R) per valutare lo stato funzionale del paziente, valutando così il miglioramento della disfunzione neurologica.
Lasso di tempo: Il 0 ° 、 4 ° 、 8 ° e 12 ° settimana dopo aver preso la polvere di pupa da seta a seta.
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La scala funzionale di valutazione funzionale della sclerosi laterale amiotrofica (ALSFRS-R) è costituita da 12 elementi con un punteggio totale di 48 punti, in cui ogni elemento è classificato da 0 a 4, con 0 che indica la perdita completa di funzione e 4 che indicano la funzione normale. Il punteggio minimo è 0 punti, il che indica che il paziente non è completamente in grado di eseguire nessuna delle attività elencate nella scala, mentre il punteggio massimo è di 48 punti, indicando che il paziente può svolgere tutte le attività normalmente. Un punteggio più alto implica un migliore stato funzionale nel paziente, il che significa compromissione neurologica meno grave; Un punteggio inferiore indica uno stato funzionale peggiore, che significa compromissione neurologica più grave. Questa scala è uno strumento specifico per valutare lo stato funzionale dei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica, offrendo una misura di esito distinta che quantifica la progressione della malattia. |
Il 0 ° 、 4 ° 、 8 ° e 12 ° settimana dopo aver preso la polvere di pupa da seta a seta.
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Valutare la funzione respiratoria dei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica sottoposta a trattamento usando l'indice di ossigenazione.
Lasso di tempo: Il 0 ° 、 4 ° 、 8 ° e 12 ° settimana dopo aver preso la polvere di pupa da seta a seta.
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Indice di ossigenazione: l'indice di ossigenazione combina la pressione parziale dell'ossigeno arterioso (PAO2) e la frazione di ossigeno ispirata (FIO2), calcolata usando l'indice di ossigenazione della formula (MMHG) = PAO2 (MMHG) / FIO2 (%).
Fornisce un singolo valore che indica lo stato di ossigenazione di un paziente rispetto alla concentrazione di ossigeno che respirano, caratterizzando così la funzione respiratoria.
Durante il processo di trattamento, vengono calcolati i coefficienti di cambiamento dell'indice di ossigenazione dopo l'intervento nel gruppo di trattamento della pupa da seta e il gruppo placebo, usando questo coefficiente per caratterizzare il rapporto di sollievo della funzione respiratoria a seguito di un intervento della polvere di pupa da seta.
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Il 0 ° 、 4 ° 、 8 ° e 12 ° settimana dopo aver preso la polvere di pupa da seta a seta.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Processi patologici
- Malattie neuromuscolari
- Malattie metaboliche
- Malattie Neurodegenerative
- Malattie del midollo spinale
- TDP-43 Proteinopatie
- Carenze di proteostasi
- Fragilità
- Sclerosi
- Malattia del motoneurone
- Sclerosi laterale amiotrofica
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZN-2024308-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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