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Previsione delle traiettorie dei sintomi dopo la chirurgia toracoscopica del cancro al polmone utilizzando un modello interpretabile di apprendimento automatico

8 gennaio 2025 aggiornato da: GuiBin Qiao, Guangdong Provincial People's Hospital
I pazienti soffrono di una varietà di sintomi dopo l’intervento toracoscopico. Tuttavia, mancano strumenti predittivi validati per identificare i pazienti potenzialmente ad alto rischio. Si prevede che questo studio includerà circa 1.500 pazienti affetti da cancro al polmone sottoposti a chirurgia toracoscopica. Il modello misto di classi latenti (LCMM) sarà utilizzato per identificare sottogruppi di pazienti con traiettorie di sintomi simili. Sono stati sviluppati modelli di apprendimento automatico per prevedere le traiettorie dei sintomi postoperatori sulla base delle informazioni raccolte. Una previsione efficace dei sintomi postoperatori può aiutare a identificare i pazienti ad alto rischio e ad adottare misure preventive.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La chirurgia toracoscopica del cancro polmonare è un approccio ampiamente utilizzato per il trattamento del cancro polmonare precoce e localmente avanzato. Nonostante i vantaggi della chirurgia toracoscopica, come l’invasione minima e il rapido recupero, i pazienti continuano a soffrire di una varietà di sintomi come dolore, mancanza di respiro, disturbi del sonno o affaticamento dopo l’intervento, che incidono gravemente sulla qualità della vita. Tuttavia, mancano strumenti predittivi validati per identificare i pazienti potenzialmente ad alto rischio. Si prevede che questo studio includerà circa 1.500 pazienti affetti da cancro al polmone sottoposti a chirurgia toracoscopica. I pazienti sono invitati a compilare il modulo MD Anderson Symptom Inventory-Lung Cancer dopo un intervento chirurgico toracoscopico. I sintomi di interesse includono dolore, mancanza di respiro, disturbi del sonno e affaticamento. I sintomi da moderati a gravi sono stati definiti come un punteggio ≥ 4. Il modello misto di classi latenti (LCMM), una tecnica di clustering, può identificare sottogruppi di pazienti con traiettorie di sintomi simili sulla base dei dati longitudinali sugli esiti riportati dai pazienti (PRO). Sono stati sviluppati modelli di apprendimento automatico per prevedere le traiettorie dei sintomi postoperatori sulla base delle informazioni raccolte, comprese informazioni demografiche e cliniche e dati operatori. I modelli di machine learning includono principalmente Random Forest, Support Vector Machines, Neural Networks, XGBoost, ecc. Viene selezionato il modello più appropriato e l'interpretazione del modello viene eseguita utilizzando il metodo SHAP. Una previsione efficace dei sintomi postoperatori può aiutare a identificare i pazienti ad alto rischio e ad adottare misure preventive.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Guangdong, Cina, 510080
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il paziente affetto da cancro al polmone è stato sottoposto a intervento chirurgico toracoscopico e ha completato il modulo MD Anderson Symptom Inventory-Lung Cancer dopo l'intervento.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18-80 anni;
  • Cancro polmonare diagnosticato patologicamente;
  • Sottoporsi a chirurgia toracoscopica, inclusa toracoscopia video-assistita e chirurgia toracoscopica assistita da robot;
  • nessuna storia precedente di neoplasie o interventi chirurgici ai polmoni;
  • Avere la capacità di completare la scala.

Criteri di esclusione:

  • Convertito in toracotomia durante la chirurgia toracoscopica;
  • Impossibile completare la scala postoperatoria almeno due volte;
  • Valori dei dati mancanti superiori al 30%.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Traiettorie dei sintomi dopo la chirurgia toracoscopica
Lasso di tempo: Entro quattro settimane dall'intervento toracoscopico
I sintomi postoperatori di interesse includevano dolore, mancanza di respiro, disturbi del sonno e affaticamento.
Entro quattro settimane dall'intervento toracoscopico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Guibin Qiao, Guangdong Provincial People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LC-ML

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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