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Applicazione di modelli linguistici di grandi dimensioni in neurologia d'emergenza

14 aprile 2025 aggiornato da: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Applicazione di modelli linguistici multimodali di grandi dimensioni nella diagnosi neurologica d'emergenza

La neurologia d’emergenza copre un’ampia gamma di condizioni, che spesso coinvolgono situazioni urgenti come malattie cerebrovascolari acute, convulsioni, infezioni del sistema nervoso centrale e disturbi della coscienza. Tuttavia, a causa dei limiti di tempo nelle cure di emergenza e della limitata raccolta di informazioni sui pazienti, diagnosi errate e mancate sono problemi comuni. I modelli linguistici di grandi dimensioni (LLM) possiedono potenti capacità di elaborazione del linguaggio naturale e di ragionamento della conoscenza, consentendo loro di gestire e comprendere direttamente dati medici complessi e non strutturati come cartelle cliniche dei pazienti, note di dialogo e risultati di test di laboratorio. Gli LLM mostrano un ampio potenziale di applicazione in scenari medici complessi. Questo studio mira a valutare il valore applicativo degli LLM nella neurologia di emergenza, esaminando in particolare la loro accuratezza diagnostica in condizioni di neurologia di emergenza, analizzando la fattibilità dei piani di trattamento e ulteriori raccomandazioni di esame proposte dal modello ed esplorando il loro potenziale nel migliorare l'efficienza diagnostica e aiutare la decisione -fabbricazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

433

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100053
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti nel reparto di neurologia d'urgenza

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥18-80 anni, maschio o femmina.
  • Pazienti che necessitano di cure neurologiche di emergenza.
  • Pazienti che possono fornire cartelle cliniche complete (comprese le registrazioni delle consultazioni, l'esame fisico, i risultati dei test, ecc.).
  • Partecipazione volontaria e firma del consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che entrano direttamente nel processo di rianimazione a causa della gravità delle loro condizioni (ad esempio, pazienti che vengono immediatamente collocati in terapia intensiva).
  • Pazienti con segni vitali instabili.
  • Pazienti che non sono in grado di comunicare in modo efficace (ad esempio, grave compromissione della coscienza o gravi disturbi cognitivi).
  • Pazienti che stanno attualmente partecipando ad altri studi clinici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti che si presentano al pronto soccorso di neurologia.
Utilizzo del modello linguistico ampio per la diagnosi delle condizioni neurologiche di emergenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
precisione dignostica
Lasso di tempo: 1 mese
Per valutare la coerenza tra la diagnosi fatta da modelli di grandi dimensioni per i pazienti di emergenza e la diagnosi confermata dopo visite ambulatoriali o ambulatoriali.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità dei piani di trattamento
Lasso di tempo: 1 mese
Gli esperti utilizzano la scala di punteggio per la raccomandazione del trattamento di emergenza per valutare i suggerimenti terapeutici provenienti da metodi convenzionali e modelli linguistici di grandi dimensioni. Il punteggio massimo è 5 e il punteggio minimo è 1, dove 5 rappresenta un forte accordo con la raccomandazione.
1 mese
specificità diagnostica
Lasso di tempo: 1 mese
Un confronto della specificità dianostica tra la diagnosi del modello linguistico ampio e la diagnosi dei medici del pronto soccorso
1 mese
Sensibilità diagnostica
Lasso di tempo: 1 mese
Un confronto della sensibilità dianostica tra la diagnosi del modello linguistico ampio e la diagnosi dei medici del pronto soccorso.
1 mese
Tasso di false scoperte
Lasso di tempo: 1 mese
Un confronto del tasso di false scoperte tra la diagnosi del modello linguistico di grandi dimensioni e la diagnosi dei medici del pronto soccorso.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

7 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

7 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ALEGN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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