Previsione della resistenza al platino e prognosi del cancro ovarico sieroso di alto grado (PPRPHGSOC)
Previsione della resistenza al platino e prognosi in pazienti con cancro ovarico sieroso di alto grado sulla base dell'imaging MRI Habitat e della radiopatologia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, Cina, 400016
- The First People's Hospital of Yunnan Province
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- (a) pazienti con diagnosi di HGSOC sulla base di interventi chirurgici e patologie; (b) il trattamento standard comprendente la citoriduzione chirurgica seguita da almeno tre cicli di chemioterapia regolare a base di platino dopo l'intervento chirurgico; (c) registrazioni di follow-up disponibili per più di sei mesi dopo la chemioterapia postoperatoria; e (d) per l'analisi MRI, l'esame MRI pelvico comprendente imaging assiale T2 pesato (T2WI), imaging T1 pesato con contrasto (CE-T1WI) e imaging pesato in diffusione (DWI) è stato eseguito entro due settimane prima del trattamento e i pazienti non sono stati sottoposti a trattamenti diversi dalla chemioterapia neoadiuvante (NACT) tra la risonanza magnetica e l'intervento chirurgico.
Criteri di esclusione:
- (a) pazienti con una storia di chemioterapia a base di platino per altri tumori maligni; (b) assenza di dati clinici essenziali; (c) per l'analisi MRI, era necessario escludere i pazienti con scarsa qualità e registrazione dell'imaging MRI o con un diametro massimo del tumore < 1 cm alla MRI; e (d) per l'analisi patologica, i pazienti senza WSI colorati con H&E o con scarsa qualità dell'imaging WSI dovrebbero essere esclusi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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resistenza al platino
Lasso di tempo: entro 6 mesi
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La resistenza al platino viene determinata in base all'eventuale progressione della malattia durante o entro 6 mesi dalla conclusione della chemioterapia a base di platino.
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entro 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Qiu Bi, The First People's Hospital of Yunnan
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Neoplasie genitali, femmina
- Disturbi gonadici
- Carcinoma
- Carcinoma, epiteliale ovarico
- Neoplasie ovariche
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KHLL2023-KY208
- 82460340 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Natural Science Foundations of China)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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