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Complicanze relative all'attività dopo pediatrica entrambe le fratture ossee: esplorare gli effetti dell'attività sullo spostamento della frattura (CRABB-Y)

25 settembre 2026 aggiornato da: Nathaniel Lempert, Vanderbilt University Medical Center

Complicanze relative all'attività dopo entrambe le fratture ossee: perché limitiamo l'attività?

The goal of this randomized clinical study is to understand the effect of activity on the re-displacement of pediatric forearm fractures in patients ages 8-18 years old excluding those with known metabolic bone disease or obvious refracture. The main questions the study aims to answer are:

Does increased activity lead to increased re-displacement rates during the treatment of pediatric forearm fractures? Are there complications associated with increased levels of activity during the treatment of pediatric forearm fractures (skin irritation, need for re-casting, operation)? Do activity restrictions provided for pediatric forearm fractures influence patient activity levels?

Participants will be randomized into activity-restricted vs activity-limited (no contact sports). Some patients will be provided an ActiGraph Activity tracker to monitor patient activity. Every patient will complete a validated activity survey (PAQ) to assess activity at each follow-up appointment. Activity data and any complications will be recorded from time of initial presentation to cast removal.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt Children's Hospital Orthopedics Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Isolated Distal Radius Metaphyseal Fx (with or without ulna styloid)
  • Distal Third (<4 cm from physis) Radius and Ulna fracture (i.e. without obvious physeal involvement)
  • Insolated Radial Shaft Fracture (diaphyseal)
  • Radial and Ulna Shaft Fracture (diaphyseal)

Exclusion Criteria:

  • Initial presentation >7 days from the time of injury
  • Pathologic fracture
  • Any patient with metabolic bone disease (ex. Osteoporosis, skeletal dysplasias)
  • Any patient with known bone fragility condition (ex. Osteogenesis imperfecta)
  • If operative treatment is required at initial presentation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Restricted Activity Group

This group of patients will be given restricted activity recommendations. They will be told: "Your child has a forearm/wrist fracture. It is unknown if remaining active while in a cast affects the risk of complications after this type of fracture. Your child has been randomized to the "restricted activity" group. We ask that you limit sprinting, jumping, and organized sports during the time of cast immobilization. As a rule of thumb, we recommend "feet on the floor" activities while playing and avoiding playgrounds and gym class if possible. While it is not realistic to restrict a young child entirely, do your best to avoid strenuous or intense exercise until cleared by your physician or nurse practitioner"

Patients in this respective group will be given restricted activity recommendations over the casting period. They will be told "Your child has a forearm/wrist fracture. It is unknown if remaining active while in a cast affects the risk of complications after this type of fracture. Your child has been randomized to the "restricted activity" group. We ask that you limit sprinting, jumping, and organized sports during the time of cast immobilization. As a rule of thumb, we recommend "feet on the floor" activities while playing and avoiding playgrounds and gym class if possible. While it is not realistic to restrict a young child entirely, do your best to avoid strenuous or intense exercise until cleared by your physician or nurse practitioner"

Comparatore attivo: Activity (Limited) Group

This group of patients will be given limited activity recommendations. They will be told "Your child has a forearm/wrist fracture. It is unknown if remaining active while in a cast affects the risk of complications after this type of fracture. Your child has been randomized to the "activity as tolerated" group. Your child may participate in all desired activities except contact sports. Your child does not need to increase his/her activity level but should participate in activities as they feel comfortable doing so. Sprinting, jumping, and organized sports are acceptable as long as your child is not experiencing pain. Your child may use playgrounds and participate in gym class as desired. Do your best to avoid restricting your child from activities unless they are experiencing pain or you have concerns about their safety."

Patients in this respective group will be allowed to engage in most activities. They will be read "Your child has a forearm/wrist fracture. It is unknown if remaining active while in a cast affects the risk of complications after this type of fracture. Your child has been randomized to the "activity as tolerated" group. Your child may participate in all desired activities except contact sports. Your child does not need to increase his/her activity level but should participate in activities as they feel comfortable doing so. Sprinting, jumping, and organized sports are acceptable as long as your child is not experiencing pain. Your child may use playgrounds and participate in gym class as desired. Do your best to avoid restricting your child from activities unless they are experiencing pain or you have concerns about their safety."

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Re-Displacement
Lasso di tempo: From Cast Placement to Cast Removal, aproximately 6-8 weeks.

Re-displacement will be defined as a change in angulation of greater than 10 degrees.

From Cast Placement to Cast Removal, aproximately 6-8 weeks.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complications
Lasso di tempo: From casting to cast removal, approximately 6-8 weeks.

The rate of complications including skin irritation/breakdown, the need for re-casting, and the need for operative management.

From casting to cast removal, approximately 6-8 weeks.
Activity Level as measured by patient-completed validated activity surveys (PAQ)
Lasso di tempo: Time of clinic presentation to cast removal, approximately 6-8 weeks.

Activity levels based on patient-completed validated activity surveys (PAQ)

Time of clinic presentation to cast removal, approximately 6-8 weeks.
Activity Level as measured by patient-worn activity trackers
Lasso di tempo: Time of clinic presentation to cast removal, approximately 6-8 weeks

Activity levels based on patient-worn activity trackers

Time of clinic presentation to cast removal, approximately 6-8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 241179

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

We do not plan to submit to International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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