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Effetti comparativi della stabilità del nucleo rispetto alla speranza di esercizi sulla stabilità del bagagliaio tra gli atleti di Kabaddi

20 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi degli esercizi di stabilità del core rispetto agli esercizi di salto sulla stabilità del bagagliaio e l'equilibrio tra gli atleti di Kabaddi

Effetti comparativi del nucleo rispetto alla speranza di esercizi sulla stabilità del bagagliaio e l'equilibrio tra gli atleti di Kabaddi

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Effetti comparativi degli esercizi di stabilità del core rispetto agli esercizi di salto sulla stabilità del bagagliaio e l'equilibrio tra gli atleti di Kabaddi

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Maschi
  • Di età compresa tra 18 e 35 anni
  • Giocatori attivi si allenano per almeno 6 settimane
  • BMI normale (18,5-24,9 kg/m2)

Criteri di esclusione:

  • Eventuali condizioni infiammatorie acute della schiena, delle fratture spinali e delle condizioni sistemiche che influenzano le prestazioni muscolari,
  • Instabilità spinale o qualsiasi problema muscoloscheletrico, cardiaca
  • Presenza di deficit neurologici: storia di convulsioni, mal di testa, lesione del midollo spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sperando l'esercizio
Altro: Sperando l'esercizio
Settimana 1 saltando verso i lati su due gambe (mani libere) 3 × 10 ripetizioni saltando sul davanti e sulla schiena su due gambe (mani libere) 3 × 10 ripetizioni che saltano sul davanti su due gambe (mani libere) 3 × 10 ripetizioni della settimana 2 i lati su una gamba (mani libere) 5 × 4 Restezioni Settimana 3 saltando sui lati su una gamba (mani sul petto) 3 × 10 ripetizioni che saltano a zig-zag su due gambe (mani libere) 2 × 10 ripetizioni della settimana 4 che saltano su una gamba (a mani libere) 2 × 10 ripetizioni che saltano su due gambe su due gambe (mani libere per le mani libere 2 settimane di ripetizioni di × 10. 8-forma su due gambe (mani libere) 2 × 10 ripetizioni che saltano attraverso i quadrati su una gamba (mani-liberi) 2 × 10 ripetizioni Settimana 6 saltando attraverso i quadrati su una gamba (mani sul petto) 2 × 10 ripetizioni saltando a 8 a 8 a 8 a 8 a 8 assi su una gamba (mani libere) 2 × 10 ripetizioni
Sperimentale: Esercizi di stabilità del core
Altro: Esercizi di stabilità del core
Settimana 1 Bridging in posizione a faccia in giù 3 × 20 s Bridging in posizione supina 3 × 20 s Bridging laterale (destra e sinistra) 3 × 20 S Settimana 2 Sollevare la gamba in posizione supina (piegata in ginocchio) 3 × 20 ripetizioni di bridging 3 × 20 bridging 3 × 20 bridging 3 × 20 ripetizioni COBRA Esercizio su una ripetizione fisioball 3 × 20 Esercizio Superman ESERCIZI 3 × 20 SETTIMANE SETTIMANE 4 SIT-UP su una ripetizione fisioball 3 × 20 che ruota il tronco in posizione seduta usando un fisioball 3 × 20 Repetitions Week Week Week Week Week Abbass Ripetizioni su ogni gamba Settimana 6 Esercizio di affondo (gamba posteriore su un fisioball) ripetizioni 3 × 10 su ciascun esercizio di Superman della gamba (alternativamente) 3 × 10 ripetizioni su ciascun lato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
⦁ y Test di equilibrio
Lasso di tempo: 8 settimane
Il YBT per UQ (UQYBT) è affidabile per la valutazione della funzione UE unilaterale in una posizione a catena chiusa. L'UQYBT ha anche il paziente che raggiunge tre direzioni con una UE durante una posizione push-up. Il LQYBT ha il paziente in una gamba mentre si allunga in 3 diverse direzioni con gli altri arti inferiori. Sono anteriori, posteromediali e posterolaterali. Quando si utilizza il kit di test di bilanciamento Y, il 3 raggiunge una "distanza di portata composita" o un punteggio composito utilizzato per prevedere lesioni. (18)
8 settimane
⦁ Test di bilanciamento dei supporti della pista per misurare l'equilibrio statico e dinamico
Lasso di tempo: 8 Wee
Il test di bilanciamento delle cicogne richiede alla persona di stare su una gamba, sulla palla del piede, il più a lungo possibile. Viene registrato il tempo totale in secondi. Il punteggio è il migliore dei tre tentativi. La tabella elenca le valutazioni generali per questo test. Il test di cicogna determina la forza, il condizionamento e la tecnica degli atleti ed è affidabile fintanto che viene fatto in modo coerente. (30)
8 Wee

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Wajeeha Zia, MS, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 febbraio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0414

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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