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Sondare il ruolo delle mappe della dimensione della caratteristica nella cognizione visiva: impatto del livello di salienza (studio di follow-up di tracciamento degli occhi)

17 aprile 2026 aggiornato da: University of California, Santa Barbara

Sondare il ruolo delle mappe della dimensione della caratteristica nella cognizione visiva: expt 1.1 (comportamento)

Come si sa cosa guardare in una scena? Immagina un gioco "Where's Waldo" - è difficile trovare Waldo perché ci sono molte posizioni "salienti" nella foto, ognuna in lizza per la propria attenzione. Si può solo occuparsi di una piccola posizione nella foto in un determinato momento, quindi per trovare Waldo, è necessario dirigere la loro attenzione su luoghi diversi. Una teoria di spicco su come si realizza questo afferma che le posizioni importanti sono identificate in base a tipi di caratteristiche distinte (ad esempio, movimento o colore), con posizioni più uniche rispetto allo sfondo che più probabilmente vengano frequentate. Un componente importante di questa teoria è che le dimensioni delle caratteristiche individuali (di nuovo, il colore o il movimento) vengono calcolate all'interno delle proprie "mappe di caratteristiche", che si ritiene siano implementate in specifiche regioni cerebrali. Tuttavia, se e come le regioni cerebrali specifiche contribuiscono a queste mappe delle caratteristiche rimane sconosciute.

L'obiettivo di questo studio è determinare come le regioni cerebrali che rispondono fortemente a diversi tipi di caratteristiche (colore e movimento) e che codificano le posizioni spaziali dell'estratto di stimoli visivi "Mappe della dimensione delle caratteristiche" basate sulle proprietà dello stimolo, incluso il contrasto delle caratteristiche. Gli investigatori ipotizzano che le regioni cerebrali selettive delle caratteristiche fungono da mappe della dimensione delle caratteristiche neurali e quindi codificano rappresentazioni delle posizioni salienti in base alla loro dimensione della caratteristica preferita. Gli investigatori raccoglieranno dati di tracciamento degli occhi mentre i partecipanti visualizzano stimoli visivi resi salienti in base a diverse combinazioni di dimensioni delle caratteristiche. Dai dati di tracciamento degli occhi, gli investigatori costruiranno mappe di calore di fissazione sulle dimensioni delle funzionalità per tutti i livelli di salienza, consentendo loro di collegare i dati comportamentali a quest'ultimo set di dati fMRI. Ogni partecipante visualizzerà liberamente gli stimoli come appaiono sul display del computer. Attraverso le prove, gli investigatori manipoleranno 1) la "forza" delle posizioni salienti in base a quanto diverso lo stimolo saliente viene confrontato con lo sfondo, 2) il numero di posizioni salienti e 3) il valore / i di funzionalità utilizzato per rendere saliente ogni posizione. Complessivamente, queste manipolazioni aiuteranno gli investigatori a comprendere appieno questi calcoli di salienza critici nel sistema visivo umano sano.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Santa Barbara, California, Stati Uniti, 93117
        • University of California, Santa Barbara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tra i 18 e i 55 anni
  • visione normale o corretta a normale

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manipolazioni della salienza delle caratteristiche graduate (Esperto 1.1)
I partecipanti visualizzeranno gli stimoli resi salienti in base al contrasto delle caratteristiche in una dimensione delle caratteristiche (colore o direzione del movimento; o contrasto di luminanza a scacchiera). Il grado in cui una posizione è saliente verrà manipolato in base al contrasto delle caratteristiche tra più valori
La caratteristica utilizzata per definire una posizione saliente sarà variata tra le prove (contrasto a scacchiera, direzione del movimento, tonalità di colore)
L'entità della posizione saliente sarà variata tra gli studi indipendentemente dalla caratteristica che definisce la salienza (in base al contrasto delle caratteristiche)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gaze Position - Probability of Fixation at Salient Position
Lasso di tempo: Through study completion, an average of one week
For each condition, we compute the probability that participants instructed to free-view the display fixate the salient location on the screen (reported for highest contrast condition)
Through study completion, an average of one week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Tommy Sprague, University of California, Santa Barbara

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5-24-0700: Expt 1.1 Behavioral
  • R01EY035300 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati non di tracciamento degli occhi grezzi saranno condivisi con i ricercatori immediatamente dopo la pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili a tempo indeterminato con la pubblicazione dei risultati

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati RAW Behavioral/Eyetracking saranno disponibili pubblicamente nella pagina Open Science Framework del laboratorio (https://osf.io/ufjzl/), e il codice di analisi sarà disponibile su GitHub (uno strumento online per la memorizzazione e la gestione del codice; github.com/spraguelab)

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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