Esperienza di 177LU-PSMA-617-Domandazione su Port Reservoir (TIVAP) (PLUVIPAC)

Pluvicto® (177LU-PSMA-617) è stato approvato negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration (FDA) nel marzo 2022 e in Europa nel dicembre 2022 per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma di membrana prostatico (MCRPC) che sono stati trasmessi di membrana (MCRGogen-intervati-intervati. terapia ormonale e chemioterapia a base di taxane. L'Agenzia europea dei medicinali (EMA) e la FDA raccomandano di utilizzare un catetere endovenoso esclusivamente per l'amministrazione PLUVICTO®, il che implica che l'amministrazione PLUVICTO® non deve essere amministrata in una porta di accesso venoso totalmente impiantabile (TIVAP). In effetti, la somministrazione attraverso l'accesso venoso centrale è preferita per l'infusione venosa ripetuta in particolare nei pazienti oncologici per prevenire le vene del danno e doloroso e Tivaps è particolare utilizzata per la chemioterapia intensiva e a lungo termine nella maggior parte dei dipartimenti oncologici. Tuttavia, secondo l'indicazione di PLUVICTO®, la maggior parte dei pazienti trattati sono anziani, con accesso periferico venoso limitato/scarso, ma hanno ricevuto una chemioterapia precedentemente tramite Tivap e Tivap generalmente rimane nel corpo dei pazienti quando vengono indirizzati per la terapia Pluvicto®. Questo è il motivo per cui Tivap potrebbe essere un'alternativa interessante per la somministrazione di 177LU-PSMA-617. Lo scopo di questo studio è di valutare la potenziale ritenzione di 177LU-PSMA-617 su TIVAP durante la somministrazione attraverso sperimentazioni in vitro/ex vivo, quindi nell'analisi in vivo.