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Funzione muscolare e differenze di tenerezza nei pazienti con mal di testa

5 marzo 2025 aggiornato da: Bjarne Kjeldgaard Madsen, Danish Headache Center

Funzione muscolare e tenerezza nell'emicrania, mal di testa di tipo tensione e pazienti con mal di testa post-traumatico: uno studio trasversale

Questo studio trasversale mira a confrontare la funzione muscolare del collo e la tenerezza della spalla e del muscolo in tre gruppi di pazienti con mal di testa: emicrania, mal di testa a tensione e mal di testa post-traumatico. Lo studio valuterà la tenerezza muscolare attraverso il punteggio di tenerezza totale (TTS) e la funzione muscolare attraverso la massima contrazione isometrica volontaria (MVIC) e il tasso di sviluppo della forza (RFD). Inoltre, verranno eseguite valutazioni funzionali come il test di flessione cranio-cervicale (CCFT) e il test ITO.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Region H
      • Copenhagen, Region H, Danimarca, 2600
        • Danish Headache Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Emicrania, mal di testa tensionale e pazienti post-traumatici di mal di testa che hanno tra 18 e 65 anni e hanno almeno 10 giorni di mal di testa al mese

Descrizione

Criteri di inclusione: Criteri: Criteri di inclusione:

  • Dai 18 ai 65 anni.
  • Diagnosi di emicrania, mal di testa di tipo tensione o mal di testa post-traumatico, che si verifica almeno 10 giorni al mese.
  • Per i pazienti con mal di testa di tipo tensione, massimo 3 giorni al mese con emicrania.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza.
  • Comorbilità psichiatriche significative (ad es. Depressione grave).
  • Mal di testa per farmaci.
  • Grave osteoartrite nel collo o nella spalla o ernia del disco cervicale.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Emicrania pazienti con emicrania con almeno 10 giorni al mese di mal di testa
Pazienti con mal di testa di tipo tensionale pazienti con mal di testa tensionali con almeno 10 giorni al mese di mal di testa.
Dispositivo: Funzione muscolare
Valutazione funzionale In primo luogo, i pazienti riempiranno il questionario Fysisk AkTIVitet, il questionario Oral Fysiologi (KU) O Klinisk e il questionario sul trauma di Harvard. Quindi, il valutatore applicherà il punteggio di tenerezza totale (TTS) per valutare la loro tenerezza in diversi punti delle regioni della testa e del collo. La prossima valutazione comprende la valutazione della massima contrazione isometrica volontaria (MVIC) per i diversi movimenti del collo e il tasso di sviluppo della forza (RFD) dell'elevazione della spalla. Successivamente, i pazienti eseguiranno il test di flessione cranio-cervicale (CCFT) e, infine, il test ITO per valutare la resistenza lombare.
Pazienti post -traumatici di mal di testa pazienti post -traumatici con mal di testa con almeno 10 giorni al mese di H
Dispositivo: Funzione muscolare
Valutazione funzionale In primo luogo, i pazienti riempiranno il questionario Fysisk AkTIVitet, il questionario Oral Fysiologi (KU) O Klinisk e il questionario sul trauma di Harvard. Quindi, il valutatore applicherà il punteggio di tenerezza totale (TTS) per valutare la loro tenerezza in diversi punti delle regioni della testa e del collo. La prossima valutazione comprende la valutazione della massima contrazione isometrica volontaria (MVIC) per i diversi movimenti del collo e il tasso di sviluppo della forza (RFD) dell'elevazione della spalla. Successivamente, i pazienti eseguiranno il test di flessione cranio-cervicale (CCFT) e, infine, il test ITO per valutare la resistenza lombare.
Pazienti con mal di testa di tipo tensionale pazienti con mal di testa tensionali con almeno 10 giorni al mese di
Dispositivo: Funzione muscolare
Valutazione funzionale In primo luogo, i pazienti riempiranno il questionario Fysisk AkTIVitet, il questionario Oral Fysiologi (KU) O Klinisk e il questionario sul trauma di Harvard. Quindi, il valutatore applicherà il punteggio di tenerezza totale (TTS) per valutare la loro tenerezza in diversi punti delle regioni della testa e del collo. La prossima valutazione comprende la valutazione della massima contrazione isometrica volontaria (MVIC) per i diversi movimenti del collo e il tasso di sviluppo della forza (RFD) dell'elevazione della spalla. Successivamente, i pazienti eseguiranno il test di flessione cranio-cervicale (CCFT) e, infine, il test ITO per valutare la resistenza lombare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura di esito primario: 1. Rate di sviluppo della forza (RFD)
Lasso di tempo: 1 anno
Tasso di sviluppo della forza (RFD) della contrazione isometrica volontaria massima di elevazione della spalla eseguita "il più veloce e dura possibile" usando un dinamometro personalizzato per il movimento di elevazione della spalla.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Danish Headache Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • F-24075902

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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